α—雙炔失碳酯抗雄激素依賴型人前列腺癌細胞LNCaP的實驗研究.pdf

1、目的： 探討α-雙炔失碳酯體內(nèi)外對抗雄激素依賴型人前列腺癌LNCaP細胞的作用 方法： 1.應(yīng)用SRB法在體外檢測不同濃度α-雙炔失碳酯在不同作用時間對雄激素依賴型前列腺癌LNCaP細胞生長的影響。 2.流式細胞術(shù)分析α-雙炔失碳酯對LNCaP細胞周期分布的影響。 3.觀察α-雙炔失碳酯對正常雄性SD大鼠性腺及副性腺生長的影響，應(yīng)用ELISA法檢測大鼠血漿睪酮(T)水平的變化，探討α-雙炔失碳酯對

2、垂體-下丘腦-性腺軸的作用。 4.建立前列腺癌LNCaP裸鼠皮下移植模型，觀察α-雙炔失碳酯對裸鼠移植瘤以及性腺、副性腺生長的影響。ELISA法檢測裸鼠血漿T、前列腺特異抗原(PSA)水平的變化。 5.對瘤組織進行HE染色病理分析，應(yīng)用免疫組化方法檢測瘤組織增殖核抗原PCNA、Ki67表達。 結(jié)果： 1.α-雙炔失碳酯在體外具有抗前列腺癌LNCaP細胞增殖的作用，并具有明顯的時間和劑量依賴性。 2

3、.α-雙炔失碳酯能夠影響前列腺癌LNCaP細胞的周期分布，阻止其由G1期向S期過渡而停滯于G1期。 3.α-雙炔失碳酯能夠抑制雄性SD大鼠性腺、副性腺的生長，并能顯著降低大鼠血漿睪酮水平。當(dāng)藥物作用去除后一段時間，大鼠性腺、副性腺的重量及睪酮水平亦可回復(fù)至給藥前水平。 4.α-雙炔失碳酯能夠抑制LNCaP移植瘤在裸鼠體內(nèi)的生長，并能同時抑制裸鼠性腺及副性腺的生長，降低血漿睪酮水平。 結(jié)論： 1.α-雙炔失