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文檔簡介
1、普通小麥(Triticum aestivum L.)是世界上最重要、最古老的糧食作物之一。用小麥面粉制作的饅頭、面條、餃子等食物是我國人民的傳統(tǒng)主食。小麥面粉白度是商品面粉品質(zhì)的重要指標(biāo),籽粒中含有的多酚氧化酶(polyphenol oxidase,PPO)是引起面團(tuán)(片)顏色褐變的主要因為。因此,深入研究小麥籽粒PPO的活性及其分子標(biāo)記定位,對于小麥面粉白度的遺傳改良具有重要意義。本研究以花培3號×豫麥57雜交獲得的的雙單倍體(Dou
2、bled Haploid,DH)群體為作圖群體,在3種環(huán)境下,測定小麥籽粒PPO活性,并利用基于混合線性模型的軟件Icimapping2.2,對PPO活性進(jìn)行QTL定位分析,為PPO活性的基因克隆和分子標(biāo)記輔助選擇奠定基礎(chǔ)。主要研究結(jié)果如下:
1.在1年3個環(huán)境條件下(2009年正常水肥、2009年未施氮肥、2009年雨養(yǎng)田)種植的DH群體168個系,其父母本的PPO活性存在明顯差異,群體的PPO活性符合正態(tài)分布,偏度值和
3、峰度值的絕對值小于1.0,表明該群體適合QTL分析。
2.將315個SSR分子標(biāo)記位點錨定在小麥的21條染色上。圖譜全長2141.7cM,平均兩個標(biāo)記間的遺傳距離7.02cM,形成24個連鎖群。每個連鎖群包括3~24個位點,發(fā)現(xiàn)了一些標(biāo)記富集區(qū),這些區(qū)域在不同作圖群體間多態(tài)性較高,有利于QTL定位。
3.檢測到控制小麥籽粒PPO活性的13個位點,分布于8條染色體(2A、2D、3D、5A、5B、6A、6B和6D
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