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![氯諾昔康對神經(jīng)源性疼痛發(fā)生過程中背根神經(jīng)節(jié)內GAP-43和NGF表達的影響.pdf_第1頁](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/19/13/55397fbf-d919-40ed-93eb-9758b9f93e54/55397fbf-d919-40ed-93eb-9758b9f93e541.gif)
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文檔簡介
1、目的:
用神經(jīng)行為學實驗結合免疫組化技術,研究氯諾昔康在大鼠外周神經(jīng)損傷性神經(jīng)源性疼痛模型上對神經(jīng)行為學改變的影響以及對背根神經(jīng)節(jié)內生長相關蛋白43(growth associated protein,GAP-43)和神經(jīng)生長因子(nerve growth factor,NGF)表達的影響。
方法和材料:
成年SD大鼠50只,雌雄不限,隨機分成4大組,I組:正常對照組(5只大鼠),II組:坐骨神經(jīng)慢性壓迫性
2、損傷(chronic constriction injury,CCI)組,III組:坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷后氯諾昔康治療組(CCI+Lornoxicam group),IV組:坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷后生理鹽水治療對照組(CCI+NS group),II,III和IV組再按術后取材時間分為3、7、14天3個亞組(每亞組5只)。手術只損傷右側坐骨神經(jīng),左側作為正常對照。其中Lornoxicam的給藥劑量為1.3mg/kg q12h腹腔注射。
3、II、III、和IV組大鼠分別于術后3、7、14天測量大鼠的機械縮足反射閾值(MWT)和熱縮腿潛伏期(TWL),測量完畢后取與傷側坐骨神經(jīng)相連的背根神經(jīng)節(jié),應用免疫組織化學和圖像分析的方法研究背根神經(jīng)節(jié)中GAP-43和NGF的表達并進行半定量分析。
結果:
MWT和TWL:
①與正常組比較,CCI組、CCI+NS組和CCI+Lornoxicam組的大鼠術后3、7、14天均出現(xiàn)MWT和TWL的明顯縮短(P<0
4、.01);
②CCI組與CCI+NS組比較,相同時間點其MWT和TWL差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
?、跜CI+Lornoxicam組與CCI+NS組比較,術后3、7、14天同時間點的MWT和TWL均明顯延長(P<0.01)。
背根神經(jīng)節(jié)內GAP-43和NGF的表達:
?、倥c正常組比較,CCI組、CCI+NS組和CCI+Lornoxicam組的大鼠術后均出現(xiàn)了GAP-43和NGF的表達明顯增強(
5、P<0.01);
②CCI組與CCI+NS組比較,GAP-43和NGF的表達差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05);
?、跜CI+Lornoxicam組與CCI+NS組比較,術后同時間點背根神經(jīng)節(jié)內GAP-43和NGF的表達均明顯減少(P<0.01);
④CCI組GAP-43的表達在觀察期內呈現(xiàn)逐漸增高的趨勢,在14天時達到高峰;而CCI組NGF的表達在術后3天時先顯著增高,然后逐漸下降,但仍維持在較高表達狀態(tài),與
6、術前比較P<0.01。
結論:
1.腹腔注射環(huán)氧化酶抑制劑――氯諾昔康1.3mg/kg q12h能夠明顯減輕坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷后的熱和機械性痛覺過敏,說明氯諾昔康對神經(jīng)源性疼痛治療有效。但該劑量的氯諾昔康未能完全抑制神經(jīng)源性疼痛的產(chǎn)生。
2. GAP-43和NGF與神經(jīng)源性疼痛的發(fā)生關系密切。坐骨神經(jīng)慢性壓迫性損傷的神經(jīng)源性疼痛的模型中,背根神經(jīng)節(jié)內GAP-43和NGF表達比正常組明顯增加,提示GAP-
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