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1、目的:探討金屬蛋白酶組織抑制劑(多西環(huán)素)和氟尿嘧啶(5-FU)聯(lián)合應(yīng)用對(duì)大腸癌肝轉(zhuǎn)移的抑制作用。 方法:建立人結(jié)直腸癌LoVo肝轉(zhuǎn)移的模型:將人結(jié)直腸癌LoVo細(xì)胞加入含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液中培養(yǎng)、傳代,消化后離心,調(diào)整細(xì)胞所需濃度1×106/ml后,注射于40只裸鼠脾臟內(nèi),隨機(jī)分為四組:生理鹽水組、5-Fu組、多西環(huán)素組、5-Fu聯(lián)合多西環(huán)素組,飼養(yǎng)3周后,觀察肝臟轉(zhuǎn)移癌的數(shù)目以及脾臟腫瘤的大小。
2、 結(jié)果:1、脾臟腫瘤的大小:生理鹽水組、5-Fu組、多西環(huán)素組、5-Fu聯(lián)合多西環(huán)素組分別為:0.83±0.21cm3、0.48±0.12cm3、0.71±0.18cm3、0.27±0.10cm3。①5-Fu組、5-Fu聯(lián)合多西環(huán)素組脾臟腫瘤大小均較生理鹽水組?。≒<0.05);②5-Fu組比多西環(huán)素組脾臟腫瘤要?。≒<0.05):③5-Fu聯(lián)合多西環(huán)素組較5-Fu組腫瘤均小,(P<0.05);④多西環(huán)素組和生理鹽水組脾臟腫瘤大小比較差
3、異無顯著性(P>0.05)。2、肝轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目:生理鹽水組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)數(shù)目分別為1、2、7個(gè),5-Fu組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)數(shù)目分別為3、6、1個(gè),多西環(huán)素組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)數(shù)目分別為3、6、1個(gè),5-Fu聯(lián)合多西環(huán)素組Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級(jí)數(shù)目分別為9、1、0個(gè)。①5-Fu組、多西環(huán)素組、5-Fu聯(lián)合多西環(huán)素組轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目均較生理鹽水組少(P<0.05);②5-Fu組和多西環(huán)素組轉(zhuǎn)移瘤數(shù)目比較差異無顯著性(P=1.00);③5-Fu聯(lián)合多西環(huán)素組較5-Fu組、
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