甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌(MRSA)分子進化機制研究.pdf

1、目的：研究MRSA進化的基本規(guī)律，勾勒出MRSA進化的概略圖。通過病例對照研究獲得我國hVISA感染的相關臨床信息并對危險因素和病死率相關性進行分析。初步研究hVISA耐藥機制相關基因。
　　 方法：收集北京協(xié)和醫(yī)院1994-2008年466株非重復金黃色葡萄球菌（包括302株MRSA和164株MSSA），進行SCCmec、spa、脈沖場凝膠電泳（PFGE）和多位點序列分析（MLST）分型。采用BHIT5（含替考拉寧5μg/ml

2、的腦心浸液瓊脂平皿）、BHIV6（含萬古霉素6μg/ml的腦心浸液瓊脂平皿）和MET法篩選MRSA中的hVISA并使用改良PAP-AUC（菌群譜型分析）法進行確認。通過病例調查表（CRF）的形式收集hVISA組和對照組的臨床相關信息，使用student t檢驗、Mann-Whitney檢驗、χ2檢驗以及fisher精確檢驗等統(tǒng)計方法對病例資料進行回顧性分析。采用實時熒光定量PCR研究hVISA耐藥相關基因agr的轉錄水平。
　　

3、 結果：302株MRSA共發(fā)現(xiàn)12個spa型和9個STs型。在1994-2000年之間，MRSA最流行的克隆是ST239-MRSA-Ⅲ-spa t037；自從2000年開始，ST239-MRSA-Ⅲ-spa t030很快取代以前的優(yōu)勢克隆t037，并且成為最流行的克隆。在2002年，另一個MRSA克隆ST5-MRSA-Ⅱ-spa t002出現(xiàn)，并且一直維持一個很低的流行水平。164株MSSA共發(fā)現(xiàn)62個spa型和40個STs型。在MSS

4、A中，ST398是最常見的STs型，其他依次為ST59、ST7、ST15和ST1。一些MSSA基因型（包括ST398、ST1、ST121和ST59與一些流行的CA-MRSA基因型相同。MLST eBURST分析顯示ST5、ST59和ST965克隆共同存在于MRSA和MSSA中，這提示MRSA可能通過MSSA獲得SCCmec進化而來。依照臨床病例資料，2株pvl陽性菌株ST59-MRSA-Ⅳ為CA-MRSA。hVISA組與VSSA組在萬古

5、霉素MIC水平上存在顯著差異（80％versus24.9％，P<0.001），hVISA組萬古霉素MIC值高于VSSA組。回顧性病例對照研究發(fā)現(xiàn)，hVISA組和VSSA組在臨床治療、結局及感染相關病死率方面無差異。盡管如此，hVISA組與VSSA組住院天數(shù)存在差異（P=0.025），hVISA感染的患者住院時間延長。與相應的VSSA相比，10株hVISA中有9株RNAⅢ的轉錄水平下調，其中下調最大的達1000倍。
　　 結論：新

6、出現(xiàn)的MRSA克隆ST239-MRSA-Ⅲ-spa t030很快取代了以前的舊克隆ST239-MRSA-Ⅲ-spa t037，這說明這15年間北京協(xié)和醫(yī)院MRSA流行克隆發(fā)生了一個快速的變遷。hVISA組萬古霉素MIC水平顯著高于VSSA組，但多種新型抗菌藥物對其具有良好活性。hVISA感染與萬古霉素治療失敗無相關性，hVISA感染的患者住院時間延長，對hVISA臨床意義的研究可能需要進行大樣本的前瞻性隊列研究。agr轉錄水平的下調與萬