三七總皂苷對(duì)大鼠慢性高眼壓視網(wǎng)膜損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、本文分兩部分論述了三七總皂苷對(duì)大鼠慢性高眼壓視網(wǎng)膜損傷保護(hù)作用的實(shí)驗(yàn)研究。 第一部分：三七總皂苷對(duì)大鼠持續(xù)性高眼壓視網(wǎng)膜損傷的保護(hù)作用 目的：探討三七總皂苷（total panax notoginseng saponins,tPNS）是否對(duì)實(shí)驗(yàn)性高眼壓導(dǎo)致的大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層（RGCL）神經(jīng)元損傷有保護(hù)作用。 方法：健康SD大鼠42只，其中6只為正常對(duì)照組，6只為正常用藥組（三七總皂苷 200mg/kg），其

2、余30只采Akira法，烙閉大鼠右眼上鞏膜靜脈，制作大鼠持續(xù)性高眼壓模型，隨機(jī)分為生理鹽水組，量效關(guān)系組分別予tPNS 50mg/kg（A組）,100mg/kg（B組）,150mg/kg（C組）,200mg/kg（D組）進(jìn)行治療一個(gè)月。按規(guī)定時(shí)間處死大鼠后摘除眼球，剝?nèi)∫暰W(wǎng)膜作全層鋪片，行0.5％甲酚固紫（cresyl violet）染色，對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層（retinal ganglion cell layer,RGCL）神經(jīng)元計(jì)數(shù)

3、分析。 結(jié)果： 1.正常對(duì)照組雙眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù):正常大鼠右眼及左眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)為（3477.0±127.6）/mm2及（3488.1±91.3）/mm2。雙眼比較差異無顯著性意義（P﹥0.05），其中小、中、大神經(jīng)元計(jì)數(shù)分別為（1046.7±114.3）/mm2，（2086.2±121.6）/mm2，（344.1±43.3）/mm2。 2.正常用藥組右眼及左眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)為（3456.5±109

4、.5）/mm2及（3466.8±113.9）/mm2 ，與正常對(duì)照組比較差異無顯著性（P﹥0.05）。 3.治療組A組大鼠右眼及左眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)為（2161.6±101.1）/mm2及（3523.1±116.5）/mm2。治療組B組大鼠右眼及左眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)為（2215.4±91.3）/mm2 及(3505.5±121.3)/mm2 。治療組C組大鼠右眼及左眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)為(2456.5±98.1)/mm2及(

5、3506.5±128.7)/mm2。治療組D組大鼠右眼及左眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)為（2236.0±86.3）/mm2及（3467.5±135.7）/mm2，各濃度tPNS治療組實(shí)驗(yàn)眼與正常對(duì)照組RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)均有顯著性差異（P﹤0.05），各濃度tPNS治療組實(shí)驗(yàn)眼與其自身對(duì)照眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)均有顯著性差異（P﹤0.05）。 4.生理鹽水組大鼠右眼及左眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)為 (2166.7±101.90)/mm2及（346

6、3.9±121.2）/mm2，與C組實(shí)驗(yàn)眼RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)有顯著性差異（P﹤0.05）。 結(jié)論： 1．單獨(dú)使用tPNS對(duì)正常大鼠RGCL神經(jīng)元計(jì)數(shù)無影響。 2．tPNS可對(duì)持續(xù)性高眼壓大鼠RGCL神經(jīng)元損傷提供部分保護(hù)作用。 3．RGCL中的大神經(jīng)元對(duì)高眼壓更敏感，與青光眼RGC喪失的模式相似。 第二部分：三七總皂苷對(duì)持續(xù)性高眼壓導(dǎo)致的大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGCs）活性的保護(hù)作用 目的

7、：探討三七總皂苷（total panax notoginseng saponins,tPNS）對(duì)持續(xù)性高眼壓導(dǎo)致的大鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞（RGC）活性的保護(hù)作用。 方法：健康SD大鼠12只，采用Akira法，烙閉大鼠右眼上鞏膜靜脈，制作大鼠持續(xù)性高眼壓模型，隨機(jī)分為對(duì)照組(A組)，tPNS治療組（B組）。治療組予tPNS150mg/kg進(jìn)行治療，40天后處死大鼠摘除眼球，制作眼球標(biāo)本，常規(guī)石蠟切片，AgNOR染色觀察RGCs細(xì)胞核

8、內(nèi)的銀染顆粒。采用計(jì)算機(jī)圖象分析系統(tǒng)對(duì)RGCs細(xì)胞核內(nèi)的銀染顆粒進(jìn)行定量分析。 結(jié)果： 1. A組大鼠實(shí)驗(yàn)眼RGCs細(xì)胞核內(nèi)銀染顆粒為（1.37±0.11）/mm2，B組大鼠實(shí)驗(yàn)眼RGCs細(xì)胞核內(nèi)銀染顆粒為（1.94±0.23）/mm2， B組較A組銀染顆粒多（P﹤0.05）。 2. A組及B組實(shí)驗(yàn)眼較正常眼的RGCs細(xì)胞核內(nèi)銀染顆粒明顯減少，其差異有顯著性意義（P﹤0.05）。 結(jié)論： 1．采用