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文檔簡介
1、油菜是世界上廣泛種植的一種油料作物,它在植物分類上屬于十字花科(Cruciferae)蕓苔屬(Brassica),以收獲種籽榨油為主要目的。從碳同化過程來看,蕓苔屬作物屬于C3類型植物,一般光呼吸比較強烈、二氧化碳補償點比較高,因此光合效率比較低。Moricandianitens屬于十字花科Moricandia屬,在親源關系上與蕓薹屬植物比較近,其二氧化碳補償點介于C3和C4植物之間,是一種C3-C4中間類型植物。從碳同化過程來看,該種
2、類型植物同樣行使C3途徑,其在光合生理和遺傳基礎上比C3植物更接近C4植物,它們被認為是為向C3植物中轉(zhuǎn)移C3-C4光合特性的寶貴植物資源。據(jù)信,類花環(huán)式的葉片解剖結(jié)構和P亞基的特異性分布是C3-C4植物具有低二氧化碳補償點的主要原因。本研究在擁有M.nitens與甘藍之間體細胞雜種的基礎上進一步構建了基因組組成為MACC的倍半四倍體,迫使M染色體組與A染色體組之間發(fā)生同源重組,并期望以控制C3-C4性狀相關的基因替換控制C3性狀的相關
3、基因,進而將C3-C4性狀由C3-C4植物轉(zhuǎn)移到C3類型二倍體油菜栽培種當中去,為最終實現(xiàn)創(chuàng)建具有低二氧化碳補償點的新型白菜型油菜提供理論和實踐基礎。同時,研究了C3-C4植物M.nitens、甘藍型油菜以及擬南芥的甘氨酸脫羧酶P亞基基因(gdcP)在基因結(jié)構上的異同,初步分析了C3-C4植物在由C3到C3-C4的進化過程中,P亞基基因在這兩個不同類型植物間差異表達的可能原因,具體結(jié)果如下: 1.總共有2,966bp和3,254
4、bp甘氨酸脫羧酶P亞基的部分基因組序列分別從M.nitens和甘藍型油菜中分離出來,其中各包括一段1323bp和1608bp非翻譯區(qū)和調(diào)控區(qū),第一和第二個外顯子和內(nèi)含子,以及一小部分第三個外顯子。目前這兩個序列已經(jīng)遞交給Genbank,序列號分別為AY544771和AY544772。 2.對M.nitens、甘藍型油菜和擬南芥的甘氨酸脫羧酶P亞基的部分序列同源性分析的結(jié)果表明,M.nitens和甘藍型油菜在結(jié)構基因部分間的同源性
5、要比它們分別與擬南芥的同源性要高的多;然而,在基因的調(diào)控區(qū),擬南芥和甘藍型油菜間的同源性要比它們與M.nitens的同源性要高。以上結(jié)果說明M.nitens和甘藍型油菜之間的分化相對于擬南芥要晚的多,同時也暗示著在C3-C4植物出現(xiàn)之前,C3植物便已經(jīng)存在了,同時,也說明了P亞基基因在C3與C3-C4物種之間差異表達的原因可能在于它們的轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)之間存在的差異有關。 3.建立了以農(nóng)桿菌介導遺傳轉(zhuǎn)化C3-C4類型植物Morican
6、diaarvensis的體系。 4.將來自于甘藍型油菜P亞基基因1.6kb長的啟動子序列與GUS基因融合,通過農(nóng)感菌介導對C3-C4植物Moricandiaarvensis進行了遺傳轉(zhuǎn)化。GUS染色結(jié)果表明,與M.arvensis自身的P亞基的表達模式不同的是,GUS基因除了可以在轉(zhuǎn)基因植株M.arvensis的維管束鞘細胞內(nèi)表達之外,在葉肉細胞中也有很強的表達活性。這說明,C3類型植物的P亞基基因的啟動子區(qū)域內(nèi)可能存在兩個獨立
7、的順式作用因子,它們分別控制著維管束和葉肉細胞的特異性表達。C3-C4植物在由C3到C3-C4的進化過程中,控制葉肉細胞特異表達的順式作用因子可能發(fā)生了某些改變從而導致了C3-C4植物的的葉肉細胞喪失了特異性表達P亞基基因的能力。 5.根據(jù)M.nitens和甘藍型油菜之間在甘氨酸脫羧酶P亞基的轉(zhuǎn)錄調(diào)控區(qū)的序列差異,設計了一對特異于M.nitens的顯性的基因特異標記gdcPM,可用于向C3類型二倍體油菜栽培種轉(zhuǎn)移C3-C4性狀的
8、分子標記輔助選擇的過程。 6.通過組織切片和超微結(jié)構觀察,從倍半四倍體MACC與白菜型油菜的雜交后代中篩選到一株具有類似于M.nitens的類花環(huán)式結(jié)構的單株1H75-1,SSR和細胞學分析的結(jié)果表明,該單株為M基因組與A基因組間的重組株;二氧化碳補償點分析結(jié)果表明,僅具有類花環(huán)式結(jié)構對降低該單株的二氧化碳補償點可能并沒有什么意義,這似乎也在暗示著只有類花環(huán)式結(jié)構和P亞基的特異性分布有機地結(jié)合起來才真正有利于二氧化碳補償點的降低
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