Ⅱ型肺泡細胞發(fā)育中相關活性物質(zhì)的表達及其調(diào)控意義.pdf

1、　　目的：檢測人胎肺成纖維生長因子受體(FGFR)、骨形成蛋白—4(BMP-4)、rasp—21蛋白、甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子—1(TTF-1)和肺表面蛋白—B(SP-B)在Ⅱ型肺泡細胞發(fā)育過程中的表達特征,探討它們在調(diào)節(jié)Ⅱ型肺泡細胞發(fā)育和分化過程中的生物活性作用,以及相互之間的調(diào)控意義。
　　方法：16-35周人胎肺組織,共15例。新鮮組織用4%多聚甲醛灌注,中性甲醛固定48小時以上,常規(guī)石蠟包埋,切片4μm；免疫組化SP法檢測FGFR、

2、BMP-4、rasp—21蛋白、TTF-1和SP-B在胎肺中的表達特征。
　　結(jié)果：1.胎肺發(fā)育早期(12w),FGFR率先在近端支氣管上皮細胞胞質(zhì)內(nèi)表達,隨著發(fā)育,遠端呼吸道上皮表達逐漸豐富。18w,近端、遠端支氣管和肺泡都呈現(xiàn)強陽性,并達到表達高峰。BMP-4在近端和遠端的呼吸道上皮表達,呈現(xiàn)強陽性,而肺泡上皮的表達呈現(xiàn)弱陽性。22w至25w,遠端呼吸道上皮和肺泡上皮的反應增強。rasp-21蛋白于16w在呼吸道支氣管上皮胞質(zhì)

3、中有較弱表達。18w,不論是近端、遠端或肺泡的上皮,表達都較強烈。而到了20w只有近端的反應依然強烈。至發(fā)育的末期,這三種因子幾乎不表達；
　　2.TTF-1于16w表達在呼吸道上皮細胞核內(nèi),遠端呼吸道上皮細胞始終較近端呼吸道上皮陽性細胞豐富。22w,TTF-1逐漸向新形成的呼吸道終末細胞遷移,同時,陽性細胞在間質(zhì)內(nèi)呈現(xiàn)成團分布的區(qū)域。晚期,呼吸道上皮TTF-1表達較前逐漸減弱,僅集中到終末囊泡和新生肺泡內(nèi)。18w,SP-B在上皮

4、細胞胞質(zhì)內(nèi)開始表達。陽性表達的細胞逐漸地由近端呼吸道上皮往遠端呼吸道遷移,強度比早期有所增強,在近端呼吸道上皮中,SP-B陽性細胞逐漸呈現(xiàn)零星分散的狀態(tài)。35w,SP-B陽性細胞的表達僅定位在肺泡Ⅱ型細胞。
　　結(jié)論：FGFR、BMP-4和rasp21蛋白促使Ⅱ型肺泡細胞增殖分化,使之達到形態(tài)上的成熟。TTF-1因子和SP-B促進Ⅱ型肺泡細胞達到功能上的成熟。它們在Ⅱ型肺泡細胞發(fā)育的過程中是相互制約、相互影響、相互調(diào)控的,Ⅱ型肺泡