2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩68頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、急性肺栓塞診治中的難點解讀InductionMethodsDefinitionofPEseverityClinicaldilemmasConclusionIntroduction盡管目前已有若干關(guān)于急性肺栓塞(PE)的診療指南,但許多棘手問題仍很難從中找到答案。為填補指南中這方面的不足,來自英國皇家海萊姆醫(yī)院的Condliffe教授等聯(lián)合該院內(nèi)科和血液病學(xué)醫(yī)生,提出了與急慢性PE相關(guān)的14個臨床治療難點,并綜合當前證據(jù)、指南和自己的臨床

2、經(jīng)驗,提出了切實可行的治療建議。Methods8位醫(yī)師整理了一份當前急慢性肺栓塞疾病治療臨床實踐中面臨的14個難點,通過PubMed對各項治療難點進行檢索并初步審查,根據(jù)檢索結(jié)果撰寫治療草案,經(jīng)過討論并結(jié)合自己的經(jīng)驗最終制定了推薦治療建議。由于患者數(shù)量有限以及報告偏倚等局限性,根據(jù)現(xiàn)有文獻對治療難點得出明確的結(jié)論存在困難,所以本文提出的建議主要基于目前的專家共識。DefinitionofPE大面積肺栓塞:繼發(fā)于PE收縮壓<90mmHg持

3、續(xù)15分鐘以上或需要血管活性藥物或有休克的表現(xiàn)。次大面積肺栓塞:有右心功能不全或心肌壞死的表現(xiàn)。低危肺栓塞:沒有上述表現(xiàn)的肺栓塞。ClinicalDilemmas1.次大面積PE的溶栓先前發(fā)表在Thax雜志上的論文引發(fā)了對血壓正常的PE患者全身性溶栓的爭論。臨床試驗表明,溶栓治療可改善血流動力學(xué)并加速血凝塊溶解,但其是否降低患者死亡率尚不明確。最近一項大型國家登記注冊中心數(shù)據(jù)研究顯示,溶栓治療可導(dǎo)致血壓正常的急性PE患者死亡率增加。因此

4、,篩選溶栓患者需要考慮其風險分層。急性肺栓塞嚴重程度評分歐洲心臟病學(xué)會(ESC)指南推薦使用超聲心動圖、CT、B型尿鈉肽、肌鈣蛋白等評估右室功能不全或心肌局部缺血,以幫助風險分層。深靜脈血栓形成(DVT)也被認為與預(yù)后差相關(guān)。綜合考慮這些因素,基本可確定30天內(nèi)死亡率20%的高危人群。2004年一項關(guān)于大面積和次大面積PE溶栓治療隨機對照試驗(RCT)的薈萃分析表明,9.1%的患者溶栓后出現(xiàn)嚴重出血,0.5%的患者出現(xiàn)顱內(nèi)出血(ICH)

5、。最近一項關(guān)于替奈普酶治療次大面積PE(PEITHO)的大型RCT表明,其嚴重出血率為6.3%,顱內(nèi)出血為2%(單獨應(yīng)用肝素時分別為1.5%和0.2%)。小于75歲的患者出血風險和死亡率均較低。推薦治療方法:次大面積PE患者不推薦常規(guī)進行溶栓治療,但通過PESI評分對單個或多個預(yù)后不良因素以及是否存在增加出血風險的因素進行評估后,可選擇合適的患者進行溶栓治療。2.近期手術(shù)、顱內(nèi)占位性病變或卒中患者溶栓2.1近期術(shù)后溶栓共篩選出25篇相關(guān)

6、報道,涉及近期接受較大手術(shù)且溶栓的患者64例,患者術(shù)后1周和2周接受溶栓治療大出血的發(fā)生率分別大于50%和20%。美國胸科醫(yī)師學(xué)會(ACCP)指南將近期手術(shù)(不包括近期腦部或脊椎手術(shù)以及外傷)作為溶栓的相對禁忌證,術(shù)后2周出血風險顯著降低。2.2存在顱內(nèi)占位性病變時溶栓一項涉及12例顱內(nèi)腫瘤并接受溶栓治療患者的研究中,只有1例患者(8.3%)出現(xiàn)ICH。Guillan等報道了5例卒中患者接受全身性溶栓治療后,均無出血并發(fā)癥。腦出血的風險

7、取決于腫瘤的類型和部位,臨床病理學(xué)研究表明,轉(zhuǎn)移性黑色素瘤自發(fā)性顱內(nèi)出血的風險為50%,少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤為29.2%,腦膜瘤為2.8%。2.3近期局部缺血性卒中根據(jù)ACCP和ESC指南,局部缺血性卒中后3或6個月內(nèi)是溶栓治療的禁忌癥。但一項研究對卒中后3個月內(nèi)發(fā)生PE的患者進行溶栓治療,發(fā)現(xiàn)患者ICH的發(fā)生率并未增加。推薦治療方法:患者術(shù)后1周內(nèi)出現(xiàn)大面積PE,推薦應(yīng)用常規(guī)方法處理。術(shù)后12周內(nèi)溶栓的風險可能取決于手術(shù)性質(zhì)。近期局部缺血性

8、卒中不是溶栓治療的絕對禁忌癥,但目前尚沒有數(shù)據(jù)量化的卒中后溶栓治療時間表。特定的顱內(nèi)占位性病變,如腦膜瘤,也不影響溶栓治療的決策。3.急性腦梗塞由于反常栓子通過未閉卵圓孔(PFO)導(dǎo)致同時出現(xiàn)卒中和PE者很罕見,而急性PE患者隨后出現(xiàn)卒中則更常見(1%10%)。PE是卒中后24周最常見的死因。不應(yīng)用抗凝劑,大出血也可轉(zhuǎn)變?yōu)榈惋L險的點狀出血。而卒中后早期低、中劑量的肝素應(yīng)用與出血轉(zhuǎn)變相關(guān)。卒中指南建議推遲抗凝治療,對于房顫合并局部缺血性卒

9、中的患者應(yīng)在2周后進行抗凝,而對于合并PE的患者其抗凝治療意見并不統(tǒng)一。英國卒中指南推薦近端DVT或PE時應(yīng)予以抗凝,而AHA指南不推薦中至重度卒中患者進行初始抗凝治療。推薦治療方法:應(yīng)評估患者的風險獲益比。但常規(guī)做法是對所有的腦梗塞和PE患者進行抗凝治療。PE患者伴有原發(fā)性出血性卒中或近期顯著出血轉(zhuǎn)化時,可考慮下腔靜脈(IVC)濾網(wǎng)植入和推遲抗凝。4.使用低分子量肝素時溶栓劑和劑量的選擇涉及尿激酶、鏈激酶和重組組織型纖維蛋白酶原激活劑

10、(阿替普酶、瑞替普酶、去氨普酶和替奈普酶)等。阿替普酶是PE應(yīng)用最廣泛的溶栓劑,患者體重≥65kg,推薦劑量為12min內(nèi)給予負荷量10mg,隨后2h內(nèi)給予90mg?;颊唧w重65kg,總劑量為1.5mgkg(如體重60kg的患者,應(yīng)先給予負荷劑量10mg,隨后2h內(nèi)給予80mg。已接受肝素治療的患者,阿替普酶治療前應(yīng)停用肝素,檢查活化部分凝血活酶時間(APTT)。阿替普酶治療后2小時,當APTT比率2正常值上限時重新應(yīng)用肝素。若溶栓的臨

11、床反應(yīng)良好,溶栓治療24小時后改用低分子量肝素(LMWH)。如上所述,如果溶栓前應(yīng)用低分子量肝素,每日一次和每日兩次給藥分別推遲至最后一次注射LMWH后18小時和810小時再開始溶栓。兩項半量阿替普酶治療次大面積PE的RCT研究表明,與單用抗凝劑相比,溶栓療效較好且未增加出血風險,其與標準劑量抗凝治療療效相似,但出血風險降低。推薦治療方法:如果PE患者有溶栓治療的適應(yīng)癥,阿替普酶10mg靜注后,繼以90mg于2小時內(nèi)給予(最多不超過1.

12、5mgkg)維持。如果有溶栓指征,但出血風險高,則考慮使用半量方案。5.有心跳驟?;蛐奶E停前表現(xiàn)但無確切PE放射學(xué)證據(jù)臨床懷疑PE急性惡化、不適合行CT肺動脈造影(CTPA)的患者,超聲心動圖檢查表明急性右心超負荷,提示可能為急性PE。溶栓治療可改善曾患心臟病且確診或懷疑為PE患者的自主循環(huán)和存活率。英國胸科協(xié)會指南推薦,對心跳驟?;蛴行奶E停前表現(xiàn)的患者應(yīng)用50mg阿替普酶。有癥狀的患者循環(huán)恢復(fù)后也可行緊急肺動脈栓子切除術(shù)。心跳驟停

13、原因不明的患者心肺復(fù)蘇時禁止溶栓治療。大型RCT表明,原因不明的院外心臟驟停患者溶栓治療與死亡率下降無關(guān)。推薦治療方法:確診或懷疑PE的患者,出現(xiàn)心跳驟?;蛐奶E停前癥狀時應(yīng)予以溶栓治療。6.溶栓禁忌者的手術(shù)和非手術(shù)治療重癥PE合并持續(xù)血流動力學(xué)障礙的患者,若存在溶栓治療禁忌癥,應(yīng)考慮通過開放手術(shù)或?qū)Ч転榛A(chǔ)的方法進行取栓。老年病例外科手術(shù)取栓死亡率20%,但也有一項包括47例患者的研究報道其術(shù)中死亡率為6%。導(dǎo)管介入療法包括導(dǎo)管機械破

14、碎、超聲波或加壓注射。血栓切除或應(yīng)用其他技術(shù)后可通過負壓吸引抽出血栓碎片,近期一項薈萃分析發(fā)現(xiàn)其成功率為87%。局部血栓內(nèi)溶栓占67%,臨床成功率高,推測原因可能是血栓破碎后其與溶栓劑接觸的表面積增加。導(dǎo)管介入治療的主要并發(fā)癥包括肺動脈破裂和大咯血,發(fā)生率為2.4%,而栓子碎片導(dǎo)致的血流動力學(xué)惡化則無法預(yù)測。雖然薈萃分析表明嚴重出血的發(fā)生率很低(594例患者中有18例非顱內(nèi)出血需要輸血,1例顱內(nèi)出血),但存在全身性溶栓禁忌癥的發(fā)生血栓內(nèi)

15、溶栓出血的風險仍不明確。對溶栓、手術(shù)取栓和導(dǎo)管為基礎(chǔ)的干預(yù)措施初始治療大面積PE進行比較的數(shù)據(jù)很少。目前指南限制外科栓子切除,只允許在溶栓失敗或存在溶栓禁忌癥時應(yīng)用。將外科栓子切除術(shù)擴大到大面積PE的初始治療已經(jīng)越來越得到重視,但仍需要隨機臨床試驗數(shù)據(jù)加以證實。推薦治療方法:對比存在明顯全身性溶栓禁忌癥的大面積PE患者初始治療方法的數(shù)據(jù)比較匱乏,需依賴于心胸外科和導(dǎo)管介入治療。7.初始治療無應(yīng)答的急性PE如果急性PE患者對初始抗凝治療無

16、應(yīng)答,且循環(huán)不穩(wěn)定和或呼吸衰竭日益惡化,則應(yīng)考慮溶栓。次大面積PE的MAPPET3研究中,以肝素作為初始治療的患者中有23%延遲溶栓,與早期接受溶栓治療患者相比死亡率并無差異。雖然早期溶栓組織再灌注較好,治療14天后癥狀得到改善。但不能改善溶栓后可能出現(xiàn)的持續(xù)性血栓和并發(fā)癥(如肺梗塞、感染或慢性血凝塊),因此可能需要額外的影像學(xué)檢查重新評估。存在持續(xù)性血凝塊時,可以考慮重復(fù)溶栓或機械療法。初始溶栓治療失敗的單中心回顧性研究表明,接受取栓

17、術(shù)的死亡率為7%,而重復(fù)溶栓治療的死亡率為38%。肺梗塞治療方法包括機械通氣支持、抗感染治療和給予正性肌力藥物。若懷疑存在潛在的慢性血栓栓塞,應(yīng)考慮肺血管擴張劑治療和肺動脈內(nèi)膜切除術(shù)。肺血管擴張劑在單純急性PE中的作用已得到了評估。急性PE患者吸入一氧化氮可改善氣體交換;有限的數(shù)據(jù)表明伊洛前列素霧化吸入可使患者獲益,然而小型RCT未能證實靜脈注射依索前列醇(前列環(huán)素)可使患者獲益;動物模型和人類急性PE應(yīng)用西地那非(萬艾可)有效的報道也

18、很少。推薦治療方法:單獨抗凝治療患者心血管功能不穩(wěn)定和或呼吸衰竭日益惡化時應(yīng)考慮溶栓治療。如果溶栓治療后無改善,應(yīng)重新評估殘留血凝塊或PE并發(fā)癥。急性肺栓塞持續(xù)阻塞時手術(shù)取栓優(yōu)于重新溶栓。8.孕婦合并重癥PE已證實非大面積PE患者使用低分子肝素治療是安全的,同時可有效預(yù)防PE復(fù)發(fā),且該藥不會通過胎盤屏障。孕早期(妊娠前三個月)華法林可導(dǎo)致胎兒畸形,任何時期應(yīng)用該藥多與胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常有關(guān),英國產(chǎn)科指南建議妊娠時禁止使用該藥。如果預(yù)產(chǎn)

19、期前一個月發(fā)生PE,應(yīng)插入可取出式下腔靜脈濾器。根據(jù)最近一篇綜述報道,189例妊娠合并靜脈血栓栓塞(VTE)的患者接受溶栓治療后,嚴重出血的發(fā)生率為2.6%,無孕產(chǎn)婦死亡,圍產(chǎn)期溶栓相關(guān)性出血風險更大。有報道通過機械破碎、低劑量導(dǎo)管溶栓和手術(shù)血栓切除等方法進行治療,但主要取決于局部情況。推薦治療方法:低分子肝素抗凝劑治療是孕婦合并PE的首選。孕期大面積PE應(yīng)全身性溶栓,但如果出血風險較高(如圍產(chǎn)期),推薦手術(shù)或機械療法,方法選擇主要取決

20、于局部情況。9.急性PE合并右心房血栓急性PE患者右心房血栓發(fā)生率為4%8%。主要包括兩種類型:A型早期死亡率較高,血栓長而薄,蠕蟲狀移動,與臨床重癥PE相關(guān),心輸出量低,肺動脈壓高,嚴重三尖瓣關(guān)閉不全,血凝塊從外周靜脈緩慢的轉(zhuǎn)移至肺血管。B型由靜止的非特異性血栓組成,60%的病例與PE無關(guān),且早期死亡率低。另有一小部分為C型,血栓是中間產(chǎn)物,其特點包括可移動、非蠕蟲狀、有阻塞右心房或心室血流的潛在風險。CTPA確診A型血栓非常有效,敏

21、感性為100%,但無右心室擴張的患者由于不完全對比灌注可能會存在假陽性。右心房血栓的最佳治療方案目前仍不清楚。一項包括42例肝素、溶栓或手術(shù)取栓治療患者的研究顯示其2周死亡率為20%25%。系統(tǒng)性回顧分析發(fā)現(xiàn),溶栓(11%)和抗凝(29%)治療死亡率相比手術(shù)(24%)治療死亡率較低。一項研究中那沙普酶治療的16例患者24h內(nèi)右心房血栓均消失,30天存活率達到100%。少數(shù)患者血栓可能通過未閉的卵圓孔導(dǎo)致額外的全身性栓塞風險。此類患者的死

22、亡率(14%)相似,但卒中患者抗凝(非手術(shù)取栓)治療后死亡率較高?;颊呷芩ㄖ委熀箅m然其血流動力學(xué)改善明顯,但死亡率(36%)也更高。因此,AHA指南推薦手術(shù)取栓作為本組患者的最佳治療方法。推薦治療方法:A型血栓建議溶栓治療,B型血栓予以單獨抗凝治療。血栓通過卵圓孔者建議手術(shù)取栓,如果不可行,則推薦單獨抗凝治療,但重癥PE需要考慮溶栓。C型血栓建議手術(shù)取栓,如果血栓非常大且與右心房或心室流出道梗阻相關(guān)時,應(yīng)予取出。10.急性PE和IVC濾

23、器植入如果急性PE患者存在抗凝禁忌癥或1月內(nèi)需要暫??鼓委?,應(yīng)植入可取出式IVC濾器。一項關(guān)于400例近端DVT患者接受抗凝治療的隨機對照試驗表明,植入IVC濾器可減少后續(xù)PE的發(fā)生率,但對死亡率沒有影響。ACCP指南推薦,接受抗凝治療的PE患者應(yīng)取消IVC植入,盡管低血壓患者的風險和獲益尚不明確?;仡櫺苑治鰢H協(xié)作PE注冊數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),雖然植入IVC濾器和接受溶栓治療的患者只有10%和13,但IVC植入與大面積PE患者90天死亡率降低相

24、關(guān)。一項針對DVT相關(guān)PE患者的大型RCT顯示,可取出式IVC濾器植入(PREPIC2)對患者PE復(fù)發(fā)、并發(fā)癥或死亡率沒有影響。推薦治療方法:一般急性PE限制使用IVC濾器,只在少數(shù)存在抗凝禁忌癥的患者中使用。目前證據(jù)不支持次大面積PE和近端DVT患者常規(guī)放置下腔靜脈濾器。如果允許,可使用可取出式濾器,且最好在推薦時間內(nèi)取出。11.急、慢性PE區(qū)別顯著的近端慢性血栓栓塞患者誤用那沙普酶的現(xiàn)象并不罕見。以下幾個因素提示可能為慢性肺栓塞:癥

25、狀持續(xù)時間長、靜脈血栓栓塞史、存在肺動脈高壓、無全身性低血壓及心動過速或狹窄引起的雙側(cè)雜音(最好在屏住呼吸時聽診)。超聲心動圖改變包括肺動脈收縮壓60mmHg(右心室不能快速出現(xiàn)更高的壓力)和心電圖改變?yōu)閂1導(dǎo)聯(lián)R波占主導(dǎo)且無心動過速,表明右室后負荷長期增加;McConnell征(右室游離壁運動減弱而心尖部運動正常);“6060”征(超聲心動圖顯示肺血流加速時間低于60ms和三尖瓣壓力梯度為3060mmHg)。急性和慢性血栓栓塞性疾病均

26、可出現(xiàn)RVLV比例增加,但RV肥大和存在大支氣管動脈均提示為慢性PE。肺動脈附壁血栓鈣化與血管壁形成鈍角、完全狹窄或部分狹窄、有機化血栓“網(wǎng)格”出現(xiàn)反向血流的血管再通跡象,均提示為慢性PE。肺實質(zhì)外周楔形梗塞多見于急性PE,但馬賽克樣灌注與低衰減區(qū)肺動脈縮小提示為慢性PE。推薦治療方法:有慢性疾病史、收縮期肺動脈壓顯著升高、RV和支氣管動脈肥厚、血栓鈣化、網(wǎng)格狀和馬賽克樣灌注應(yīng)高度懷疑為慢性肺栓塞。12.早期出院臨床嚴重程度評分系統(tǒng)可明

27、確并發(fā)癥發(fā)生風險較低的患者,這部分急性PE患者可能不需要住院治療。PESI目前是應(yīng)用最廣泛且有效的評分系統(tǒng),前瞻性隨機對照研究顯示其可適用于40%的患者。門診治療的PE患者開始口服抗凝劑時通常需要給予低分子肝素,但Xa因子抑制劑對于門診治療更為方便?;颊咴缙诎踩鲈阂蕾囉诙鄬W(xué)科綜合治療,包括快速成像、準確評估、適當支持治療以及出院病人的隨訪。憂慮或持續(xù)疼痛時,極低?;虻臀;颊咭部砂才抛≡?。初步評估認為不適合出院的患者,就診48小時后重新

28、進行PESI評分后仍可能適合門診抗凝。推薦治療方法:患者PESI評分極低或低時可建議早日出院門診抗凝,但需要強大的多學(xué)科綜合治療支持和密切隨訪。13.新型口服抗凝劑利伐沙班是Xa因子直接抑制劑,是目前唯一在英國獲準上市的新型口服抗凝劑(NOAC),主要用于DVT和PE的治療與二級預(yù)防。其他NOACs(達比加群:直接凝血酶抑制劑;阿哌沙班和依度沙班:Xa因子直接抑制劑)的療效也不劣于常規(guī)抗凝治療,治療PE安全有效。有關(guān)達比加群(RECOV

29、ER)和依度沙班(HOKUSAI)的研究中,所有患者初始接受肝素治療分別為10天和7天。利伐沙班(EINSTEINPE)和阿哌沙班(AMPLIFY)的研究中則排除肝素治療48h以上的患者,提出了全口服抗凝劑的治療選擇。這些研究均排除了伴有進展期惡性腫瘤(LMWH仍然是治療這些病人的標準方案)、懷孕或哺乳期婦女、有顯著腎功能障礙的患者。這類藥物的優(yōu)點是不需要定期監(jiān)測凝血指標。推薦治療方法:未來其他NOACs也可能獲批,但目前可考慮將利伐沙

30、班應(yīng)用于血流動力學(xué)穩(wěn)定的急性PE患者。14.偶發(fā)或孤立的亞段PE胸部CT掃描顯示無PE指征的PE達5%,且多數(shù)發(fā)生在惡性腫瘤情況下。惡性腫瘤偶發(fā)PE主要分布于肺葉或肺段,然而VTE的發(fā)生率、死亡率和并發(fā)癥發(fā)生率在偶發(fā)和有癥狀的PE患者中并無顯著不同。ACCP指南建議對于無癥狀的PE應(yīng)按照有癥狀PE進行治療。在疑似PE或有PE表現(xiàn)時,CTPAs證實的孤立亞段PE率分別為1%5%和10%。這些患者的最佳治療方案目前還不明確。假如加壓超聲下肢

31、靜脈檢查無血栓,則孤立性PE抗凝治療出血風險大于獲益。然而,該觀點受到一項大型前瞻性研究的挑戰(zhàn),該研究發(fā)現(xiàn),有癥狀的亞段PE與近端PE患者的危險因素及復(fù)發(fā)率相似。推薦治療方法:對于偶發(fā)和孤立的亞段PE患者,一般應(yīng)采用與有癥狀和非亞段PE患者相同的治療方案。Conclusion本文推薦的治療方法主要基于對現(xiàn)有證據(jù)和指南的審查以及作者的臨床經(jīng)驗。各種不同的臨床情況往往使醫(yī)生很難根據(jù)急性PE指南做出恰當?shù)闹委熯x擇。許多臨床難點的證據(jù)并不充分,

32、且可能受潛在報告偏倚的影響。對患者的治療需要評估其臨床風險和獲益,且應(yīng)充分考慮干預(yù)措施的局部可行性。Thanks!NEnglJMed.2014Apr10370(15):140211.FibrinolysisfpatientswithintermediateriskpulmonaryembolismBackground對于中危肺栓塞患者是否應(yīng)進行溶栓治療目前存在爭議,德國美因茲大學(xué)醫(yī)學(xué)中心血栓與止血中心的Konstantinides等針對

33、這種爭議進行的一項研究。文章發(fā)表在2014年4月10日的NEJM上。Methods該項隨機、雙盲實驗研究對象為血壓正常的中危肺栓塞患者。入組標準為:CT或心臟超聲檢查提示右心功能不全且肌鈣蛋白T、I檢查陽性提示心肌損傷的肺栓塞患者。所有受試者隨機分配接受替奈普酶聯(lián)合肝素,或安慰劑聯(lián)合肝素治療。奈替普酶的用法為:給予一個基于體重的單劑量(3050mg),于510秒內(nèi)靜脈注入。安慰劑外觀及用法與奈替普酶一致。肝素用法為:隨機分組后立即靜脈注

34、射普通肝素一次,然后調(diào)整劑量,維持部分凝血活酶時間在正常范圍上限的22.5倍。(此前已接受低分子肝素或磺達肝素者,取消首次靜脈用藥,并分別延遲到末次用藥12、24小時后開始肝素治療)。主要研究終點為患者分組7天后的死亡或者血流動力學(xué)失代償(不穩(wěn)定);安全性終點是分組7天后非顱內(nèi)出血或缺血性出血性卒中的發(fā)生率。Results共1005例患者納入意向治療分析。替奈普酶組與安慰劑組相比,死亡或血流動力學(xué)失代償率分別為13506例(2.6%)和

35、28499例(5.6%)。治療第7天,2組的死亡率分別為6例(1.2%)和9例(1.8%);非顱內(nèi)出血發(fā)生情況分別為32例(6.3%)和6例(1.2%);卒中發(fā)生率分別為12例(2.4%,其中10人為顱內(nèi)出血)和1例(0.2%,均為出血性)。第30天時,2組的死亡率分別為12例(2.4%)和16例(3.2%)。Conclusion對于中危肺栓塞患者,溶栓治療可有效預(yù)防血流動力學(xué)不穩(wěn)定的發(fā)生,但無法同時達到安全性終點,會增加出血和卒中的發(fā)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論