KISS1基因在胃癌組織中的表達(dá)特點(diǎn)及對胃癌細(xì)胞LV87增殖能力的影響.pdf

1、目的:觀察KISS1基因在胃癌組織中的表達(dá)變化及轉(zhuǎn)染KISS1基因的胃癌細(xì)胞LV87的增殖能力。
　　 方法:采用免疫組化法評價(jià)71例胃癌組織中及同一患者正常胃組織中的KISS1基因表達(dá)特點(diǎn)。構(gòu)建pIRES2-EGFP-KISS1質(zhì)粒,并轉(zhuǎn)染至胃癌細(xì)胞LV87,用流式細(xì)胞儀和Westernblot技術(shù)鑒定轉(zhuǎn)染效果,四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT)檢測胃癌細(xì)胞LV87增殖能力。
　　 結(jié)果:正常胃組織和胃癌組織中KISS-1

2、蛋白的陽性表達(dá)率分別為95.8%、74.6%,兩者相比,P＜0.05;KISS基因的陽性表達(dá)與胃癌Borrmann分型、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)(P＜0.05)。流式細(xì)胞儀檢測提示:轉(zhuǎn)染組細(xì)胞綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá)率達(dá)98%以上;Westernblot檢測顯示:轉(zhuǎn)染組有KISS1蛋白表達(dá),未轉(zhuǎn)染組無KISS1蛋白表達(dá),MTT檢測提示與未轉(zhuǎn)染組相比KISS1基因轉(zhuǎn)染組在轉(zhuǎn)染48小時(shí)和72小時(shí)后細(xì)胞生長受到明顯抑制P＜0.05。
　　 結(jié)