過氧化物酶體增殖物激活受體γ在膽管癌細(xì)胞中的表達(dá)及經(jīng)其配體激活后對(duì)膽管癌細(xì)胞的作用.pdf

1、目的：過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)及其配體在基因水平上對(duì)人類多種組織細(xì)胞炎癥及腫瘤的作用機(jī)制，在國(guó)際上正成為研究的熱點(diǎn)。PPAR-γ的表達(dá)有著相對(duì)的組織特異性，為了深入研究PPAR-γ在肝外膽管癌中的調(diào)控作用，必須首先明確肝外膽管癌細(xì)胞中是否有PPAR-γ的表達(dá)，該實(shí)驗(yàn)研究的目的正是為了證實(shí)PPAR-γ在人肝門部膽管癌細(xì)胞中的表達(dá)情況。 方法：通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)，以管家基因－磷酸甘油醛脫氫酶

2、(Glyceraldehydephosphatedehydrogenase，GAPDH)作為內(nèi)參照，測(cè)定人肝門部膽管癌細(xì)胞系(QBC939)中PPAR-γmRNA水平的表達(dá)。 結(jié)果：QBC939細(xì)胞PPAR-γmRNA與GAPDH比較呈中-低水平表達(dá)。 結(jié)論：通過對(duì)QBC939細(xì)胞系的檢測(cè)，證實(shí)了PPAR-γ基因在mRNA水平有表達(dá)。目的：探討過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)經(jīng)其配體吡格列酮(Piogli

3、tazone，PGZ)激活后對(duì)人肝門部膽管癌細(xì)胞系QBC939生長(zhǎng)的調(diào)控。 方法：通過光學(xué)顯微鏡下細(xì)胞計(jì)數(shù)了解PPAR-γ經(jīng)其配體PGZ激活后對(duì)人肝門部膽管癌細(xì)胞系QBC939細(xì)胞增殖的作用；通過流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)PPAR-γ經(jīng)其配體激活后對(duì)QBC939細(xì)胞周期的影響。 結(jié)果：PPAR-γ經(jīng)其配體PGZ激活后明顯抑制人肝門部膽管癌細(xì)胞系QBC939細(xì)胞的增殖，并使細(xì)胞周期出現(xiàn)G2/M期阻滯。 結(jié)論：PPAR-γ經(jīng)其

4、配體PGZ激活后通過抑制細(xì)胞增殖及促使細(xì)胞周期G2/M期阻滯而抑制QBC939細(xì)胞的生長(zhǎng)。目的：探討過氧化物酶體增殖物激活受體-γ(PPAR-γ)經(jīng)其配體激活后在人肝門部膽管癌細(xì)胞系QBC939中的誘導(dǎo)凋亡的作用。 方法：通過流式細(xì)胞技術(shù)測(cè)定QBC939細(xì)胞PPAR-γ經(jīng)其配體Pioglitazone作用后誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡情況；通過TUNEL的方法及吖啶橙染色檢測(cè)凋亡細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化。 結(jié)果：PPAR-γ的配體piogl