尼妥珠單抗不同給藥時(shí)序?qū)κ彻荀[癌Eca109細(xì)胞放射敏感性的影響.pdf

1、目的:探討EGFR單克隆抗體尼妥珠單抗不同給藥時(shí)間聯(lián)合放射線對(duì)食管鱗癌細(xì)胞Eca109放射增敏效應(yīng)的影響,明確尼妥珠單抗聯(lián)合放射的最佳給藥時(shí)序。
　　方法:體外培養(yǎng)的食管鱗癌細(xì)胞株Eca109為研究對(duì)象。選擇處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞,用MTT法檢測(cè)尼妥珠單抗對(duì)食管鱗癌細(xì)胞Eca109的增殖抑制作用,計(jì)算IC50值。采用0.2IC50及0.3IC50為后續(xù)藥物干預(yù)濃度,設(shè)單純照射組(R);照射24小時(shí)前加藥組(24NR);照射同時(shí)加藥組

2、(NR);照射24小時(shí)后加藥(24RN),采用克隆形成實(shí)驗(yàn)計(jì)算增敏比。流式細(xì)胞儀檢測(cè)尼妥珠單抗聯(lián)合放射的凋亡率及細(xì)胞周期分布。
　　結(jié)果:
　　1、尼妥株單抗作用24小時(shí)、48小時(shí)對(duì)Eca109細(xì)胞無增殖抑制作用,72小時(shí)有增殖抑制作用,IC50值為768ug/ml。
　　2、克隆形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:予以0.2IC50尼妥珠單抗?jié)舛?24NR組、NR組、24RN組的SER分別為1.09、0.99、0.88,予以0.3IC

3、50尼妥珠單抗?jié)舛?24NR組、NR組、24RN組的SER分別為1.22、1.04、0.98,兩種濃度下,尼妥珠單抗照射前24小時(shí)加藥使Eca109細(xì)胞的放射敏感性均增強(qiáng),而照射同時(shí)及照射后24小時(shí)加藥對(duì)Eca109細(xì)胞的放射敏感性沒有影響。但尼妥珠單抗?jié)舛仍黾?均可提高24NR組、NR組、24RN組放射敏感性。
　　3、細(xì)胞周期結(jié)果顯示:尼妥珠單抗聯(lián)合放射治療組的細(xì)胞周期分布與單存照射組相比,S期細(xì)胞不論何時(shí)給藥均降低,G2/M