1594.三配位磷試劑促進(jìn)下1,2二羰基化合物參與的[14]環(huán)化反應(yīng)研究

1、太原理工大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文I三配位磷試劑促進(jìn)下12二羰基化合物參與的[14]環(huán)化反應(yīng)研究摘要發(fā)展環(huán)狀化合物的高效合成方法對(duì)藥物分子、天然產(chǎn)物及其他功能有機(jī)分子的合成具有重要意義。近年來(lái)，親核性三配位磷促進(jìn)的環(huán)化反應(yīng)，通常具有無(wú)需金屬參與、反應(yīng)條件溫和、且原料簡(jiǎn)單易得等優(yōu)點(diǎn)，為多種碳環(huán)及雜環(huán)化合物的高效合成提供了新的途徑，因而受到了有機(jī)化學(xué)家的廣泛關(guān)注。三配位磷與12二羰基化合物(如?羰基酯、?羰基酰胺、?二酮)加成可形成五配位磷化合

2、物，即KukhtinRamirez加合物，具有11偶極結(jié)構(gòu)特征，可作為卡賓等價(jià)物參與多種有機(jī)合成反應(yīng)，具有重要的應(yīng)用前景。本論文主要探索了三配位磷與12二羰基化合物原位形成的KukhtinRamirez加合物作為11偶極體參與的[14]環(huán)化反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)了重要五元碳環(huán)及雜環(huán)化合物的合成新方法。論文主要包括兩個(gè)部分：一、探索了三配位磷試劑促進(jìn)下，靛紅衍生物與αβ不飽和酮的[14]環(huán)化反應(yīng)。在優(yōu)化的反應(yīng)條件下，該反應(yīng)展示了較寬的底物適用范圍以及