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1、目的:研究合適濃度范圍內(nèi)的不同濃度的依地酸二鈉(Ethylenediaminetetraaceticacid,EDTA)在預(yù)防大腸桿菌誘發(fā)小鼠急性細(xì)菌性膀胱炎中的作用,以期為預(yù)防和治療女性反復(fù)發(fā)作性膀胱炎提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:雌性8周齡昆明小鼠96只,隨機(jī)分成4組,即EDTA-1、3、5、7組,24只/組,其中每組各6只小鼠分別灌注PBS緩沖液、0.2mmol/LEDTA、1mmol/LEDTA、5mmol/LEDTA50μl
2、,然后按預(yù)定時(shí)間將2x108cfu/ml具有粘蛋白的高致病大腸桿菌50μl通過尿道緩緩注入膀胱;灌注大腸桿菌24小時(shí)后膀胱取材,膀胱組織切片行HE染色、免疫熒光染色,觀察膀胱粘膜上皮細(xì)胞破壞程度和組織勻漿中炎性因子IL-6(白介素-6)和G-CSF(粒細(xì)胞集落刺激因子)表達(dá)水平的變化,評(píng)估EDTA對(duì)預(yù)防大腸桿菌誘發(fā)小鼠急性細(xì)菌性膀胱炎的作用。
結(jié)果:EDTA-1、3、5、7各組組內(nèi)比較,PBS緩沖液組、0.2mmol/LEDT
3、A、1mmol/LEDTA、5mmol/LEDTA實(shí)驗(yàn)組膀胱粘膜上皮細(xì)胞破壞程度依次減輕且炎性因子水平逐漸降低,其中5mmol/LEDTA組的預(yù)防作用最明顯(P<0.05);EDTA-1、3、5、7各組間比較,EDTA-1組預(yù)防作用最佳,并且隨著時(shí)間的延長(zhǎng),EDTA-7組預(yù)防作用最弱(P<0.05)。預(yù)實(shí)驗(yàn)證實(shí)0.2--5mmol/L濃度范圍的EDTA對(duì)正常的膀胱粘膜細(xì)胞無損害,但高濃度10、15mmol/LEDTA可造成少量膀胱上皮的
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