脫細(xì)胞真皮基質(zhì)抑制大鼠皮膚瘢痕形成的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的: 應(yīng)用氫氧化鈉消蝕法制備脫細(xì)胞真皮基質(zhì)(Accelular dermal matrix，ADM)，觀察ADM在SD大鼠皮膚傷口愈合過程中的生物組織學(xué)及張力強(qiáng)度的影響，探討其防治皮膚創(chuàng)傷愈合后瘢痕形成的可行性，為臨床上瘢痕的治療提供一種有效方法。 方法: 用1mol/LNaCl高滲鹽溶液和4％NaOH溶液聯(lián)合脫細(xì)胞法制備ADM，對(duì)其進(jìn)行微生物檢測(cè)和組織學(xué)觀察。選擇SD雄性大鼠56只，體重250～300g，單籠

2、喂養(yǎng)。隨機(jī)分為7組，分3天組、5天組、7天組、14天組、21天組、28天組及63天組，建立大鼠皮膚傷口模型，每只大鼠背部共做兩個(gè)切口，切丌皮膚全層，達(dá)深筋膜淺層，徹底止血。按自身對(duì)照分為ADM實(shí)驗(yàn)組及空白對(duì)照組，ADM實(shí)驗(yàn)組：修剪成長(zhǎng)度與傷口大致一致的ADM植入傷口創(chuàng)面，ADM稍低于皮面，3-0絲線縫合傷口；空白對(duì)照組則直接問斷縫合。術(shù)后評(píng)價(jià)傷口愈合情況，并取組織行HE、Masson染色進(jìn)行成纖維細(xì)胞(Fibroblast,Fb)計(jì)數(shù)和