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文檔簡介
1、目的:調(diào)查醫(yī)院大腸埃希菌的分布特點,明確臨床產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)菌株的感染狀況及其耐藥性,追蹤質(zhì)粒介導的產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌在醫(yī)院內(nèi)的傳播機制,探討不同來源菌株之間的同源性,為預防和控制醫(yī)院感染提供管理依據(jù)。
方法:以貴州省某三甲醫(yī)院的六個重點科室為采樣點,分別采集醫(yī)護人員手部皮膚和病區(qū)環(huán)境物表樣本,同期從該醫(yī)院細菌室收集住院病人腸道外感染的大腸埃希菌。采用常規(guī)細菌學方法對采集的樣本進行大腸埃希菌的分離和鑒定,
2、對所有大腸埃希菌進行藥敏試驗和超廣譜β-內(nèi)酰胺酶檢測,對產(chǎn)ESBLs菌株進行質(zhì)粒消除試驗和質(zhì)粒指紋圖譜分析。
結(jié)果:在該醫(yī)院的六個重點科室共采集樣本718份,其中醫(yī)護人員手部皮膚樣本288份,病區(qū)環(huán)境物表樣本430份。在這718份樣本中,共分離到大腸埃希菌9株,產(chǎn)ESBLs菌株的構(gòu)成比為55.6%(5/9)。從該醫(yī)院細菌室收集住院病人腸道外感染的大腸埃希菌123株,其中醫(yī)院感染菌株和社區(qū)感染菌株的構(gòu)成比分別為28.5%(35/
3、123)和71.5%(88/123);在這123株大腸埃希菌中,產(chǎn)ESBLs菌株有81株,構(gòu)成比為65.9%(81/123),其中醫(yī)院感染產(chǎn)ESBLs菌株和社區(qū)感染產(chǎn)ESBLs菌株的構(gòu)成比分別為29.6%(24/81)和70.4%(57/81)。住院病人腸道外感染的81株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌中,引起醫(yī)院感染的24株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌科室分布前三位的是普外科(20.8%,5/24)、肝膽外科(12.5%,3/24)及兒外科(12.5
4、%,3/24),標本來源分布前三位的是分泌物(50.0%,12/24)、尿液(25.0%,6/24)及膿液(12.5%,3/24);住院病人腸道外感染的81株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌中,引起社區(qū)感染的57株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌科室分布前三位的是兒內(nèi)科(19.3%,11/57)、泌尿外科(14.0%,8/57)及腎內(nèi)科(7.0%,4/57),標本來源分布前三位的是尿液(45.6%,26/57)、痰液(26.3%,15/57)及分泌物(10
5、.5%,6/57)。藥敏結(jié)果顯示,住院病人腸道外感染的81株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌對氨芐西林均耐藥,而對氨芐西林/舒巴坦的耐藥率為46.9%;對頭孢他啶的耐藥率低于30.0%,對除頭孢他啶外的第一、二、三代頭孢菌素的耐藥率超過90.0%,對頭孢吡肟的耐藥率超過60.0%;對碳青霉烯類藥物均敏感。住院病人腸道外感染的81株大腸埃希菌ESBLs陽性菌株對15種抗菌藥物中的13種耐藥,耐藥率范圍是1.2%~100.0%;住院病人腸道外感染的4
6、2株大腸埃希菌ESBLs陰性菌株對15種抗菌藥物中的12種耐藥,耐藥率范圍是2.4%~73.8%。住院病人腸道外感染的123株大腸埃希菌中,醫(yī)院感染菌株(35株)和社區(qū)感染菌株(88株)耐藥率之間無顯著差異。檢出質(zhì)粒的55株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌中,有50株攜帶20.0kb的大質(zhì)粒,攜帶率為90.9%;其中18株菌質(zhì)粒譜相同,分屬于3種不同的表型,均攜帶有20.0kb的大質(zhì)粒。經(jīng)過多次質(zhì)粒消除試驗,有2株菌耐藥譜始終未發(fā)生變化,其余16
7、株菌對部分抗菌藥物的耐藥性發(fā)生改變。對質(zhì)粒譜相同的16株產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌耐藥質(zhì)粒進行雙酶切指紋圖譜分析結(jié)果顯示,有2株菌(12.5%,2/16)分別來自普外科和骨科住院病人,其質(zhì)粒可同時切出相同數(shù)目和大小的DNA片段;另2株菌(12.5%,2/16)分別來自兒內(nèi)科ICU的兩個床頭柜,其質(zhì)粒也可同時切出相同數(shù)目和大小的DNA片段。
結(jié)論:
1.在該醫(yī)院中,產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌引起的醫(yī)院感染主要分布于外科系統(tǒng);兒
8、童是該醫(yī)院產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌感染的高發(fā)人群;泌尿道是產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌最常見的感染部位。
2.根據(jù)藥敏數(shù)據(jù),該醫(yī)院產(chǎn)ESBLs大腸埃希菌一般感染的治療可首選頭孢他啶,輕中度感染的治療可選擇含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物(如氨芐西林/舒巴坦),重癥感染可考慮亞胺培南和美羅培南進行治療。
3.不同來源的質(zhì)粒具有相同的酶切指紋圖譜,提示質(zhì)粒所介導的耐藥菌株之間有一定的同源性,具有在該醫(yī)院形成擴散或流行的風險或趨勢;質(zhì)粒
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