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文檔簡介
1、在獸醫(yī)臨床上,豬、羊、牛、馬、犬等動物的消化系統(tǒng)疾病約占臨床總發(fā)病量的30%,而食欲不振、消化不良、便秘腹脹、瘤胃積食、胃腸弛緩等癥候,幾乎在動物的大部分疾病中伴發(fā)或繼發(fā)。對于該類癥候的處理,常選用氨甲酰膽堿、新斯的明等擬膽堿類西藥,但其毒性大、作用強烈。傳統(tǒng)的中獸醫(yī)對胃腸功能障礙的治療有著豐富的經驗,且中獸藥藥源豐富、副作用小,運用中獸藥治療胃腸功能障礙性疾病已愈來愈受到重視。我國近幾年大力提倡與推動中藥現代化,其中一項重要內容就是“
2、中藥制劑工藝研究,在傳統(tǒng)的湯、散、丸等劑型基礎上按西藥制劑原理增加新的劑型”。
為此,我們從《中國獸藥典》(2005年版二部)中初選8種常用的健胃類中獸藥散劑,將其制備成相應的顆粒劑,采用家兔離體腸管試驗,從8種顆粒劑中篩選出藥效作用相對于散劑最好的一種,將篩選出的顆粒劑作進一步的工藝、藥效、毒性等研究。本文分為五部分:
第一部分,健胃類中獸藥處方篩選。本研究從《中國獸藥典》(2005年版二部)中初選8種常用
3、的健胃類中獸藥散劑,分別制備成顆粒劑,以家兔離體腸管為藥效篩選模型,篩選出藥效優(yōu)于散劑的顆粒劑。結果顯示,以龍膽草、蒼術、柴胡、干姜和碳酸氫鈉組成的豬健散所制備成的顆粒(暫命名為豬健顆粒,以下同),能顯著增加腸管收縮張力,其藥效明顯優(yōu)于豬健散。為此,本文選取豬健顆粒作進一步的工藝、藥效、毒性和質量標準等研究。
第二部分,豬健顆粒單味藥提取工藝優(yōu)化及顆粒劑制備。(1)龍膽草有效成分的提取,以乙醇濃度、提取溫度、溶媒用量和提取
4、次數為考察因素,以龍膽苦苷的收率為指標,結果最佳提取條件為:乙醇濃度為70%,提取溫度為80℃,溶媒用量為10倍,提取次數為3次;(2)蒼術有效組分的提取,以浸泡時間(h)、加水量(倍)和提取時間(h)為考察因素,以蒼術揮發(fā)油的收集量為指標,結果蒼術揮發(fā)油的最佳提取條件為:浸泡時間12h,加水量10倍,提取時間為8h:(3)柴胡有效組分的提取,以浸泡時間(h)、加水量(倍)和提取時間(h)為考察因素,以柴胡揮發(fā)油的收集量為指標,結果柴胡
5、揮發(fā)油的最佳提取條件為:浸泡時間12h,加水量10倍,提取時間為5h。
豬健顆粒的制備:取干姜10g、碳酸氫鈉20g和提取后的龍膽草、蒼術和柴胡藥渣,依次加入8倍量、6倍量、4倍量的水煎煮2h,過濾,收集濾液,合并三濾液,濾液與上述蒼術、柴胡蒸餾后的水溶液合并,濾過。濾液加熱濃縮至約500ml,自然冷卻至室溫,分別加入濾液體積的40%、60%、80%乙醇,攪勻,靜置沉淀24h,濾過,收集濾液,將豬健散處方藥制成相對密度為1
6、.62的流浸膏。按流浸膏∶淀粉∶蔗糖(粉)=1:2:0.5的比例,混勻,制軟材;過50目篩(3號篩)制成濕顆粒;濕顆粒于55℃烘干18h,得干顆粒(水分含量控制在2.0%以內);整粒分別過篩2次:第一次過14目篩,第二次過50目篩;蒼術和柴胡的揮發(fā)油用乙醇溶解后(揮發(fā)油∶乙醇=1:3),均勻噴灑在整粒后的顆粒表面,適度混勻,陰干即得。工藝優(yōu)化前后豬健顆粒的藥效驗證:通過家兔離體腸管試驗,將工藝優(yōu)化前后的豬健顆粒進行藥效驗證,發(fā)現在相同濃
7、度下,工藝優(yōu)化的比未優(yōu)化的豬健顆粒藥效要好,如在0.1g/mL濃度下,工藝優(yōu)化后的顆粒對腸平均張力增率為0.765%,工藝優(yōu)化前的顆粒對腸平均張力增率為0.547%;在0.3g/mL濃度下,工藝優(yōu)化后的顆粒對腸平均張力增率為1.052%,工藝優(yōu)化前的顆粒對腸平均張力增率為0.826%;
第三部分,豬健顆粒部分藥效試驗。(1)小腸推進試驗:散劑組按每只6.67g/kg、0.2mL/10g(體重)灌胃給藥,顆粒劑組按每只6.3
8、7g/kg、0.2mL/10g(體重)灌胃給藥,連續(xù)5日,禁食不禁水12h,于第6日給藥1h后,每只小鼠灌服炭末混懸液0.2mL,20min后處死,取出整個胃腸道,測量幽門至回盲部全長及幽門至炭末前沿的距離,計算炭末推進百分率。結果顯示,豬健顆粒促進小鼠胃腸蠕動作用優(yōu)于豬健散。(2)胃排空試驗:散劑組按每只6.67g/kg、0.2mL/10g(體重)灌胃給藥,顆粒劑組按每只6.37g/kg、0.2mL/10g(體重)灌胃給藥,連續(xù)5日。
9、禁食不禁水12h。于第6日給藥1h后,每只小鼠灌胃0.1%甲基橙溶液0.2mL。20min后處死,取胃內容物用10mL蒸餾水稀釋后,用5%NaHCO3調pH至6.0~6.5,以2000r/min離心10min,取上清液在波長420nm下測定甲基橙光密度。以0.1%甲基橙溶液0.2mL加入10mL蒸餾水混勻后測其光密度作為基數甲基橙光密度。計算甲基橙胃殘留率。結果顯示,豬健顆粒對小鼠的胃排空作用優(yōu)于豬健散。
第四部分,豬健顆
10、粒部分安全性試驗。(1)豬健顆粒急性毒性試驗:通過預試驗,一次給予小鼠灌胃豬健顆粒的最大濃度(7.06g/mL)和小鼠灌胃可承受的最大體積(0.4mL/10g),每天給藥1次,連續(xù)灌胃14d,結果小鼠全部存活。因此,無法測出該顆粒的LD50,提示該顆粒是較安全的。進一步測定該顆粒對小鼠的最大耐受量:試驗組按每只小鼠0.4mL/10g的劑量灌胃7.06/mL濃度的豬健顆粒,按此劑量間隔6h灌胃1次,共灌胃3次,停止給藥,觀察小鼠狀態(tài)14d
11、;對照組用蒸餾水代替藥液,其灌胃體積、次數及間隔時間與試驗組同。結果顯示,在連續(xù)14d的觀察中,試驗組與對照組的小鼠均未出現抽搐、震顫等行為異常,呼吸、飲食正常、活動自如,給藥后14d未見死亡。豬健顆粒的小鼠最大給藥劑量為0.04mL/g×7.06g/mL×3×1000=847.2g/kg,相當于獸藥典規(guī)定豬健散臨床最大給藥量6.67g/kg的127倍。(2)豬健顆粒長期毒性試驗:試驗組設高劑量組(266.80g/kg,臨床推薦劑量的4
12、0倍)、中劑量組(133.40g/kg,臨床推薦劑量的20倍)、低劑量組(66.70g/kg,臨床推薦劑量的10倍),給藥容積10.0mL/kg體重,每天給藥1次,連續(xù)給藥60d;對照組用等體積蒸餾水代替藥液,其灌胃體積、次數與試驗組同。結果顯示,試驗組大鼠的一般情況檢查、血液學指標和臟器系數各組與對照組相比均無顯著性差異(P>0.05),表明豬健顆粒無長期毒性。
第五部分,豬健顆粒質量標準初步研究。(1)一般檢查:對豬健
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