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文檔簡介
1、本文研究目的:組織多肽特異性抗原(tissuepolypeptidespecificantigen,TPS)是細胞角蛋白(CK)18C末端的可溶性片段,酸性蛋白,45KDa,上皮來源的惡性腫瘤和轉(zhuǎn)移的腫瘤有較高的表達,尤其在腫瘤細胞增殖活躍期間,TPS有很高的表達并大量進入血液,可以更好地體現(xiàn)腫瘤細胞的生物學行為。 癌抗原12-5(CA12-5)為分子量200-1000KDa的糖蛋白腫瘤抗原,現(xiàn)在已作為診斷卵巢癌的常用輔助診斷應
2、用于臨床。 研究材料與方法:選擇研究對象為卵巢癌患者66例,對照組為婦科良性疾病患者25例,均經(jīng)臨床及病理診斷。于清晨空腹狀態(tài)下抽取靜脈血3ml,分離出血清,置-20℃冰箱儲存?zhèn)溆?。TPS檢測采用美國LIFEKEY公司生產(chǎn)的酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒,所有步驟都按照說明書嚴格操作;CA12-5運用電化學發(fā)光法檢測,電化學發(fā)光儀為ROCH公司生產(chǎn)的2010電化學發(fā)光儀。 研究結(jié)果: 1.治療前診斷方面的研
3、究: (1)卵巢癌患者中TPS、CA12-5的陽性率比較:未經(jīng)過治療的66例卵巢癌患者中,TPS陽性為53例。CA12-5陽性為45例。婦良性疾病對照組25例中,TPS陽性為3例,CA12-5陽性為1例。經(jīng)過檢驗得出TPS與CA12-5在診斷卵巢癌方面無顯著性差異。 (2)TPS、CA12-5在對卵巢癌診斷方法學的比較:對未治療的卵巢癌患者,TPS檢測敏感性顯著高于CA12-5(P<0.05),而特異性、PV+、PV-無
4、顯著性差異(P>0.05),而準確性TPS高于CA12-5,但無顯著性差異(P>0.05)。但從統(tǒng)計學方法學的評價角度上來看,敏感性高,特異性高,準確性高的方法為較好的方法。由此可見在對卵巢癌診斷方面,TPS要稍微優(yōu)于CA12-5,兩者聯(lián)合檢測可顯著提高卵巢癌診斷的準確性(P<0.05)。 (3)TPS與CA12-5相關性分析:以Spearman等級相關分析TPS與CA12-5的相關性,TPS與CA12-5之間無相關性(P>0.
5、05)。所以在臨床上TPS和CA12-5是不可以相互替代的兩個指標,它們具有不同的作用。 (4)不同臨床類型的卵巢癌患者TPS與CA12-5水平:研究對象中以漿液性囊腺癌28例和粘液性囊腺癌20例為主要類型。經(jīng)檢驗漿液性囊腺癌組和粘液性囊腺癌組TPS水平有顯著性差異P(<0.05),而CA12-5則無顯著性差異(P>0.05)。TPS對不同類型的卵巢癌患者有區(qū)分作用,而CA12-5無此功能。 (5)不同分期卵巢癌患者TP
6、S與CA12-5水平比較:經(jīng)過臨床確診后的Ⅰ+Ⅱ期的卵巢癌患者為10例,Ⅲ+Ⅳ為25例。經(jīng)過檢驗得出Ⅲ+Ⅳ期的TPS和CA12-5水平顯著高于Ⅰ+Ⅱ期,(P<0.05)。且Ⅲ+Ⅳ期的TPS和CA12-5診斷卵巢癌的特異性和準確性無顯著性差異(P>0.05)。但是Ⅰ+Ⅱ期TPS的陽性率明顯高于CA12-5(P<0.05)。這說明對于卵巢癌的早期診斷方面TPS是優(yōu)于CA12-5的。 2、與客觀療效的關系: (1)治療前TPS
7、與客觀療效的關系:在接受全身化療的19例患者中,TPS在300U/L以下者有效率為45.41﹪TPS在300~1000U/L者有效率為20.20﹪;TPS超過1000U/L的3例患者中1例穩(wěn)定,2例病情進展。 (2)治療前后TPS變化與客觀療效:30例卵巢癌患者治療前后均檢測了TPS和CA12-5。只有TPS濃度降低有顯著性,其治療前中位數(shù)為266.25U/L,治療后為199.50U/L(P<0.01)。CA12-5在治療前后差
8、別無顯著性。 根據(jù)TPS治療前后變化的不同情況,將上述患者分為4組。隨TPS的下降或升高及其變化幅度的不同,患者的客觀療效呈現(xiàn)差別。TPS下降超過75﹪的8例患者均獲得了緩解(CR和PR5例,MR3例);相應地,TPS升高超過50﹪的6例患者則有4例病情進展,另有2例無變化。以TPS變化大小判斷療效,與影像學的符合率為63.33﹪。 研究結(jié)論: 1、從方法學角度來考慮,TPS要稍微優(yōu)于CA12-5,兩者聯(lián)合檢測可
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