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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
本實(shí)驗(yàn)希望通過研究小檗堿(BBR)對(duì)糖尿病腎病(DN)大鼠足細(xì)胞黏附分子的影響,探索黃柏主要活性成分小檗堿對(duì)足細(xì)胞黏附因子的保護(hù)作用及其機(jī)制。
方法:
選取治療組8周齡的ZDF鼠30只,分為模型組(MG)10只、小檗堿組(BBR)10只、纈沙坦組(VAL)10只,陰性對(duì)照組(NG)ZL大鼠10只。藥物干預(yù)共8周。動(dòng)態(tài)觀察FBG及24hU-Alb。第8周末,測(cè)TC、TG、Scr、BUN、胰島素。電鏡下
2、觀察腎臟形態(tài)學(xué)改變,檢測(cè)WT-1的表達(dá),同時(shí)檢測(cè)足細(xì)胞的黏附因子α3β1整合素、ILK以及骨架蛋白α-actinin-4的mRNA和蛋白表達(dá)水平。
結(jié)果:
1.治療后,BBR組的FBG、24hU-Alb、TC、TG與MG組相比顯著下降,胰島素水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;BBR組的FBG、24hU-Alb、TC、TG、Insulin與VAL組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;
2.治療后,BBR組的α3β1整合素的mR
3、NA和蛋白表達(dá)水平與MG組相比明顯上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;BBR組的α3β1整合素的mRNA和蛋白表達(dá)水平與VAL組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;
3.治療后,BBR組ILK的mRNA和蛋白表達(dá)水平與MG組相比顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;BBR組ILK的mRNA和蛋白表達(dá)水平與VAL組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;
4.治療后,BBR組α-actinin-4的mRNA和蛋白表達(dá)水平與MG組相比顯著下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;BBR組
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