ERK通路在姜黃素抗大鼠神經(jīng)病理性痛中的作用.pdf

1、溫州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文ERK通路在姜黃素抗大鼠神經(jīng)病理性痛中的作用姓名：李旭申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：麻醉學(xué)（疼痛機(jī)制及調(diào)控）指導(dǎo)教師：曹紅20080501溫州醫(yī)學(xué)院碩二i：等乏位論文陽性神經(jīng)元表達(dá)為3813，背根神經(jīng)節(jié)pERK陽性神經(jīng)元表達(dá)為16611)，對(duì)側(cè)表達(dá)較少，與Sham組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。SC組術(shù)側(cè)表達(dá)與Con組基本一致，兩組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。Cur組術(shù)側(cè)pERK陽性神經(jīng)元表達(dá)在3d為高峰，每組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)表達(dá)均低于Con組(P001)

2、，Curl00組的pERK陽性神經(jīng)元表達(dá)在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)均低于Cur30組和Cur300組(術(shù)后3d脊髓背角pERK陽性神經(jīng)元表達(dá)為1681，背根神經(jīng)節(jié)pERK陽性神經(jīng)元表達(dá)為581，P001)。3、脊髓背角及背根神經(jīng)節(jié)pCREB陽性神經(jīng)元表達(dá)變化：在本實(shí)驗(yàn)中，Sham組大鼠術(shù)側(cè)脊髓背角及背根神經(jīng)節(jié)僅有少量pCREB陽性神經(jīng)元表達(dá)。Con組術(shù)側(cè)脊髓背角pCREB陽性神經(jīng)元表達(dá)顯著多于Sham組(尸001)，對(duì)側(cè)亦有表達(dá)，且兩側(cè)沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異

3、，在術(shù)后7d達(dá)到高峰(550土2)；背根神經(jīng)節(jié)pCREB陽性神經(jīng)元只有術(shù)側(cè)表達(dá)，在術(shù)后7d達(dá)到高峰(2141)，對(duì)側(cè)表達(dá)較少，與Sham組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。SC組術(shù)側(cè)表達(dá)與Con組基本一致，兩組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。Cur組每組每個(gè)時(shí)間點(diǎn)pCREB陽性神經(jīng)元表達(dá)均要低于Con組(P001)，而Curl00組的pCREB陽性神經(jīng)元表達(dá)在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)均低于Cur30組和Cur300組(尸001)。4、脊髓背角及背根神經(jīng)節(jié)cfos陽性神經(jīng)元表達(dá)變化：在本實(shí)

4、驗(yàn)中，Sham組大鼠脊髓背角及背根神經(jīng)節(jié)僅有少量c—fos陽性神經(jīng)元表達(dá)；Con組術(shù)側(cè)脊髓背角內(nèi)及背根神經(jīng)節(jié)c—fos陽性神經(jīng)元的表達(dá)增加，術(shù)后3d為高峰(脊髓背角c—fos陽性神經(jīng)元為3662，背根神經(jīng)節(jié)c—fos陽性神經(jīng)元為228士3，P001)，對(duì)側(cè)脊髓背角及背根神經(jīng)節(jié)內(nèi)c～fos陽性神經(jīng)元表達(dá)較少，與Sham組無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；Cur組每組每個(gè)時(shí)問點(diǎn)的c—fos陽性神經(jīng)元表達(dá)均低于Con組(戶001)，Curl00組的cfos蛋白表

5、達(dá)要低于Cur30組和Cur300組(P005或尸001)。結(jié)論l、在本實(shí)驗(yàn)中，姜黃素能有效的減輕CCI誘發(fā)的痛溫覺過敏，并維持一定的時(shí)間，尤其是濃度為lOOmg／kg的姜黃素組的作用效果最為明顯。2、脊髓背角及背根神經(jīng)節(jié)的pERK、pCREB、c—fos的表達(dá)可能參與神經(jīng)病理性痛的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，姜黃素能抑制pERK、pCREB、cfos的表達(dá)可能是其抗神經(jīng)病理性痛的作用機(jī)制之一。關(guān)鍵詞姜黃素；神經(jīng)病理性痛：p_ERK；pCREB；c—