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文檔簡(jiǎn)介
1、動(dòng)物體脂過(guò)度沉積不僅降低了畜產(chǎn)品的質(zhì)量而且威脅人類健康,因此深入了解體脂沉積的調(diào)節(jié)機(jī)制并通過(guò)營(yíng)養(yǎng)手段合理調(diào)控豬體脂分配已成為畜牧業(yè)亟待解決的問(wèn)題之一。肥胖基因(FTO)是通過(guò)GWAS技術(shù)發(fā)現(xiàn)的一個(gè)與肥胖相關(guān)的候選基因。研究表明FTO-/-小鼠體脂含量下降,而增加FTO拷貝數(shù)能促進(jìn)小鼠體脂沉積,但FTO基因表達(dá)與豬脂肪沉積的研究較少。同時(shí),F(xiàn)TO是一種mRNAN6-甲基腺苷(m6A)去甲基化酶,與m6A甲基轉(zhuǎn)移酶(METTL3)共同調(diào)控m
2、RNA中m6A甲基化水平。FTO基因表達(dá)對(duì)豬脂肪代謝是否具有調(diào)控作用,并且是否與催化m6A去甲基化相關(guān),目前尚未見報(bào)道。豬與人類具有相似的代謝功能、心血管系統(tǒng)及成比例器官大小,以豬為動(dòng)物模型開展脂肪代謝機(jī)制研究,對(duì)人類健康也具有重要意義。因此,本研究以瘦肉型長(zhǎng)白豬、肉脂型金華豬及雜交品種長(zhǎng)金豬為動(dòng)物模型,在比較不同豬種胴體肥胖表型差異的基礎(chǔ)上,首先利用熒光定量PCR、免疫印跡等技術(shù)研究了豬FTO和METTL3基因表達(dá)的組織特異性、品種差
3、異及脂肪組織mRNA m6A水平的品種差異,其次利用基因超表達(dá)及沉默技術(shù)研究了FTO和METTL3基因表達(dá)對(duì)豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A水平、脂肪沉積的影響,并進(jìn)一步利用甲基化抑制劑環(huán)亮氨酸和甲基供體三甲基甘氨酸研究了m6A水平變化對(duì)豬脂肪細(xì)胞脂肪沉積的影響,旨在探討FTO、METTL3基因表達(dá)以及甲基供體和甲基化抑制劑是否能夠調(diào)控mRNA m6A甲基化進(jìn)而影響豬體脂沉積,為從mRNA表觀遺傳學(xué)角度深入研究豬脂肪沉積的分子機(jī)制和優(yōu)質(zhì)、高效
4、的豬肉生產(chǎn)提供理論依據(jù),同時(shí)為人類肥胖相關(guān)疾病研究提供借鑒。主要研究結(jié)果如下:
試驗(yàn)一:長(zhǎng)白豬、金華豬及雜交品種長(zhǎng)金豬胴體肥胖表型差異的比較研究
以180日齡瘦肉型長(zhǎng)白豬、肉脂型金華豬及雜交品種長(zhǎng)金豬為動(dòng)物模型,比較研究了三個(gè)豬種在肥胖相關(guān)表型方面的差異。180日齡金華豬皮脂率和內(nèi)臟脂肪率顯著高于長(zhǎng)白豬和長(zhǎng)金豬(p<0.05),其中皮脂率分別是長(zhǎng)白豬和長(zhǎng)金豬的2.2倍和1.75倍,而內(nèi)臟脂肪率則分別為4.35倍和1.
5、57倍;長(zhǎng)金豬與長(zhǎng)白豬相比皮脂率差異不顯著,但內(nèi)臟脂肪率顯著高于長(zhǎng)白豬(p<0.05)。金華豬、長(zhǎng)金豬、長(zhǎng)白豬肌內(nèi)脂肪含量分別為3.49%、2.98%和1.22%,品種之間差異顯著(p<0.05)。脂肪組織切片染色結(jié)果表明,無(wú)論是皮下脂肪細(xì)胞還是內(nèi)臟脂肪細(xì)胞面積比較均呈現(xiàn)金華豬大于長(zhǎng)金豬大于長(zhǎng)白豬的趨勢(shì)。提示,瘦肉型長(zhǎng)白豬、雜交品種長(zhǎng)金豬及肉脂型金華豬體脂(皮下脂肪、內(nèi)臟脂肪、肌內(nèi)脂肪)沉積存在顯著差異,可作為進(jìn)一步開展脂肪沉積機(jī)制研究
6、的動(dòng)物模型。
試驗(yàn)二:豬體內(nèi)FTO基因表達(dá)的組織特異性、品種差異及脂肪組織mRNA m6A甲基化水平研究
下丘腦是動(dòng)物的攝食中樞,而脂肪和肝臟組織是脂肪合成的主要場(chǎng)所,去甲基化酶FTO基因表達(dá)的組織特異性結(jié)果表明,三個(gè)品種豬中FTO mRNA均在下丘腦中表達(dá)最高,脂肪以及肝臟組織中表達(dá)低于下丘腦,但顯著高于各肌肉組織(P<0.05)。甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3表達(dá)的組織特異性結(jié)果表明,三個(gè)品種豬中METTL3 mRNA均
7、在脂肪、肝臟和下丘腦組織中表達(dá)較高,在肌肉組織中表達(dá)較低,提示FTO、METTL3基因表達(dá)可能與豬能量代謝和脂肪沉積相關(guān)。
進(jìn)一步對(duì)FTO、METTL3基因高表達(dá)的脂肪、肝臟和下丘腦組織進(jìn)行品種差異比較。FTO基因的品種差異結(jié)果表明,脂肪組織中FTO mRNA水平金華豬均高于長(zhǎng)金豬和長(zhǎng)白豬,其中在腹脂、腹膜后脂肪、腸系膜脂肪及心包脂肪中顯著高于長(zhǎng)金豬和長(zhǎng)白豬(p<0.05)。在肝臟和下丘腦組織中,金華豬FTO mRNA水平也顯
8、著高于長(zhǎng)金豬和長(zhǎng)白豬(p<0.05)。FTO蛋白水平與mRNA水平的品種差異結(jié)果一致。METTL3基因的品種差異結(jié)果表明,脂肪組織中長(zhǎng)白豬METTL3 mRNA水平均高于長(zhǎng)金豬和金華豬,其中在背脂、腹膜后脂肪及大網(wǎng)膜脂肪中顯著高于長(zhǎng)金豬和金華豬(P<0.05)。在肝臟與下丘腦組織中,METTL3基因表達(dá)品種間無(wú)顯著差異。METTL3蛋白水平與mRNA水平的品種差異結(jié)果一致。與瘦肉型長(zhǎng)白豬相比,肥胖型金華豬FTO表達(dá)水平較高而METTL3
9、表達(dá)水平較低,進(jìn)一步說(shuō)明豬體內(nèi)去甲基化酶FTO及甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3的表達(dá)與脂肪沉積密切相關(guān)。
在檢測(cè)了脂肪組織去甲基酶FTO和甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3基因表達(dá)品種差異的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步比較了不同品種豬脂肪組織mRNA m6A甲基化水平的差異。結(jié)果表明,背脂、腹脂、腹膜后脂肪、腸系膜脂肪及心包脂肪組織中,長(zhǎng)白豬mRNA m6A甲基化水平高于長(zhǎng)金豬和金華豬,金華豬水平最低,提示mRNA m6A甲基化水平與豬肥胖表型呈負(fù)相關(guān),m6A
10、甲基化水平可能在豬體脂沉積中發(fā)揮重要作用。
試驗(yàn)三:FTO、METTL3基因表達(dá)對(duì)豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A水平及脂肪沉積的影響
通過(guò)構(gòu)建FTO、METTL3基因的超表達(dá)質(zhì)粒和sh RNA慢病毒干擾載體,建立豬前體脂肪細(xì)胞體外培養(yǎng)模型,研究了FTO、METTL3基因超表達(dá)或干擾對(duì)豬脂肪細(xì)胞mRNAm6A甲基化水平、脂肪沉積及對(duì)脂肪代謝相關(guān)功能基因表達(dá)的影響。超表達(dá)去甲基酶FTO基因顯著降低了豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A
11、水平(p<0.05),提高了細(xì)胞內(nèi)甘油三酯含量(p<0.05),并降低了培養(yǎng)基中的甘油含量,提高了成脂分化相關(guān)基因c/EBPβ(p<0.05)和PPARγ、脂肪酸從頭合成相關(guān)基因FAS(p<0.05)和ACC的表達(dá),同時(shí)降低了脂肪分解相關(guān)基因ATGL(p<0.05)、HSL(p<0.05)的表達(dá)。FTO shRNA慢病毒侵染豬脂肪細(xì)胞顯著提高了細(xì)胞mRNA m6A甲基化水平(p<0.05),顯著降低了細(xì)胞內(nèi)的甘油三酯含量(p<0.05)
12、,極顯著地提高了培養(yǎng)基中甘油含量(p<0.01),同時(shí),F(xiàn)TO shRNA慢病毒侵染極顯著降低了豬脂肪細(xì)胞中成脂分化相關(guān)成脂分化相關(guān)基因c/EBPβ(p<0.05)、PPARγ的表達(dá)(p<0.01),降低了脂肪酸從頭合成相關(guān)基因FAS(p<0.05)、ACC(p<0.01)的表達(dá),同時(shí)提高了脂肪分解相關(guān)基因ATGL(p<0.05)、HSL的表達(dá)。上述結(jié)果提示,作為一種RNA去甲基酶,F(xiàn)TO基因表達(dá)能夠負(fù)調(diào)控豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A甲基
13、化水平,同時(shí)正調(diào)控脂肪沉積。
超表達(dá)甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3基因極顯著提高了豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A甲基化水平(p<0.05),顯著降低細(xì)胞內(nèi)甘油三酯含量(p<0.05),并提高了培養(yǎng)基中的甘油含量(p<0.05),降低了成脂分化相關(guān)基因PPARγ(p<0.01)、脂肪合成相關(guān)基因FAS(p<0.05)和ACC的表達(dá),同時(shí)脂肪分解相關(guān)基因ATGL、HSL的表達(dá)有升高的趨勢(shì)。METTL3shRNA慢病毒侵染豬脂肪細(xì)胞對(duì)細(xì)胞mRN
14、A m6A甲基化水平、細(xì)胞內(nèi)甘油三酯含量及培養(yǎng)基中甘油含量均無(wú)顯著影響。上述結(jié)果提示,甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3能夠正調(diào)控豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A甲基化水平,同時(shí)負(fù)調(diào)控脂肪沉積。
試驗(yàn)四:豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A水平的調(diào)控及其對(duì)脂肪沉積的影響
脂肪細(xì)胞mRNA m6A甲基化水平除了受到去甲基酶FTO和甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3的催化調(diào)控,還與活性甲基底物(S-腺苷甲硫氨酸)濃度有關(guān)。因此,本試驗(yàn)通過(guò)外源添加甲基化抑制劑環(huán)
15、亮氨酸及甲基化供體三甲基甘氨酸,研究脂肪細(xì)胞mRNA m6A甲基化水平對(duì)脂肪沉積的影響。在調(diào)控mRNA m6A甲基化水平方面:環(huán)亮氨酸處理顯著抑制豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A的甲基化,三甲基甘氨酸能顯著提高豬脂肪細(xì)胞mRNA m6A甲基化水平,且均呈現(xiàn)劑量依賴效應(yīng)。在對(duì)細(xì)胞脂肪沉積的影響方面:環(huán)亮氨酸極顯著提高了豬脂肪細(xì)胞內(nèi)甘油三酯含量(p<0.01),并顯著降低了培養(yǎng)基中的甘油含量(p<0.05),促進(jìn)了脂肪沉積;相反,三甲基甘氨酸顯著
16、降低豬脂肪細(xì)胞內(nèi)甘油三酯含量(p<0.05),同時(shí)提高了培養(yǎng)基中的甘油含量,抑制脂肪沉積。在成脂代謝相關(guān)基因表達(dá)檢測(cè)方面:環(huán)亮氨酸處理顯著提高了成脂分化相關(guān)基因c/EBPβ、 PPARγ的基因表達(dá)(p<0.05),提高了脂肪酸從頭合成相關(guān)基因FAS、ACC(p<0.05)的表達(dá),顯著降低了脂肪分解相關(guān)基因ATGL(p<0.05)、HSL(p<0.01)的表達(dá);與環(huán)亮氨酸相反,三甲基甘氨酸處理顯著降低了成脂分化相關(guān)基因c/EBPβ(p<0
17、.01)、PPARγ(p<0.05)的基因表達(dá),有降低脂肪酸從頭合成相關(guān)基因FAS、ACC基因表達(dá)的趨勢(shì),同時(shí)提高了脂肪分解相關(guān)基因ATGL、HSL(p<0.01)的基因表達(dá)。脂肪代謝相關(guān)基因表達(dá)結(jié)果與細(xì)胞內(nèi)的脂肪沉積變化一致。上述結(jié)果提示,甲基化抑制劑和甲基供體能夠通過(guò)改變活性甲基底物(S-腺苷甲硫氨酸)的濃度,調(diào)控mRNA m6A甲基化水平,進(jìn)而影響脂肪沉積。
綜上所述,去甲基酶FTO及甲基轉(zhuǎn)移酶METTL3共同調(diào)控了豬脂
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