氧化還原因子1在缺血預處理對大鼠減體積肝移植缺血再灌注損傷影響中的作用研究.pdf

1、目的:建立與臨床上情況相似的減體積肝臟移植動物模型是進行減體積肝臟移植系例研究的基礎。既往有關減體積肝臟移植小動物模型建立的研究不多。小動物肝移植模型的建立是肝移植實驗研究的基礎，國際上肝移植小動物模型多為大鼠原位肝移植模型，如經典的Kamada“雙套管法”大鼠原位肝移植模型等，為了對大鼠減體積肝移植后肝臟缺血再灌注損傷及缺血預處理作用機制進行深入的研究，課題組通過參考李相成的方法，采用改良“雙套管法”，建立了穩(wěn)定的大鼠減體積肝移植(r

2、educed-for-size liver transplantation，RSLT)模型。 目的:觀察缺血預處理(ischemia precondition，IPC)對大鼠減體積肝移植術后氧化還原子-1(Redox factor-1，Ref-1)蛋白表達的影響，以探討IPC對減體積肝移植損傷的保護作用及其相關機制。 方法:將100只Lewis成年雄性大鼠隨機分成三組：IPC移植組(IPC組)、50％移植組(PLT組)和

3、假手術組(SO組)，分別于移植后0.5h、2h、6h和24h取材，通過Western免疫雜交法和免疫組織化學技術結合圖象分析定量檢測移植后各時間點Ref-1表達變化，同時結合血清學和組織病理學分析Ref-1表達變化的意義。 結果:顯示術后PLT組各時間點血清ALT值分別為(595.06±108.78)U/L；(723.18±117.24)U/L；(1186.65±142.31)U/L；(1498.91±126.79)U/L；IP

4、C組術后各時間點血清ALT值分別為(459.06±84.73)U/L；(587.71±95.23)U/L；(799.61±125.97)U/L；(659.27±135.68)U/L。與PLT組相比，IPC組術后6h和24h血清ALT值明顯降低(t=4.553，P<0.05；t=10.110，P<0.01)。病理學分析顯示PLT組術后24h可見到門脈周圍大量炎細胞浸潤，肝竇擴張明顯，肝組織損傷較重；而IPC組則損傷較輕。與PLT組相比，I