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文檔簡介
1、設(shè)施農(nóng)業(yè)是人類獲取大量綠色農(nóng)產(chǎn)品最理想的種植方式,設(shè)施農(nóng)業(yè)在反季節(jié)和跨地區(qū)種植中起了重要作用,實現(xiàn)了蔬菜等經(jīng)濟作物的周年生產(chǎn)和均衡供應(yīng),經(jīng)濟、社會和生態(tài)效益可觀。然而,設(shè)施農(nóng)業(yè)由于長期實行高集約化、高復(fù)種指數(shù)、高投入、連作重茬的種植模式,設(shè)施土壤結(jié)構(gòu)、理化及生物特性發(fā)生了很大變化,嚴重制約了設(shè)施農(nóng)業(yè)的持續(xù)發(fā)展。本論文對杭州市郊設(shè)施土壤進行了理化性質(zhì)和微生物種群分析,其中重點研究了重要土壤功能微生物--膠質(zhì)芽孢桿菌,分離、純化了膠質(zhì)芽孢桿
2、菌,并進行了功能、表型及遺傳多樣性分析。
采集杭州市郊三個地方--杭州蔬菜所、下沙經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)都市農(nóng)業(yè)園及下沙元城大棚的設(shè)施土壤,分析這些土壤的理化性狀、微生物狀況。結(jié)果,大棚設(shè)施土壤pH為7.05~7.61,低于相應(yīng)露地土壤pH;設(shè)施土壤電導(dǎo)率為0.4103~0.6892ms·cm-1,多數(shù)高于相應(yīng)露地土壤的電導(dǎo)率,表明設(shè)施土壤都存在酸化、積鹽現(xiàn)象,但仍在土壤耐受范圍之內(nèi)。微生物區(qū)系分析表明,設(shè)施土壤細菌約為107(個
3、/g干土),為土壤優(yōu)勢菌:放線菌為105(個/g干土),真菌最少為103(個/g干土)。微生物數(shù)量變化趨勢具有一定的區(qū)域性。蔬菜所土樣中,細菌數(shù)量上升,放線菌下降,真菌數(shù)量變化趨勢不一,微生物總數(shù)上升;而元城土樣中,細菌和放線菌數(shù)量上升,真菌下降,微生物總數(shù)上升;都市農(nóng)業(yè)園土樣中細菌和真菌數(shù)量下降,放線菌上升,微生物總數(shù)下降。設(shè)施土壤的硅酸鹽細菌總數(shù)為4.1~10.82(×104個/g干土),高于露地土壤的硅酸鹽細菌數(shù)量。
4、 用Aleksandrov培養(yǎng)基從設(shè)施土壤中分離膠質(zhì)芽孢桿菌,獲得56個分離物。對56個分離物進行菌落和菌體形態(tài)觀察,確定20個典型膠質(zhì)芽孢桿菌分離物,這些分離物具有與VKP.7519相似的菌落和菌體形態(tài)。用固氮培養(yǎng)基及含礦物培養(yǎng)基比較20個分離物及8個對照菌株的固氮及溶磷解鉀活性,結(jié)果在固氮培養(yǎng)基上,分離物YC10、NYY2、YC17、YC12、SCS14、SCS10、YC8及VKP.7519固氮活性較強,菌落直徑為4.0~4.2mm
5、;菌株KNP413、AS1.3714和VKP.7517的固氮活性最弱,菌落直徑僅為1.5~2.8mm。在含礦物培養(yǎng)基上,YC8、NYY5、YC15、YC1、YC27、YC12、SCS17和SCS16的溶磷解鉀活性最強,菌落直徑5.0~5.7mm;菌株KNP413和AS1.3714的活性最弱,菌落直徑最小(2.4~2.75mm)??梢姡?0個分離物和對照菌株的固氮和溶磷解鉀活性差異較大,具有多樣性。
對20個分離物和8個對照
6、菌株進行表型多樣性分析。比較所有菌株的莢膜大小和產(chǎn)酸性能,發(fā)現(xiàn)差異性很大。莢膜以分離物SCS3、SCS10、YC6、YC8、YC1、YC5、YC10和NYY2較大,其面積為717~857.2μm2;菌株VKPM7517、KNP413和AS1.3714最小,面積為200~399.2μm2。產(chǎn)酸性能以菌株AS1.231、AS1.153、YC8、YC15、YC27和YC12較好,pH變化量為1.41~1.54;以菌株VKPM7517、AS1.
7、2326、AS1.3714、KNP413和YC9最差,pH變化量為0.41~0.61,可見菌株的莢膜大小和產(chǎn)酸性能具有多樣性。膠質(zhì)芽孢桿菌的耐鹽性較差,0.1%鹽顯著抑制多數(shù)菌株的生長,菌株SCS14、1.231、1.153和VKPM7519可耐受0.2~0.3%鹽。所有實驗菌株具有相似的主要生理生化特征,例外的是分離物SCS3和SCS10液化明膠,SCS16、NYY5、YC17和YC10產(chǎn)生硫化氫,表明這些菌具有一定的表型多樣性。8種
8、抗生素顯著抑制所有實驗菌株的生長,表明膠質(zhì)芽孢桿菌對抗生素極其敏感。
采用RAPD分析和gyr基因序列分析研究了20個分離物和8個對照菌株的遺傳多樣性。RAPD分析表明,20個分離物與膠質(zhì)芽孢桿菌相似性為66%,而與土壤芽孢桿菌7517的相似性為42%;聚類分析表明,28個菌株在75%相似度水平基本按來源分為5個群,7株對照膠質(zhì)芽孢桿菌和土壤芽孢桿菌VKPM7517分別成群。gyrB基因的同源性分析表明,20個分離物與膠質(zhì)
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