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文檔簡(jiǎn)介
1、目的：研究凋亡素2配體(Apo-2 ligand, Apo2L)，又稱腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL)在體外對(duì)食管癌細(xì)胞株Eca-109放射敏感性的影響。
方法： MTT法檢測(cè)TRAIL對(duì)Eca-109細(xì)胞的毒性;克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)TRAIL對(duì)Eca-109細(xì)胞的放射增敏作用;流式細(xì)胞儀(FCM)技術(shù)分析
2、TRAIL對(duì)凋亡率及細(xì)胞周期的影響。
結(jié)果：100～800μ g/ml TRAIL隨濃度升高對(duì)Eca-109細(xì)胞的增殖抑制率增大，藥物濃度與細(xì)胞抑制率正相關(guān)(r=0.981，P＜0.01)，50％抑制濃度(50％ inhibitionconcentration，IC50)為637μ g/ml;200μ g/ml TRAIL能增加Eca-109細(xì)胞的放射敏感性，放射增敏比為1.219;不同劑量(0～8 Gy)照射后，單TRA
3、IL組和空白對(duì)照組的細(xì)胞凋亡率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=7.18，P＞0.05)，余聯(lián)合組的凋亡率均高于單照射組(F=16.97，P＜0.05; F=76.65，P＜0.01;F=92.86，P＜0.01; F=209.66,P＜0.01)，聯(lián)合組G2/M期細(xì)胞比例較單照射組增加(F=9.40，P＜0.05;F=84.99，P＜0.01; F=87.61, P＜0.01; F=2025.85, P＜0.01)。
結(jié)論：TRAI
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