肝肺綜合征總結(jié)課件

1、肝肺綜合征（HPS） hepatopulmonary syndrome,,定 義,HPS是指肝功能不全引起肺血管擴(kuò)張、肺氣體交換障礙導(dǎo)致的低氧血癥及其一系列的病理生理變化和臨床表現(xiàn),多見于肝硬化患者。HPS作為活動性肝病在肺臟的并發(fā)癥,因肺血管擴(kuò)張和肺動靜脈分流引起嚴(yán)重低氧血癥對肝及全身的影響,已越來越引起臨床醫(yī)師的關(guān)注。 對伴有低氧血癥的嚴(yán)重肝病患者作尸檢發(fā)現(xiàn)肺毛細(xì)血管直徑從正常的8～15μm擴(kuò)張至50

2、0μm。,病理生理基礎(chǔ),異常的動靜脈交通支形成，肺氣體交換障礙導(dǎo)致的動脈血液氧合作用異常，甚至低氧血癥,發(fā)病機(jī)制和研究熱點(diǎn),HPS表現(xiàn)嚴(yán)重的低氧血癥的原因有： （1）通氣/血流比例失調(diào)； （2）肺泡-毛細(xì)血管彌散功能障礙； （3）通氣功能低下； （4）氧合血紅蛋白親和能力失常； （5）血紅蛋白減少。 其中最主要原因是肺通氣/血流比例失調(diào)。,肺內(nèi)分流的產(chǎn)生,HPS時由于肝功能嚴(yán)重受損，腸源性肺血管擴(kuò)張物質(zhì)

3、不能被肝細(xì)胞滅活造成擴(kuò)血管物質(zhì)增多，如胰高血糖素、血管活性腸肽、前列腺素 等；肺內(nèi)皮局部對腸源性擴(kuò)血管物質(zhì)敏感性增加； 肝臟功能障礙時，非腸源性肺血管擴(kuò)張物質(zhì)如心房利鈉肽、P物質(zhì)、腫瘤壞死因子等增多；縮血管物質(zhì)減少或被抑制，引起毛細(xì)血管前交通支開放，形成肺內(nèi)動-靜脈右至左分流。文獻(xiàn)報道分流量約為心輸出量的20%～70%,,肺內(nèi)毛細(xì)血管床擴(kuò)張可以是慢性肝病時低氧血癥的主要原因。肺泡毛細(xì)血管擴(kuò)張，氧必須經(jīng)過較長的距離才能達(dá)到毛細(xì)血管中

4、央的紅細(xì)胞，且擴(kuò)張的毛細(xì)血管使得紅細(xì)胞更快地通過肺實(shí)質(zhì)，這樣就降低了紅細(xì)胞氧合的時間。肝硬化患者同時伴有的血容量增多和血流量增加，致使肺泡彌散的容積普遍下降。此外，擴(kuò)張的毛細(xì)血管因缺乏平滑肌細(xì)胞而對外界刺激的反應(yīng)很小，肺微循環(huán)在慢性肝病時喪失了自我調(diào)節(jié)的能力，造成通氣/血流比例失調(diào)。,一氧化氮 （NO）,HPS時肺毛細(xì)血管擴(kuò)張的原因中，一氧化(NO）在HPS發(fā)病機(jī)制中的作用正在成為研究的熱點(diǎn)。 HPS時肺內(nèi)NO生成增多 HPS時肺

5、內(nèi)NOS（NO合酶）活性增強(qiáng) HPS時肺內(nèi)eNOS（內(nèi)皮型NO合酶）合成增多目前的共識是：肺血管內(nèi)吞噬細(xì)胞的誘導(dǎo)NOS活性表達(dá)升高使肺內(nèi)NO產(chǎn)生過多，導(dǎo)致HPS發(fā)生。,,肺通氣/血流比例失調(diào)的其它原因是肺外分流肺內(nèi)動脈高壓間質(zhì)性肺纖維化。。,臨床表現(xiàn),HPS具有特征性的表現(xiàn)是直立位型呼吸困難、低氧血癥、發(fā)紺。杵狀指多見。其與肝病病因及程度無關(guān)，與食道靜脈曲張、蜘蛛痣相關(guān)聯(lián)。肺血管擴(kuò)張（肺蜘蛛痣）常在有皮下蜘蛛痣的肝病患者中發(fā)

6、現(xiàn)，因此，皮下蜘蛛痣被認(rèn)為是有肝外侵犯的標(biāo)志。甚至有人提出，當(dāng)患者同時出現(xiàn)皮下蜘蛛痣、門靜脈高壓和杵狀指（趾）時應(yīng)診斷HPS。,直立位型呼吸困難,有立位性缺氧(即由臥位改變?yōu)橹绷⑽粫r呼吸困難和紫紺加劇,ＰａＯ2下降0.4ｋＰａ以上),這是因?yàn)榉窝軘U(kuò)張主要位于兩肺基底部,直立位時,因重力作用影響,流經(jīng)肺下野的血流量增多,致使肺內(nèi)右至左分流量增多,氧合障礙進(jìn)一步加重,因此缺氧加劇。,動脈血?dú)夥治觯?肺泡氧分壓（PaO2）下降，小于70mm

7、Hg；SaO2下降，小于90%。仰臥位變?yōu)橹绷⑽粫rPaO2下降大于10mmHg； A-aPO2上升15～20mmHg。PａＯ2<8ｋＰａ的肝病患者,常提示有ＨＰＳ存在,但伴有高動力循環(huán)和過度換氣的患者,ＰａＯ2有時不能反映缺氧的實(shí)際情況,而A-aPO2可以在ＰａＯ2正常時就發(fā)生異常,因此,Ｐ(Ａ-ａ)Ｏ2是估計氧合作用較敏感精確的指標(biāo)。,ＰＡ-ａＯ2,肺泡-動脈氧分壓差（ＰＡ-ａＯ2）：動脈血氧較肺泡氧分壓為低，其差值稱ＰＡ-

8、ａＯ2 ，一般低于1.33kPa。是反應(yīng)換氣功能的一個粗略指標(biāo)。ＰＡ-ａＯ2 =PIO2-1.25 X PACO2 PIO2 =（大氣壓-氣道水蒸氣壓）Xfio2% 氣道水蒸氣壓通常為6.3kPa（47mmHg）,,肺分流率QS/QT,在低氧血癥的患者吸入高濃度氧可克服通氣血流失調(diào)和彌散障礙對氧氣體交換的影響。但對較高的肺分流即使吸入純氧亦不能糾正。QS/QT =0.003xＰＡ-ａＯ2 /（0.003xＰＡ-ａＯ2 +Ca

9、-vO2） ；其中Ca-vO2表示動脈與混合靜脈血氧含量差， 通常以常數(shù)3.5%代入。我院以吸入純氧方法測得123例健康成人平均為3.65±1.69%。當(dāng) ＱＳ/ ＱＴ>5%,在排除心內(nèi)分流、嚴(yán)重肺疾患及先天性肺動靜脈瘺所致分流時,可考慮有肺內(nèi)分流。,胸部X線,胸部X線在HPS時表現(xiàn)無特異性，立位時X線胸片可見到在兩肺基底部顯示間質(zhì)性浸潤，為血管擴(kuò)張的陰影，平臥位時消失，尚須與肺間質(zhì)纖維化相鑒別。,胸部CT,胸部CT

10、可顯示肺遠(yuǎn)端血管擴(kuò)張,有大量異常的末梢分支，可提示HPS的存在，但無特異性。胸部CT排除低氧血癥的其它原因：肺氣腫、肺纖維化等。用CT對8例HPS患者行胸部掃描，測量其肺主干、左右肺動脈直徑及右后下基底肺段的周圍血管直徑并與正常人及血氧正常的肝硬化患者比較，結(jié)果HPS患者的周圍血管明顯增寬，而中心肺動脈則無明顯差異；薄層CT掃描顯示HPS的肺段動脈直徑與鄰近支氣管直徑的比率明顯大于無低氧血癥的肝硬化患者。,對比增強(qiáng)超聲波心動掃描：,用

11、振蕩的生理鹽水、20%甘露醇或吲哚氰綠所產(chǎn)生的60～90μm微泡靜脈注射，正常情況下不能通過肺泡的毛細(xì)血管（直徑正常為8～15μm）到達(dá)左心系統(tǒng)。如因肺內(nèi)微血管擴(kuò)張導(dǎo)致右至左分流，微泡離開右心室經(jīng)過3個心動周期后，左心內(nèi)可見表現(xiàn)為云霧狀陰影的微泡存在。由此證實(shí)肺內(nèi)血管擴(kuò)張的存在。,,研究發(fā)現(xiàn)超聲心動圖可以鑒別病變部位，經(jīng)食管超聲比經(jīng)胸壁超聲敏感性更高，且與氣體交換障礙有更好的相關(guān)性。然而經(jīng)食管超聲心動圖為侵入性且昂貴的檢查，目前尚無

12、在對有低氧血癥的HPS患者研究中顯示優(yōu)于經(jīng)胸壁超聲心動圖。,動態(tài)肺灌注顯像,是用99mTC標(biāo)記的聚合白蛋白掃描，其顆粒直徑大于20μm，不能通過正常的肺毛細(xì)血管。低氧血癥的肝硬化患者，掃描結(jié)果陽性提示有明顯的肺內(nèi)血管擴(kuò)張，陰性并不能排除有HPS存在。但敏感性低于經(jīng)胸超聲心動圖檢查，且不能區(qū)分心內(nèi)分流故不甚理想。,肺血管造影,HPS肺血管造影分為兩型。 Ⅰ型——彌漫性前毛細(xì)血管擴(kuò)張：彌散分布的

13、 蜘蛛樣、海綿狀或污 漬樣影像，吸 100%氧氣可以使PaO2升高。 Ⅱ型——斷續(xù)的局部動脈畸形或交通支：孤立 的蚯蚓狀或團(tuán)狀影像，吸100%氧氣對 PaO2無影響。然而肺血管造影為侵入性檢查，且可能不能發(fā)現(xiàn)異常，故不作為篩查首選。但可排除慢性血栓性疾病,可以確定ＨＰＳ的肺血管異常類型,并可指導(dǎo)治療,因

14、此也是診斷ＨＰＳ的重要方法之一。,,診斷診斷標(biāo)準(zhǔn)及診斷方法,診 斷,符合下列條件的可以診斷為HPS：（1）急、慢性肝臟疾病；（2）沒有原發(fā)性心肺疾病，胸片正?；蛴虚g質(zhì)結(jié)節(jié)狀陰影；（3）肺氣體交換異常，有或無低氧血癥，PA-aO2梯度大于15mmHg（2.0kPa）；（4）對比增強(qiáng)心動超聲或（和）肺灌注掃描、肺血管造影存在肺血管擴(kuò)張和（或）肺內(nèi)血管短路；（5）直立位缺氧、氣短、發(fā)紺，肺骨關(guān)節(jié)病。,診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷標(biāo)準(zhǔn)：肝硬化基礎(chǔ)上+

15、微發(fā)泡試驗(yàn)陽性+直立位低氧血癥（PaO2小于70mmHg），即可診斷為HPS。如肝硬化基礎(chǔ)上+微發(fā)泡試驗(yàn)陽性+無直立位低氧血癥，說明有肺毛細(xì)血管擴(kuò)張，尚未達(dá)到HPS。,治 療,一般治療包括治療原發(fā)病，改善肝臟功能或延緩肝硬化的進(jìn)程，降低門脈壓力，這樣有可能減少肺內(nèi)右向左的分流。 吸氧及高壓氧艙，適用于輕型、早期HPS患者，可以增加肺泡內(nèi)氧濃度和壓力，有助于氧彌散。但相當(dāng)一部分肺血管擴(kuò)張明顯者吸入純氧效果欠佳。 栓塞治療適用于孤立的肺

16、動靜脈交通支的栓塞，即肺血管造影Ⅱ型的HPS患者。選用“圈狀彈簧”栓塞術(shù)。據(jù)報道，術(shù)后PaO2可提高約15mmHg。,藥物治療,HPS的藥物治療進(jìn)展緩慢，且療效并不滿意。目前應(yīng)用的有大蒜、奧曲肽、烯丙哌三嗪、亞甲藍(lán)等， 其它藥物如心得安、雌激素、環(huán)氧化酶抑制劑、阿斯匹林、糖皮質(zhì)激素、消炎痛等，都有個別報告治療HPS見效或緩解癥狀，但也有許多相反的臨床報告，目前藥物治療均未得到公認(rèn)。,TIPS,頸靜脈肝內(nèi)門體分流術(shù)（transjugula

17、r intrahepatic portosystemic shunt, TIPS）可改善HPS患者的氧合作用，PaO2和肺泡動脈氧分壓差均可明顯改善，患者呼吸困難的癥狀好轉(zhuǎn)，可持續(xù)4個月的時間，但亦有無效的報道。對等待原位肝臟移植的HPS患者，TIPS可降低圍手術(shù)期病死率，提高手術(shù)安全性。,原位肝臟移植,原位肝臟移植是HPS的根本性治療方法。 HPS合并的進(jìn)行性低氧血癥可作為肝移植的適應(yīng)證。Kaspar等最近報道原位肝臟移植后患者