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1、本研究目的是進(jìn)化篩選與B淋巴細(xì)胞活化因子特異結(jié)合的單鏈DNA話體并鑒定其結(jié)合力。應(yīng)用指數(shù)方式富集的配體系統(tǒng)進(jìn)化(SELEX)技術(shù),將隨機(jī)寡核苷酸文庫(kù)與B淋巴細(xì)胞活化因子相互作用,分離出結(jié)合的寡核苷酸配體,優(yōu)化對(duì)稱和非對(duì)稱PCR實(shí)驗(yàn)條件,成功進(jìn)行了13輪次進(jìn)化篩選,并將進(jìn)化產(chǎn)物克隆,隨機(jī)選取42個(gè)陽(yáng)性克隆測(cè)序,對(duì)測(cè)得的41序列根據(jù)同源性分為6類不同序列,應(yīng)用斑點(diǎn)印跡法證實(shí)6類序列均與B淋巴細(xì)胞活化因子相結(jié)合;酶聯(lián)法比較各適體序列對(duì)B淋巴細(xì)
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