版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、胎兒超聲軟指標(biāo)的臨床意義,南陽(yáng)市中心醫(yī)院 產(chǎn)一科謝志平,胎兒超聲軟指標(biāo)(ultrasound soft markers USM)超聲檢查發(fā)現(xiàn)的胎兒非特異性的結(jié)構(gòu)異常,這些異常提示某些潛在風(fēng)險(xiǎn)??赡苁钦=Y(jié)構(gòu)的變異。在咨詢時(shí),臨床醫(yī)生多有困惑,同時(shí)也給孕婦及家屬帶來(lái)較大的心理負(fù)擔(dān)。,概述,發(fā)現(xiàn)率5%不特性往往一過(guò)性存在本身并非病理性指標(biāo),但可以用于篩查染色體異常,或評(píng)估染色體異常風(fēng)險(xiǎn)在正常胎兒中可見(jiàn),在染色體異常的胎
2、兒中發(fā)生率提高Boy'd等發(fā)現(xiàn)USM可以提供胎兒畸形檢出率4%,但增加假陽(yáng)性率12倍。,胎兒超聲軟指標(biāo)的特點(diǎn),問(wèn)題:增加有創(chuàng)性檢查幾率增加精神壓力,胎兒頸項(xiàng)透明層(NT)胎兒頸后皮膚皺褶(NF)側(cè)腦室增寬(VM)脈絡(luò)叢囊腫(CPC)后顱窩積液心內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲( EIF)腸管強(qiáng)回聲、腸管擴(kuò)張腎盂擴(kuò)張、腎囊腫短長(zhǎng)骨、鼻骨缺損,常見(jiàn)軟指標(biāo),NT:正常胎兒淋巴系統(tǒng)建立之前,少量淋巴液聚集在頸部淋巴管內(nèi)形成妊娠14周
3、以后胎兒淋巴系統(tǒng)發(fā)育完善,聚集的淋巴液迅速引流到頸內(nèi)靜脈,NT消失,少部分個(gè)案中,會(huì)變?yōu)轭i水腫或水囊瘤。檢查時(shí)間:妊娠11-13+6周判斷標(biāo)準(zhǔn):厚度超過(guò)第95百分位數(shù),>3mm異常,頸項(xiàng)透明層(NT),染色體異常胎兒宮內(nèi)死亡胎兒畸形遺傳綜合征,NT增厚的意義,NT增厚的意義,在妊娠11–13+6周的胎兒NT增厚,是染色體異常、多種胎兒畸形及遺傳綜合征的常見(jiàn)表征。胎兒病變及不良妊娠結(jié)局的流行率隨NT厚度增加而呈指數(shù)
4、上升若胎兒 NT介乎 95th 及 99th 百分位數(shù)間,誕下無(wú)嚴(yán)重病變的嬰兒的機(jī)會(huì)超過(guò)90%;若NT介乎3.5-4.4 mm間則約為70%、NT 4.5-5.4 mm 間約50%、NT 5.5-6.4 mm 間為30%、而 NT 6.5 mm 或以上則為15%,測(cè)定時(shí)間:妊娠14-21+6周判斷標(biāo)準(zhǔn):≥6mm,有學(xué)者認(rèn)為20周前>5mm,近期研究發(fā)現(xiàn)NF值隨著妊娠周數(shù)增加而增大,因此應(yīng)根據(jù)不同妊娠周數(shù)制定不同的界限盡管NF
5、增厚會(huì)增加21-三體風(fēng)險(xiǎn),其似然比為17,但在正常胎兒及21-三體胎兒中不常見(jiàn)NF增厚可能是胎兒水腫或淋巴水囊瘤的早期表現(xiàn),頸后皮膚皺褶(NF),指腦脊液過(guò)多的聚集于腦室系統(tǒng)內(nèi)致腦室擴(kuò)張,以側(cè)腦室增寬最常見(jiàn),平均6-8mm單側(cè)或雙側(cè)腦室房部寬度≥10mm一般分為三度:輕10-12mm;中12.1-15mm;重>15mm,不同文獻(xiàn)不同分級(jí)。孤立性側(cè)腦室增寬神經(jīng)發(fā)育正常者:輕93%,中75%,重62.5%孤立性VM染色體異常發(fā)生率
6、3%-15%中重度VM合并胎兒結(jié)構(gòu)畸形,染色體異常發(fā)生率約15%,側(cè)腦室增寬(VM),腦積水指伴有腦脊液壓力增加的側(cè)腦室增寬者,常伴有頭圍異常分為梗阻性腦積水和交通性腦積水VM原因:腦脊液回流異常、神經(jīng)元移行障礙、破壞性進(jìn)程重度的側(cè)腦室增寬可有腦脊液動(dòng)力改變、腦組織結(jié)構(gòu)異常和腦組織破壞,側(cè)腦室增寬與腦積水,VM合并中樞神經(jīng)異常:胼胝體發(fā)育不良、Dandy-Walker綜合征、大腦無(wú)溝回畸形、裂腦畸形、前腦無(wú)裂畸形、中腦導(dǎo)水管狹窄
7、等顱內(nèi)畸形VM合并非中樞神經(jīng)異常:心臟畸形、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)異常等。嚴(yán)重VM60%與畸形有關(guān),最常見(jiàn)的是胼胝體發(fā)育不全和脊柱裂,有1/3是非中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形。,VM伴發(fā)畸形,在一些病例中核磁共振檢查可發(fā)現(xiàn)超聲難以發(fā)現(xiàn)的器官異常,特別是顱內(nèi)結(jié)構(gòu)異常、顱內(nèi)出血等出現(xiàn)其他畸形時(shí)應(yīng)檢查染色體,Gaglioti認(rèn)為,對(duì)于任何程度的孤立性VM也應(yīng)提供染色體檢查,許多研究表明孤立性VM是染色體異常的獨(dú)立性危險(xiǎn)因素應(yīng)行母體TORCH檢查對(duì)于
8、經(jīng)過(guò)多項(xiàng)檢查確診為孤立性輕度側(cè)腦室增寬的病例,仍有部分會(huì)出現(xiàn)發(fā)育或智力障礙,VM的處理,邊界性VM(10-15mm)合并染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)是3%-12.6%,平均為9%,包括非整倍體異常、部分缺失、非平衡異位性重度VM可有腦組織水腫、并伴有智障重度VM與胎兒結(jié)構(gòu)異常有關(guān)研究發(fā)現(xiàn):非對(duì)稱性和單雙側(cè)不是不良結(jié)局的因素,胎兒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,脈絡(luò)叢囊腫位于側(cè)腦室,表現(xiàn)為脈絡(luò)從內(nèi)局限性無(wú)回聲區(qū)。
9、 可為單發(fā)或多發(fā),單側(cè)或雙側(cè)發(fā)生率約為0.5%-2.9%,脈絡(luò)叢囊腫,CPC本身不會(huì)造成胎兒發(fā)育異常,包括智力障礙、腦癱和發(fā)育遲緩等妊娠26-28周左右95%以上的CPC不再能被超聲觀察到大約有1%-3%的正常人群中在中期妊娠的超聲檢查中可發(fā)現(xiàn)有CPC。,脈絡(luò)叢囊腫,一般與18三體有關(guān),大約30%-50%的18 三體胎兒有脈絡(luò)叢囊腫僅存在脈絡(luò)叢囊腫一項(xiàng)軟指標(biāo)異常不能提示染色體異常風(fēng)險(xiǎn)增加發(fā)現(xiàn)脈絡(luò)叢囊腫應(yīng)結(jié)合其它結(jié)構(gòu)異常
10、、孕婦年齡、篩查結(jié)果等決定是否做染色體分析,脈絡(luò)叢囊腫的臨床處理,后顱窩包括小腦延髓池、小腦,是位于脊髓后面的蛛網(wǎng)膜下間隙正常情況下,小腦延髓池5+-3mm,稍有擴(kuò)大可能為正常變異妊娠29-32周最易發(fā)現(xiàn),積液量最多積液量越多,不良圍產(chǎn)兒的發(fā)生率越高建議對(duì)積液量>10mm者嚴(yán)密隨訪>15mm者應(yīng)建議做MRI檢查MRI可清楚顯示小腦結(jié)構(gòu),能排除合并小腦發(fā)育異常的Dandy-walker綜合癥,顱后窩積液,每隔1-2周B超測(cè)量其
11、深度,觀察積液量的變化顱后窩積液≤10mm,小腦大小形態(tài)正常,可能為正常變異,對(duì)圍生兒無(wú)影響積液>10mm在妊娠29-32周不消退,需密切觀察其變化,注意測(cè)量小腦半球的大小,評(píng)估小腦發(fā)育情況;應(yīng)行胎兒心臟彩超檢查及其他部位的發(fā)育情況,結(jié)合其他高危因素,必要時(shí)行染色體核型分析積液大于15mm胎兒畸形的可能性大,超聲檢查可能有誤差,應(yīng)行核磁共振檢查,確定小腦蚓部、小腦半球、四腦室是否正常,臨床處理,是心臟乳頭肌內(nèi)的微小鈣化點(diǎn)表
12、現(xiàn):胎兒心內(nèi)大小不等,約2-7mm斑點(diǎn)狀、條索狀接近骨骼的強(qiáng)回聲,不伴聲影正常胎兒中也較常見(jiàn)3%-5%,不引起心臟的功能缺陷,不增加心臟結(jié)構(gòu)異常的風(fēng)險(xiǎn)有報(bào)告提示:右心室內(nèi)多個(gè)EIF可能有顯著意義孤立性EIF與染色體異常及心臟畸形無(wú)相關(guān)性,心內(nèi)點(diǎn)狀強(qiáng)回聲(EIF),臨床意義及處理,發(fā)現(xiàn)典型的心內(nèi)強(qiáng)回聲點(diǎn)后需對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)致超聲檢查,以明確有無(wú)結(jié)構(gòu)異常以低危人群為研究對(duì)象發(fā)現(xiàn),僅心內(nèi)強(qiáng)回聲一項(xiàng)指標(biāo)和21三體不存在相關(guān)性,或者說(shuō)即使存在
13、風(fēng)險(xiǎn),也遠(yuǎn)低于侵入性產(chǎn)前診斷帶來(lái)的胎兒流失風(fēng)險(xiǎn)在35歲前的妊娠女性中,心內(nèi)強(qiáng)回聲單獨(dú)存在,不建議行羊水穿刺。然而,若同時(shí)存在其他大的結(jié)構(gòu)異?;蜍浿笜?biāo),胎兒染色體異常及心臟畸形的發(fā)生明顯增高,則可行羊膜腔穿刺術(shù)。,腸管強(qiáng)回聲,最早于1990年被Nyberg和Persutt回聲強(qiáng)度與毗鄰的骨骼一致可分為局灶、多灶和彌散,是妊娠中期觀察的一項(xiàng)軟指標(biāo),確定標(biāo)準(zhǔn)上有許多主觀性,發(fā)生率為0.2%-1.4%表現(xiàn)為胎兒腸管局部或多發(fā)區(qū)域顯示回聲
14、增強(qiáng),回聲強(qiáng)度應(yīng)相當(dāng)于周?chē)镊墓且硌芯堪l(fā)現(xiàn)在妊娠中期的胎兒中,僅0.6%可見(jiàn),約15%的三體兒有腸管強(qiáng)回聲,約35%的腸管強(qiáng)回聲胎兒存在病理改變可出現(xiàn)在正常胎兒、染色體異常胎兒、FGR、妊娠早期出血、囊性纖維化、先天性病毒感染、地中海貧血等情況,腸管強(qiáng)回聲,若發(fā)現(xiàn)腸管內(nèi)強(qiáng)回聲,需對(duì)胎兒進(jìn)行細(xì)致檢查,推薦進(jìn)行羊膜腔穿刺確定染色體核型及有無(wú)巨細(xì)胞病毒、弓形蟲(chóng)、細(xì)小病毒感染并應(yīng)檢查母體血漿,明確是否有近期巨細(xì)胞病毒、弓形蟲(chóng)感染因?yàn)樘?/p>
15、存在生長(zhǎng)受限的風(fēng)險(xiǎn),推薦進(jìn)行后續(xù)的超聲檢查,腸管內(nèi)強(qiáng)回聲,診斷標(biāo)準(zhǔn):胎兒腹部一個(gè)或多個(gè)擴(kuò)張的腸襻無(wú)回聲區(qū),直徑>20mm時(shí);或十二指腸球部及胃泡明顯擴(kuò)張,表現(xiàn)為典型的“雙泡征”,提示十二指腸梗阻,多合并羊水過(guò)多常見(jiàn)于:腸閉鎖、腸扭轉(zhuǎn)不良、腸套疊或囊性纖維化病變腸管擴(kuò)張及強(qiáng)回聲與消化道畸形密切相關(guān),如:胎糞性腸梗阻、肛門(mén)直腸閉鎖等。但腸管擴(kuò)張不能確診為消化道畸形,也非引產(chǎn)指證產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)明顯腸管擴(kuò)張或能確診消化道畸形者應(yīng)向孕婦講明可能的
16、情況,讓其知情選擇,腸管擴(kuò)張,妊娠中期的發(fā)生率0.3%-4.5%(平均為1%)多為一過(guò)性或生理性隨著擴(kuò)張程度的加重,腎盂輸尿管連接部梗阻、后尿道瓣膜的發(fā)生率增加有17%的21-三體兒表現(xiàn)腎盂擴(kuò)張孤立性腎盂擴(kuò)張?zhí)喝旧w異常的發(fā)生率為1/300腎盂擴(kuò)張的程度需結(jié)合孕周判斷,有人提議以腎盂前后徑/腎臟前后徑比值>0.5為標(biāo)準(zhǔn),但尚未得到公認(rèn),腎盂擴(kuò)張,腎盂擴(kuò)張的診斷標(biāo)準(zhǔn)和可能預(yù)后,,嚴(yán)重、進(jìn)行性或持續(xù)存在的腎盂擴(kuò)張雙側(cè)畸形者和生
17、后腎功能損害的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加腎實(shí)質(zhì)變薄表明腎皮質(zhì)受損,腎皮質(zhì)回聲增強(qiáng)表明腎實(shí)質(zhì)發(fā)育異?;蚺c膀胱輸尿管反流有關(guān)膀胱異常如膀胱壁增厚及小梁形成,可能有尿道狹窄羊水過(guò)少是腎功能損害的表現(xiàn),也可能是尿道狹窄造成對(duì)于雙側(cè)嚴(yán)重腎盂擴(kuò)張或孤立腎伴腎盂擴(kuò)張者在出院前應(yīng)行產(chǎn)后超聲檢查,其他程度的應(yīng)在出生后第一個(gè)月行產(chǎn)后超聲檢查,以下情況應(yīng)進(jìn)行評(píng)估,與染色體異常密切相關(guān),尤其是21-三體通常標(biāo)準(zhǔn)是測(cè)量長(zhǎng)度與預(yù)期長(zhǎng)度的比值<0.9預(yù)期長(zhǎng)度可用雙頂徑
18、來(lái)校正Canadian consensus的建議:小于標(biāo)準(zhǔn)曲線的第2.5百分位數(shù)FL小于2/3BPD常見(jiàn)的短肢畸形:軟骨發(fā)育不全、軟骨發(fā)育不良、致死性發(fā)育不良、成骨發(fā)育不全、短肋-多指綜合癥、染色體異常等胎兒骨骼發(fā)育異常多是遺傳性的,有致死性和非致死性非致死性者有殘疾,常伴神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,胎兒短長(zhǎng)骨,長(zhǎng)骨明顯縮短或外表異常,可能是骨骼發(fā)育不全短長(zhǎng)骨是胎兒宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩的早期警報(bào),短時(shí)間內(nèi)復(fù)查長(zhǎng)骨發(fā)育情況,
19、應(yīng)謹(jǐn)慎對(duì)待肱骨或股骨縮短均與染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)肱骨縮短在辨識(shí)21三體方面更可靠測(cè)量肱骨長(zhǎng)度是中期妊娠超聲評(píng)估的常規(guī)部分,胎兒短長(zhǎng)骨,妊娠中的超聲篩查中可在正中矢狀面檢查鼻骨鼻骨異??煞譃槿睋p或發(fā)育不良,鼻骨發(fā)育不良指鼻骨長(zhǎng)度小于2.5mm研究發(fā)現(xiàn)0.5%的正常胎兒和43%的21三體兒存在鼻骨缺損,鼻骨缺損預(yù)測(cè)21三體風(fēng)險(xiǎn)的似然比為83,在所有指標(biāo)中敏感性最高鼻骨缺損對(duì)21三體有重要的預(yù)測(cè)價(jià)值,胎兒鼻骨缺損或發(fā)育不良,發(fā)
20、生率0.46%1%活嬰與染色體異常有關(guān), 13三體和18三體最常受累,而21三體和性染色體異常很少出現(xiàn)需要進(jìn)一步的影像學(xué)評(píng)估獨(dú)立存在不增加染色體異常風(fēng)險(xiǎn),不是染色體核型分析的指征但與孕晚期胎兒發(fā)育遲緩相關(guān),故應(yīng)動(dòng)態(tài)評(píng)估胎兒生長(zhǎng)發(fā)育,單臍動(dòng)脈,腎囊腫,類(lèi)型較多:?jiǎn)伟l(fā)性腎囊腫、多發(fā)性腎囊腫、成人型多囊腎、嬰兒型多囊腎、多囊性發(fā)育不良腎等不同的腎囊腫病變?cè)虿煌瑢?duì)胎兒的影響也不同,可以單獨(dú)存在,也可以與其他疾病共同存在或變現(xiàn)為綜合
21、癥起病原因不同臨床預(yù)后也不一致,遺傳方式也不同,胎兒腎臟出現(xiàn)單發(fā)囊腫,壁光滑,與腎集合系統(tǒng)不相連。臨床預(yù)后較好,但可引起繼發(fā)高血壓等并發(fā)癥。囊腫直徑可由數(shù)毫米至數(shù)厘米,較大的囊腫可壓迫腎實(shí)質(zhì)。小的囊腫無(wú)癥狀不需治療,較大的囊腫可行穿刺,也可手術(shù)治療。,單純性腎囊腫,腎內(nèi)出現(xiàn)多房性囊腫,在腎的某個(gè)局部生長(zhǎng),囊腫外有完整的包膜,囊腫內(nèi)有多個(gè)囊構(gòu)成,各囊之間有分隔。臨床不常見(jiàn),囊腫小時(shí),無(wú)臨床癥狀,可嚴(yán)密觀察,囊腫大時(shí),會(huì)引起正常腎組織受壓
22、或萎縮,需手術(shù)治療,多房性腎囊腫,腎臟內(nèi)出現(xiàn)兩個(gè)以上囊腫,囊壁光滑,但囊腫之間存在正常腎實(shí)質(zhì),囊腫與腎臟集合系統(tǒng)不相連。單側(cè)腎臟單純性多發(fā)囊腫,因通常臨床預(yù)后較好,可建議其臨床觀察,出生后如囊腫增大、數(shù)目增多壓迫腎實(shí)質(zhì)或引起臨床癥狀,可考慮手術(shù)治療,但應(yīng)警惕將來(lái)進(jìn)一步發(fā)展為多囊腎發(fā)育不良可能。,腎多發(fā)囊腫,胎兒腎臟回聲增強(qiáng),均勻性增大,伴有或不伴有羊水減少,多為雙側(cè)腎臟受累,很少表現(xiàn)出腎臟囊性結(jié)構(gòu)。腎臟回聲增強(qiáng)主要是因?yàn)锳RPKD時(shí)腎臟
23、實(shí)質(zhì)和髓質(zhì)出現(xiàn)多發(fā)微小囊腫,囊中之間的界面超聲反射導(dǎo)致預(yù)后不良,為常染色體隱性遺傳??稍趮雰浩鸩?,也可發(fā)生于兒童和成人在腎臟彌漫性損害的同時(shí)常伴有肝囊性損害,所以在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)胎兒腎臟回聲增強(qiáng)時(shí),應(yīng)仔細(xì)進(jìn)行胎兒肝臟及其他部位臟器檢查,嬰兒型多囊腎,由于嬰兒型多囊腎臨床預(yù)后差,多在嬰兒期死亡,所以產(chǎn)前一經(jīng)確定診斷,如合并羊水減少,建議終止妊娠放棄胎兒但有少數(shù)胎兒期腎臟回聲增強(qiáng)原因可能是腎臟皮質(zhì)和髓質(zhì)分化增強(qiáng)引起,沒(méi)有不良妊娠結(jié)局。所以對(duì)
24、于胎兒期腎臟回聲增強(qiáng)、羊水量正常時(shí)應(yīng)嚴(yán)密觀察,不能盲目引產(chǎn),嬰兒型多囊腎,腎內(nèi)出現(xiàn)大小不等數(shù)量不一的囊腔,多象一串葡萄粒,受累腎臟形態(tài)異常,單側(cè)或雙側(cè)腎臟受累是一種先天性腎臟疾病,無(wú)遺傳傾向雙側(cè)病變多腎功能不良而伴有羊水過(guò)少,通常預(yù)后不良,易引起 繼發(fā)血尿、感染、高血壓等并發(fā)癥,多在新生兒期死亡。如診斷雙側(cè)多囊性腎發(fā)育不良,通常建議終止妊娠放棄胎兒?jiǎn)蝹?cè)多囊性腎發(fā)育不良,如果羊水量正常,則提示另一側(cè)腎臟功能正常,通常不影響存活,但有
25、發(fā)展為高血壓的可能,可于出生后行患側(cè)腎臟切除手術(shù),臨床預(yù)后較好,多囊性腎發(fā)育不良,多種軟指標(biāo)(≥2)的出現(xiàn)非整倍體的風(fēng)險(xiǎn)增加了12倍。,單一軟指標(biāo)與多個(gè)軟指標(biāo)同時(shí)存在,有研究通過(guò)信息評(píng)估系統(tǒng)來(lái)估算似然比的變化,認(rèn)為超聲軟指標(biāo)種類(lèi)越多,胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)越大,似然比數(shù)值越高,但該方法并未有效應(yīng)用于臨床目前血清學(xué)篩查21-三體低風(fēng)險(xiǎn)的群體中,如果存在單一超聲軟指標(biāo)或多個(gè)超聲軟指標(biāo),可以引入似然比概念,根據(jù)似然比數(shù)值,與血清學(xué)篩查結(jié)果結(jié)合
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 胎兒超聲軟指標(biāo)的臨床意義資料
- 胎兒超聲軟指標(biāo)的遺傳咨詢
- 胎兒超聲軟指標(biāo)的臨床研究進(jìn)展.pdf
- 胎兒心功能評(píng)價(jià)新指標(biāo)的超聲心動(dòng)圖研究.pdf
- 超聲測(cè)量胎兒主動(dòng)脈峽部多普勒血流指標(biāo)的評(píng)價(jià).pdf
- 常見(jiàn)腫瘤指標(biāo)的意義
- 軟指標(biāo)的意義鄭靜
- 檢驗(yàn)指標(biāo)的臨床意義
- 臨床常用感染指標(biāo)的意義
- 常用生化指標(biāo)的臨床意義
- 胎兒甲狀腺的超聲檢測(cè)及其臨床意義
- 三維超聲在胎兒產(chǎn)前超聲診斷中意義不大
- 血常規(guī)各項(xiàng)指標(biāo)的臨床意義
- 胎兒腦部MRI生物統(tǒng)計(jì)學(xué)指標(biāo)的初步建立.pdf
- 常用免疫組化指標(biāo)的意義
- 超聲指標(biāo)評(píng)價(jià)子癇前期胎兒心功能的探討.pdf
- 胎兒超聲數(shù)值
- 超聲檢測(cè)糖尿病孕婦妊娠晚期胎兒多項(xiàng)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)的比較研究.pdf
- 胎兒超聲講座
- 超聲測(cè)量胎兒頸項(xiàng)透明層的臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論