趨化因子受體CXCR1基因多態(tài)性與奶牛乳腺炎的關聯(lián)性分析.pdf

1、趨化因子是能使細胞發(fā)生趨化運動的小分子細胞因子，趨化因子白介素-8被驗證具有誘導中性粒細胞遷移等能力，其兩受體α(IL8R-α，即CXCR1)和β(IL8R-β，即CXCR2)通過與趨化因子相結合并借助信號轉導來實現(xiàn)介導中性粒細胞和淋巴細胞在炎癥部位聚集,修復組織損傷等功能，目前兩基因已被列入抗乳腺炎的候選基因。
　　 本研究通過采用DNA測序、巢氏PCR和CRS-PCR方法，對中國荷斯坦牛、魯西黃牛、渤海黑牛的趨化因子受體基因

2、CXCR1的單核苷酸多態(tài)性(SNPs)進行研究，結果在CXCR1基因第二外顯子發(fā)現(xiàn)了4個SNPs，分別為291(C/T）、333(C/T）、337(A/G)和365（C/T）,其中337(A/G)位點和365(C/T）位點的堿基突變引起相應位置氨基酸發(fā)生改變.337(A/G)位點突變引起異亮氨酸轉變?yōu)槔i氨酸，365（C/T）位點突變引發(fā)丙氨酸轉變?yōu)槔i氨酸。
　　 群體遺傳多態(tài)性檢驗發(fā)現(xiàn)，291（C/T）、333（C/T）、337

3、(A/G)和365(C/T)位點在中國荷斯坦牛、魯西黃牛、渤海黑牛群體均達到中度多態(tài)(0.25＜PIC＜0.5)，群體遺傳多態(tài)信息含量分布較為平均,4突變位點優(yōu)勢等位基因分別為C、C、A、C，等位基因頻率分別為0.82/0.67/0.65、0.80/0.74/0.71、0.63/0.76/0.63、0.70/0.65/0.82、0.56/0.58/0.56。經(jīng)x2適合性檢驗.渤海黑牛所有位點全部達到Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(

4、P＞0.05);荷新坦牛在突變位點291(C/T)、333（C/T）和337(A/G)達到Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P＞0.05):魯西黃牛僅在365（C/T）位點達到Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P＞0.05)，說明該位點較受外界引種和突變等影響，群體尚待進一步穩(wěn)定。
　　 研究中國荷斯坦奶牛CXCR1基因多態(tài)性(SNP)與奶牛乳腺炎性狀的關聯(lián)性，使用Phase軟件進行單倍型組合預測，構建出15種單倍型和2

5、0種單倍型組合。通過單位點基因型與乳腺性狀關聯(lián)性分析發(fā)現(xiàn)，291(C/T)和333（C/T）突變不存在顯著相關的平均值;337(A/G)突變位點基因型個體在乳脂率、乳蛋白率及產(chǎn)奶量分析上存在顯著相關(P＜0.05)的平均值;365(C/T)突變位點基因型個體在乳脂率分析上存在顯著相關(P＜0.05)的平均值。通過單倍型組合與乳腺炎的關聯(lián)性分析發(fā)現(xiàn)在體細胞評分、305天產(chǎn)奶量、乳蛋白率、乳脂量和乳蛋白量5項測試指標中，基因型組合個體之間均