人紅白血病轉(zhuǎn)基因多藥耐藥細胞K562-MDR耐藥性的逆轉(zhuǎn)及機制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該實驗詣在研究TMP與CsA聯(lián)合逆轉(zhuǎn)通過基因轉(zhuǎn)移技術(shù)獲得的僅具經(jīng)典MDR表型的人紅白血病多藥耐藥細胞K562/MDR的多藥耐藥性,并進一步探討其耐藥逆轉(zhuǎn)機制,以期獲得具有臨床應(yīng)用價值的耐藥逆轉(zhuǎn)劑.在上述實驗的基礎(chǔ)上,對TMP與CsA實現(xiàn)其逆轉(zhuǎn)作用的具體機制進行了進一步研究,為P-gp拮抗劑的研究提供依據(jù).該研究中,TMP和CsA單用或聯(lián)用提高了K562/MDR細胞內(nèi)藥物濃度,可逆轉(zhuǎn)MDR,與文獻報道相近,效果良好.CsA短暫應(yīng)用能增加細

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