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文檔簡介
1、目的:探討以CpG-ODN為佐劑增強(qiáng)傷寒Ty21a疫苗誘導(dǎo)的細(xì)胞免疫應(yīng)答,為新型傷寒Ty21a疫苗研制開發(fā)的可行性提供免疫效果的資料,同時(shí)為探討傷寒Ty21a-CpG佐劑疫苗介導(dǎo)的應(yīng)答機(jī)制提供科學(xué)依據(jù)。方法:1制備傷寒Ty21a-CpG佐劑疫苗,通過口服途徑接種NLH小鼠。2將實(shí)驗(yàn)小鼠分為實(shí)驗(yàn)組、陽性對(duì)照組和NS,實(shí)驗(yàn)組分別用含CpG-ODN10μg、30μg、50μg的傷寒Ty21a-CpG佐劑疫苗口服免疫三次,陽性對(duì)照組口服傷寒Ty
2、21a,同時(shí)設(shè)NS對(duì)照組。分別于第0、14、28天免疫,末次免疫后7天,分別采集各組動(dòng)物標(biāo)本,用于抗體的檢測和細(xì)胞免疫應(yīng)答的研究。3.各組NLH小鼠脾細(xì)胞培養(yǎng),以ELISA法檢測各組細(xì)胞培養(yǎng)上清液中細(xì)胞因子IFN-γ和IL-10的水平,以MTT法檢測淋巴細(xì)胞的增殖能力,以刺激指數(shù)判斷淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化程度。4.流式細(xì)胞儀檢測脾細(xì)胞MHC-Ⅱ類分子、CD40的表達(dá)水平。結(jié)論:1、傷寒Ty21a-CpG佐劑疫苗可口服免疫而不適合肌肉接種;2、Cp
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