肝細(xì)胞癌NY-ESO-1腫瘤抗原的表達(dá)和特異性免疫反應(yīng)的研究.pdf

1、本文通過系統(tǒng)檢測(cè)HCC組織NY-ESO-1/LAGE-1mRNA和蛋白的表達(dá)，探討NY-ESO-1/LAGE-1抗原用于HCC免疫治療的可行性；通過構(gòu)建NY-ESO-1融合蛋白表達(dá)載體，得到純化的目的蛋白，用于研究NY-ESO-1抗原誘導(dǎo)HCC特異性免疫反應(yīng)的能力，為臨床HCC的免疫治療提供實(shí)驗(yàn)研究基礎(chǔ)?！　”疚膶㈣b定正確的重組表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21(DE3)，經(jīng)IPTG誘導(dǎo)，SDS-PAGE電泳分析可見一條分子量約為36KD的

2、新生條帶，與GST-ESO1融合蛋白的理論預(yù)測(cè)值一致(26KD+10KD)，經(jīng)掃描分析融合蛋白的表達(dá)量約占細(xì)胞總蛋白的15％，Westernblot鑒定為帶GST的融合蛋白。　　本文論述了NY-ESO-1/LAGE-1基因和蛋白特異表達(dá)于HCC癌組織中，可作為HCC免疫治療的候選靶標(biāo)；NY-ESO-1在肝癌早期出現(xiàn)，隨病情發(fā)展表達(dá)率逐步增高，轉(zhuǎn)移病人最高，表明NY-ESO-1可能與HCC進(jìn)展和轉(zhuǎn)移有關(guān)；NY-ESO-1可以誘發(fā)HCC患