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1、南昌大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文Skp2與人胰腺癌相關(guān)性的初步研究姓名:劉曉峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專業(yè):內(nèi)科學(xué)(消化)指導(dǎo)教師:呂農(nóng)華20080601摘要④胰腺癌組織中,Skp2的表達(dá)與p27H“表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(r=0437,P=0012);而Skp2的表達(dá)與FTEN無(wú)明顯相關(guān)性(r=。0159,P=O384);p27的表達(dá)與P,I’EN亦無(wú)明顯相關(guān)性(r=0276,P0126)。(2)Skp2siRNA干擾胰腺癌細(xì)胞的研究:①胰腺癌細(xì)胞系SWl
2、990、Pane1中均有Skp2的表達(dá),但兩者的表達(dá)無(wú)顯著差異性(PO05);②當(dāng)脂質(zhì)體與RNA的比例為1比2及轉(zhuǎn)染時(shí)間為9小時(shí)時(shí)胰腺癌細(xì)胞可獲得最高的轉(zhuǎn)染效率,但與陽(yáng)性對(duì)照Hela細(xì)胞相比,胰腺癌轉(zhuǎn)染效率相對(duì)較低;()Skp2siRNA轉(zhuǎn)染胰腺癌細(xì)胞后,實(shí)驗(yàn)組Skp2mRNh表達(dá)量與陰性對(duì)照組相比無(wú)顯著性差異(P005);@Skp2siRNA轉(zhuǎn)染胰腺癌細(xì)胞后,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞S期含量較陰性對(duì)照組無(wú)明顯下降(PO05);@Skp2siRNh轉(zhuǎn)
3、染胰腺癌細(xì)胞后,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞增殖較陰性對(duì)照組無(wú)明顯改變(P005)。結(jié)論(1)胰腺癌組織中Skp2蛋白呈高表達(dá),并隨著分化程度的降低而增高,提示它可促進(jìn)胰腺癌的發(fā)生與發(fā)展。(2)p27虹P1和PTEN蛋自在胰腺癌組織中低表達(dá),并隨著分化程度的降低而降低,表明它們表達(dá)缺陷可能參與了胰腺癌的發(fā)生與發(fā)展。(3)在胰腺癌組織中Skp2與p27k’pl蛋白兩者的表達(dá)呈負(fù)相關(guān):但PTEN與Skp2春I]p27kipl的表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)性,說(shuō)明盡管PTE
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