基于基因表達(dá)譜識(shí)別人類(lèi)疾病相關(guān)基因和功能.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩78頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、DNA 微陣列已經(jīng)在功能基因組學(xué)研究中獲得了廣泛的應(yīng)用。在人類(lèi)疾病研究領(lǐng)域,分離出在疾病狀態(tài)下特異的基因表達(dá)變化具有十分重要的研究意義和實(shí)用價(jià)值。 如何從眾多差異表達(dá)基因中分離出那些跟疾病形成與發(fā)展相關(guān)的表達(dá)變化,已經(jīng)成為疾病基因表達(dá)譜數(shù)據(jù)分析的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題,目前的差異分析方法還不能完全解決這個(gè)問(wèn)題。 為了解決這個(gè)問(wèn)題,提出了系統(tǒng)的基因表達(dá)譜差異分析方法。通過(guò)整合基因水平差異分析和功能水平差異分析,從基因、功能兩個(gè)層次上

2、研究基因表達(dá)變化與疾病表型的關(guān)聯(lián)?;蛩讲町惙治霾捎昧诵拚腡 檢驗(yàn)算法來(lái)分析單個(gè)基因的表達(dá)變化,并用顯著性p值來(lái)描述變化程度;功能水平差異分析采用了組合的S 檢驗(yàn),通過(guò)整合基因的功能編目分類(lèi)信息,利用單個(gè)基因差異表達(dá)的定量信息,研究一組功能相關(guān)基因的一致性表達(dá)變化。 基于上述的分析策略,開(kāi)發(fā)了基因表達(dá)譜差異分析軟件MageKey(v1.0)。利用MageKey 分析一組人類(lèi)肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥疾病的基因表達(dá)譜數(shù)據(jù),測(cè)試結(jié)果

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論