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文檔簡介
1、[目的]:阿托伐他汀的序貫治療在抗炎方面的作用目前意見尚不統(tǒng)一,有關(guān)強化劑量對于國人的安全性尚需要進一步驗證。評估阿托伐他汀鈣序貫治療對于擇期經(jīng)皮冠脈介入術(shù)(PCI)后患者血脂及相關(guān)炎性因子(IL-18,MPO,MMP-9等)的影響,同時明確序貫療法的安全性。
[方法]:入選在北京空軍總醫(yī)院就診且既往未服用他汀藥物的88例擇期PCI患者,同時需要排除下列情況:急性ST段抬高型心肌梗死;需要急診PCI的非ST段抬高型的急性冠脈綜
2、合征;有嚴重肝腎或心功能不全的患者;酒精性肝病及其他慢性肝炎等疾病,肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高;肌酐>266μmol/L;左室射血分數(shù)<30%是在PCI期間行IABP、臨時起搏器治療的;合并急慢性炎癥、惡性腫瘤或自身免疫性疾病患者;應(yīng)用炎癥抑制藥物及/或免疫抑制劑的患者;創(chuàng)傷、燒傷、血液病、急性腦血管意外及近15d內(nèi)有任何部位感染病史等;患病前3個月內(nèi)服用過他汀類藥物或?qū)λ∷幬镞^敏的患者。采取前瞻性隨機病例對照的方法,將隨訪患者隨機分為他汀強化序
3、貫組(43例)和常規(guī)治療組(45例)。隨訪的具體方案為:在患者治療前及治療后3天、治療后1月、治療后3月以及治療后6月時點采集患者的血樣并監(jiān)測相應(yīng)檢測指標。序貫組治療方案:患者術(shù)前12h行阿托伐他汀鈣(商品名:立普妥,輝瑞公司提供)80mg口服治療,術(shù)前4小時再行40mg他汀頓服,術(shù)后口服他汀40mg/晚;1個月后將劑量改為20mg/晚,長期終身服用。常規(guī)組方案:入院后口服阿托伐他汀鈣20mg/晚,終身維持治療。兩組患者術(shù)前均行藥物治療
4、:頓服氯吡格雷300mg,阿司匹林100mg,術(shù)后每日口服氯吡格雷75mg,阿司匹林100mg。觀察治療前,治療后3天,1個月,3個月及6個月的總膽固醇(TC),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白(HLD-C)及低密度脂蛋白(LDL-C),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),總膽紅素(TBIL),肌酸激酶(CK),γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT),C反應(yīng)蛋白(CRP),髓過氧化物酶(MPO),金屬明膠酶9(MMP-9)以及白介素-18(IL-18)的變化。分別
5、評價兩組患者的降脂療效,炎癥因子變化,不良反應(yīng)及不良心臟事件的發(fā)生概率。
[結(jié)果]:(1)炎性指標:三種特異性炎癥因子MPO、MMP-9及IL-18與CRP在治療前后的組內(nèi)差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。序貫組的MPO在治療前后差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(F=18.455,P=0.000)。但是,在治療后,序貫組和對照組的MPO組間差異不明顯,不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組的MMP-9在治療前后比較差異具均有統(tǒng)計學(xué)
6、意義(序貫組:F=46.911,P=0.000;對照組:F=19.156,P=0.000)。在治療后3天時,序貫組和對照組的MMP-9組間差異明顯,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在治療后1月,3月及6月時差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后兩組的IL-18同樣較前出現(xiàn)明顯下降趨勢,組間比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者的血清IL-18在治療后組間差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。CRP治療前后組內(nèi)、組間比較均有
7、統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。(2)血脂結(jié)果:序貫組和對照組的TC及LDL-C在治療后均較前明顯下降,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組的TC及LDL-C的在治療后3天時均出現(xiàn)明顯的下降趨勢(TC:26.6%VS14%;LDL-C:36.9%VS19.4%),組間比較的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在治療1月時,兩組的TC及LDL-C進一步降低,其中LDL-C的組間差異明顯(45.0%VS26.9%;P<0.05),具有顯著的統(tǒng)
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