促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠腦制備再灌注后STAT1和STAT3的影響及MRI的變化.pdf

1、目的：研究促紅細(xì)胞生成素對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注后信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄激活子-1(signal transducers and activators of transcription-1，STAT1)和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄激活子-3(signal transducers and activators of transcription-3，STAT3)的影響及MRI改變。
　　方法：雄性健康SD大鼠80只，隨機(jī)分為假手術(shù)組(A)、腦缺血再灌

2、注組(B)、生理鹽水組(C)、促紅細(xì)胞生成素組(D)，每小組20只。采用線栓法阻斷大鼠左側(cè)大腦中動(dòng)脈血流2h，再灌注24h，建立局灶性腦缺血再灌注損傷模型。促紅細(xì)胞生成素組及生理鹽水組于腦缺血開始時(shí)分別腹腔注射促紅細(xì)胞生成素和等量生理鹽水。每組動(dòng)物均于缺血2h再灌注24h時(shí)行MRI彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging，DWI)、灌注加權(quán)成像(perfusion weighted imaging，PWI)、T

3、2WI掃描，處死取腦后每組10只采用原位缺口末端標(biāo)記法(terminaldeoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay，TUNEL法)分析細(xì)胞凋亡情況及HE染色，10只采用Western blotting檢測STAT1、P-STAT1、STAT3、P-STAT3蛋白表達(dá)水平的變化。
　　結(jié)果：MRI表現(xiàn)：假手術(shù)組DWI、PWI及T2

4、WI未示異常，B、C、D組在T2WI、DWI上，可見左側(cè)大腦半球內(nèi)高信號(hào)區(qū)，邊界較清，ADC值降低，PWI后處理圖像顯示左側(cè)大腦中動(dòng)脈供血區(qū)出現(xiàn)灌注缺損，CBV降低，MTT延長。與B、C組比較，D組DWI異常信號(hào)區(qū)相對(duì)面積、PWI灌注缺損區(qū)相對(duì)面積、rMTT值減小(P<0.05)，rADC值及rCBV值較B、C組大(P<0.05)。B、C組T2WI、DWI異常信號(hào)區(qū)及PWI灌注缺損區(qū)相對(duì)面積比較無顯著差異(P>0.05)。
　　凋

5、亡細(xì)胞數(shù)量：A組見個(gè)別凋亡細(xì)胞，B組及C組可見大量凋亡細(xì)胞，表現(xiàn)為細(xì)胞核呈棕色或棕褐色著染，核形呈碎點(diǎn)狀，不規(guī)則，大小不一，D組凋亡細(xì)胞分布類似B、C組，但數(shù)量減少，差異有顯著性(P<0.05)。HE染色：D組神經(jīng)元壞死程度較B、C組輕。
　　Western bloting半定量分析結(jié)果：STAT1、STAT3蛋白在正常腦組織中表達(dá)，且缺血2h再灌注24h及EPO干預(yù)后對(duì)二者表達(dá)水平均無顯著影響，而P-STAT1、P-STAT3水