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文檔簡介
1、該研究第一部分旨在分析參環(huán)毛蚓(Pheretima aspergillum)與日本血吸蟲(Schistosomajaponicum)、肺吸蟲(Paragonimus westermani)、旋毛蟲(Trichnella spiralis)和豬囊尾蚴(Cysticercus of Taeniasolium)的共同蛋白組分及其免疫活性;實(shí)驗(yàn)第二部分?jǐn)M用抗蚯蚓免疫球蛋白(Pa-Ig)和豬囊尾蚴免疫球蛋白(Tc-Ig)、日本血吸蟲免疫球蛋白(S
2、j-Ig)、肺吸蟲免疫球蛋白(Pw-Ig)作為靶分子對噬菌體12肽庫分別進(jìn)行互輪篩選,旨在探討能否從肽庫中篩選出蚯蚓和蠕蟲的共同模擬表位.并對模擬表位進(jìn)行DNA序列的測定和氨基酸序列的分析,以期闡明蠕蟲病血清免疫學(xué)診斷中交叉反應(yīng)的分子機(jī)制.結(jié)論:1.PaA與sAWA、PwA、TsA和TcA之間存在著具有免疫活性的共同蛋白組分;sAWA、PwA、TsA和TcA的蛋白組分間也存在分子量相近的蛋白條帶,這是蚯蚓與多種寄生蠕蟲間、不同蠕蟲間存在
3、交叉反應(yīng)的物質(zhì)基礎(chǔ).2.從噬菌體12肽庫中獲得了具有免疫活性的抗原模擬表位.不同陽性克隆具有完全相同的核苷酸序列和氨基酸序列,但其免疫活性卻相差很大(只與最后一輪篩選所用的靶分子有較好的免疫反應(yīng)).結(jié)果提示,抗體所識別的靶結(jié)構(gòu)主要為構(gòu)像決定簇,即抗原表位的特異性主要由抗原決定簇的三維結(jié)構(gòu)或氨基酸的折疊方式所決定.因此,在降低蠕蟲病的免疫學(xué)診斷交叉反應(yīng)率的研究中,不僅要考慮抗原的純度,還需考慮抗原表位的空間構(gòu)像的影響.這一結(jié)果為蠕蟲病的血
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