PPAR-,γ2--Pro12Ala變異與原發(fā)性高血壓及血脂的關(guān)系.pdf

1、目的：探討過氧化物酶體增殖物激活受體γ2(PPARγ2)基因外顯子B的Pro12Ala多態(tài)性與原發(fā)性高血壓及血脂的關(guān)系。 方法：根據(jù)WHO對(duì)高血壓病的診斷標(biāo)準(zhǔn)隨機(jī)選取呼市地區(qū)漢族人482例，其中，高血壓組345例，正常對(duì)照組137例，應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性技術(shù)(PCR- RFLP)，用PCR下游錯(cuò)配引物在Ala12等位基因上引入BstU-I酶切位點(diǎn)進(jìn)行PPARγ2基因外顯子B的Pro12Ala變異檢測(cè)，計(jì)算各組P

2、PAγ2基因型及等位基因頻率進(jìn)行比較，并用直接測(cè)序法加以證實(shí)；對(duì)各組PP和PA/AA基因型亞組間的體重指數(shù)(BMI)、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)進(jìn)行比較。 結(jié)果：①高血壓組Ala12攜帶者(PA/AA)的基因型及A等位基因頻率分別為0.023和0.013，均低于正常對(duì)照組，且A等位基因頻率存在顯著差異(P<0.05)，

3、提示PPARγ2-Pro12Ala變異與高血壓病的發(fā)病可能有關(guān)；②PPARγ2- Pro12Ala變異與血脂異?？赡苡嘘P(guān)。高血壓合并高血脂組與對(duì)照組等位基因頻率比較有顯著性差異(x2=4.213，P=0。040)。PA/AA基因型的高血壓病患者血清總膽固醇(TC)及甘油三脂(TG)水平較PP基因型者有升高趨勢(shì)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)有降低趨勢(shì)，但差異均沒有顯著性(P>0.05)；③PPARγ2

4、-Pro12Ala變異與高血壓肥胖可能有關(guān)。高血壓肥胖組等位基因頻率與對(duì)照組比較有顯著性差異(P<0.01)。用logis-tic逐步回歸分析顯示DBP、BMI、TC、LDL-C為高血壓病發(fā)生的危險(xiǎn)因素；調(diào)整年齡、性別、BMI后，分析PPARγ2-Pro12 Ala與高血壓病的相關(guān)性，P=0.913，OR=0.888，95％的CI為0.106～7.460。提示PPARγ2-Pro12Ala突變不是高血壓病的主要致病因素。 結(jié)論：