豐富環(huán)境刺激對腦癱大鼠腦發(fā)育的影響.pdf

1、目的：研究豐富環(huán)境刺激對腦癱大鼠腦發(fā)育的影響。 方法：1、腦癱動物模型的制備：給28只孕16、17天大鼠腹腔注射脂多糖(LPS)350ug/kg，連續(xù)兩天注射，孕22天前分娩的為LPS早產(chǎn)組，孕22-23天分娩的為LPS足月產(chǎn)組，正常對照組的8只孕鼠注射等劑量的生理鹽水。2、神經(jīng)行為學檢測：對15日齡LPS早產(chǎn)組、LPS足月產(chǎn)組、正常對照組和42日齡干預(yù)組、非干預(yù)組、正常對照組分別進行隨意運動、姿勢、肌張力、不自主運動、情感行為

2、能力、傾斜板試驗等檢測，記錄各項評分并進行統(tǒng)計學分析。3、病理及免疫組化檢測：各組24h新生大鼠做常規(guī)HE染色，觀察腦白質(zhì)損傷的情況。15日齡、42日齡各組分別做BDNF表達的檢測，高倍鏡下觀察每個視野的陽性細胞數(shù)，計數(shù)并進行統(tǒng)計學分析。4、豐富環(huán)境刺激：15日齡干預(yù)組腦癱大鼠對予7日早期觸摸和20日豐富環(huán)境刺激，非干預(yù)組、正常對照組常規(guī)飼養(yǎng)27日。5、學習記憶能力的檢測：利用三等分迷宮試驗儀檢測42日齡各組大鼠學會逃避電擊的能力，并檢

3、測24h后記憶逃避電擊的能力，分別計數(shù)并進行統(tǒng)計學分析。 結(jié)果：1、LPS早產(chǎn)組共有18只腦癱大鼠，LPS足月產(chǎn)組、正常對照組中無腦癱大鼠。2、LPS早產(chǎn)大鼠腦損傷病理變化以腦白質(zhì)損傷為主。3、神經(jīng)行為學檢測：15日齡大鼠LPS早產(chǎn)組分別與正常對照組、LPS足月產(chǎn)組各項指標相比較，除不自主運動差異無顯著性外(P＞0.05)，其他各項指標差異均具有顯著性(P＜0.05或P＜0.01)；LPS足月產(chǎn)組與正常對照組各項指標相比較差異均

4、無顯著性(P＞0.05)；干預(yù)組與非干預(yù)組相比較懸吊試驗、斜坡試驗、曠場試驗、拒俘試驗?zāi)芰?或得分)差異均具有顯著性(P＜0.05或P＜0.01)，姿勢、肌張力、不自主運動得分差異無有顯著性(P＞0.05)；干預(yù)組與正常對照組相比較懸吊試驗、不自主運動、曠場試驗、拒俘試驗?zāi)芰Σ町悷o顯著性(P＞0.05)，斜坡試驗、姿勢、肌張力差異有顯著性((P＜0.05或P＜0.01)；4、學習記憶能力：學習能力干預(yù)組與非干預(yù)組相比較差異具有非常顯著性

5、(P＜0.01)，與正常對照組相比較差異具有顯著性(P＜0.05)；記憶能力干預(yù)組與非干預(yù)組相比較差異具有非常顯著性(P＜0.01)，與正常對照組相比較差異無顯著性(P＞0.05)。5、BDNF表達：15日齡正常對照組與腦癱人鼠相比較差異無顯著性(P＞0.05)；42日齡干預(yù)組分別與非干預(yù)組、正常對照組相比較差異均具有非常顯著性(P＜0.01)。 結(jié)論：宮內(nèi)感染能夠成功制備CP動物模型；宮內(nèi)感染致早產(chǎn)病理變化主要是腦白質(zhì)損傷；神