腫瘤相關(guān)抗原RCAS1的功能研究.pdf

1、上海交通大學(xué)博士學(xué)位論文腫瘤相關(guān)抗原RCAS1的功能研究姓名：韓源申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：黃鋼20080401上海交通人學(xué)醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文胞培養(yǎng)上清液中的RCASl蛋白量均明顯高于DMEM全培液(P0001)。2R1、R2、R3序列能有效地抑制RCASl表達(dá)，其中R2最明顯。實(shí)時(shí)定量PCR結(jié)果顯示穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的MCF7一R2細(xì)胞內(nèi)RCASl的mRNA水平明顯低于MCF7細(xì)胞(PO01)。根據(jù)ELISA測(cè)定，MCF

2、7R2細(xì)胞內(nèi)RCASl蛋白表達(dá)也明顯低于MCF一7細(xì)胞(75％)。3MCF7和MCF7SC細(xì)胞上清液分別加入T細(xì)胞培養(yǎng)液后，T細(xì)胞生長(zhǎng)受抑制，細(xì)胞周期停留在S期。T細(xì)胞的凋亡率和Caspase一3活性明顯提高(P001)。但加入MCF一7一R2上清液的T細(xì)胞仍保持正常的生長(zhǎng)和增殖。各組CD4T細(xì)胞和CD8T細(xì)胞的百分比沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。MCF7和MCF7SC組的IFNy濃度明顯低于MCF7R2組(PO01)，但I(xiàn)L2和IL4濃度沒(méi)有變化。