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1、該文采用高保真PCR從創(chuàng)傷弧菌標(biāo)準(zhǔn)菌株GTC333中擴(kuò)增全長的vvhA基因,T-A克隆測(cè)序后構(gòu)建原核表達(dá)系統(tǒng)pET32a(+)-vvhA-BL21DE3,用不同濃度的IPTG誘導(dǎo)vvhA融合蛋白表達(dá),SDS-PAGE檢測(cè)vvhA融合蛋白分子量.其產(chǎn)物將作為創(chuàng)傷弧菌基因工程疫苗及診斷試劑盒的抗原.結(jié)論:該實(shí)驗(yàn)所克隆的創(chuàng)傷弧菌標(biāo)準(zhǔn)菌株GTC333株vvhA基因核苷酸序列與已報(bào)道相應(yīng)序列比較,核苷酸序列同源性為95.97%,氨基酸序列同源性為
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