TM4SF表達(dá)與肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)性的研究.pdf

1、第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文TM4SF表達(dá)與肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)性的研究姓名：張衛(wèi)國申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：外科學(xué)（肝外）指導(dǎo)教師：吳孟超王一2001.5.1學(xué)位論文TM4SF表達(dá)與肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)性的研究中文摘要TM4SF表達(dá)與肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移相關(guān)性的研究摘要，(【引言】原發(fā)性肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)和死亡的主要原因是由于腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移。目前，該領(lǐng)域的研究仍是肝癌基礎(chǔ)研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)，然而迄今為止對(duì)于肝癌侵襲轉(zhuǎn)移機(jī)制尚知之甚少。TM4SF(tr

2、ansmembrane4superfamily)是一個(gè)近年被命名結(jié)構(gòu)獨(dú)特的糖蛋白家族。已有18種以上的糖蛋白被確認(rèn)為TM4SF成員，如MRPl／CD9、CD37、CD53、ME491／CD63和KAll／CD82均為該家族成員。TM4SF的共同特征是所有成員的蛋白結(jié)構(gòu)中均存在四個(gè)跨膜功能區(qū)和一個(gè)大的細(xì)胞外功能區(qū)，后者含有N一糖基化位點(diǎn)。盡管TM4SF的確切生物學(xué)功能尚不清楚，但已有大量證據(jù)顯示TM4SF成員對(duì)細(xì)胞增生、運(yùn)動(dòng)及粘附有重要影

3、響。據(jù)報(bào)道，TM4SF的三個(gè)成員一KAII／CD82、MRPl／CD9和ME491／CD63與前列腺癌、乳腺癌和黑色素瘤等惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移抑制關(guān)系密切，但有關(guān)KAIl／CD82、MRPl／CD9和ME491／CD63在肝細(xì)胞癌中表達(dá)及其意義的研究報(bào)道罕乳『_廠一【目的】研究肝細(xì)胞癌中KAll／CD82、MRPI／CD9和ME491／CD63表達(dá)與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的關(guān)系。f【方法】構(gòu)建肝癌組織芯片，應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法研究167例肝細(xì)胞癌及配

4、對(duì)癌旁肝、29例癌栓、4例肝內(nèi)轉(zhuǎn)移癌、17例肝外轉(zhuǎn)移癌和6例正常肝組織中KAII／CD82、MRPI／CD9和ME49I／CD63蛋白的表達(dá)；建立KAll／CD82、MRPl／CD9和ME491／CD63mRNA在肝細(xì)胞癌中表達(dá)的復(fù)合RT—PCR半定量檢測(cè)方法，檢測(cè)18例肝細(xì)胞癌及配對(duì)癌旁肝組織中KAll／CD82、MRPl／CD9和ME491／CD63mRNA的表達(dá)水平；探討KAll／CD82、MRPl／CD9和ME491／CD63表

5、達(dá)與肝細(xì)胞癌侵襲轉(zhuǎn)移及其l臨床病理學(xué)特征的關(guān)系?！窘Y(jié)果】1、肝細(xì)胞癌癌旁肝組織中KAII／CD82、高于腫瘤組織(分別為100％和5577％：PO01)。MRPl／CD9及ME491／CD63蛋白表達(dá)顯著6129％，9935％和2697％，7885％和2、KAll／CD82蛋白在肝癌癌栓中表達(dá)低于原發(fā)癌(分別為3182％和6129％，P005)。4例原發(fā)癌及其肝內(nèi)轉(zhuǎn)移癌均呈KAII／CD82蛋白陰性。KAll／CD82蛋白表達(dá)與癌栓形成