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1、酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)是醫(yī)學(xué)、生化等領(lǐng)域應(yīng)用最廣泛的免疫檢測方法之一,但是三十多年的經(jīng)驗表明,這種方法有許多不足之處.該論文主要研究了以下兩個方面,其一是抗體分子通過物理吸附法固定在基底之上時,其構(gòu)象發(fā)生改變,大部分的抗體無法將結(jié)合抗原的有效位點(diǎn)朝向溶液;其二是ELISA用來吸附抗體的基底是聚苯乙烯微孔板,在微孔板表面存在著許多褶皺起伏,由于聚苯乙烯是強(qiáng)疏水性物質(zhì),水溶液無法進(jìn)入褶皺之間,因而導(dǎo)致了抗體吸附的有效面積的減少.該
2、文對這兩種缺陷提出了改進(jìn)方法,其一是通過在基底表面預(yù)包被一層分子來固定抗體分子,保持抗體分子的構(gòu)相,其二是通過采用不同基底來避免皺褶對抗體分子吸附的影響.另外我們還采用了一種三維多孔材料來提高抗體的吸附面積.還制備了一種三維有序多孔材料,由于其特殊的光學(xué)性質(zhì),可以將它應(yīng)用于非標(biāo)記免疫檢測中.該論文的組織結(jié)構(gòu):第一章關(guān)于背景知識的介紹,介紹了酶聯(lián)免疫吸附測定法和用反射干涉光譜儀對免疫反應(yīng)進(jìn)行檢測的研究;第二章采用了兩種方法來固定抗體,一是
3、戊二醛共價偶聯(lián)法,二是SPA位點(diǎn)導(dǎo)向性固定方法,把兩種新方法與傳統(tǒng)方法進(jìn)行比較;第三章采用兩種方法來改善傳統(tǒng)基底對抗體吸附的影響,一是采用超平整聚苯乙烯表面來代替聚苯乙烯微孔板,二是對聚苯乙烯微孔板進(jìn)行酒精預(yù)處理來改善抗體的吸附;第四章主要關(guān)于三維多孔材料的制備和在免疫檢測方面的應(yīng)用.首先我們制備了三維多孔材料,用SEM分析其表面形貌,然后通過ELISA和RIfS對其作為免疫反應(yīng)的基底進(jìn)行分析;第五章是關(guān)于三維有序多孔材料的制備和表征,
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