含藥輻照脫細胞真皮基質的實驗研究.pdf

1、目的：制備含藥輻照脫細胞真皮基質(xeno-ADM)，了解其多項生物性狀并觀察移植效果。為治療大面積深度燒傷或嚴重創(chuàng)傷后皮膚缺損提供一種良好的方法。 方法：用1mol/L高滲鹽水、0.25％胰蛋白酶和0.5％曲拉通(TritonX-100)溶液聯(lián)合脫細胞法制備脫細胞異種真皮后，在1200mg/L三氯生溶液中消毒浸泡，行60CO照射處理制備出含藥脫細胞異種真皮，并對其進行微生物檢測和組織學觀察。將家兔30只，體重2-2.5 kg，

2、雌雄不拘，適應性飼養(yǎng)一周，單籠喂養(yǎng)，隨機分為自體刃厚皮移植組(A組)、脫細胞異種真皮和自體刃厚皮復合移植組(B組)和含藥輻照脫細胞異種真皮+自體刃厚皮復合移植組(C組)，每組10只，其中A組為對照組。對各組進行淋巴細胞增殖活性的檢測和細胞因子IL-2、IL-10含量的測定。移植后于2、4、6、8、12周對各組評價創(chuàng)面愈合情況及作組織學觀察。 結果：脫細胞異種真皮基質中的表皮已經完全除去，膠原纖維粗細均勻，排列規(guī)則，無明顯的變性，

3、真皮中無細胞及細胞碎片存在。含藥輻照脫細胞異種真皮體外抑菌作用明顯強于單純脫細胞異種真皮(P＜0.05)；A組OD值為0.1783±0.0325，B組OD值為0.1801±0.0540，C組0D值為0.1732±0.0326，三組淋巴細胞增殖活性比較無顯著差異(P＞0.05)。三組IL-10和IL-2含量表達無顯著差異，B組與A組組間差異無顯著性(P＞0.05)，C組和A組組間差異無顯著性(P＞0.05)；術后A組創(chuàng)面收縮較嚴重，而B、