

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文檔簡介
1、清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn),消毒供應(yīng)中心,范圍,本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)院消毒供應(yīng)中心(central sterile supply department ,CSSD)消毒與滅菌效果監(jiān)測的要求與方法和質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)院CSSD和為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的社會化消毒滅菌機(jī)構(gòu)。暫未實(shí)行消毒供應(yīng)工作集中管理的醫(yī)院,其手術(shù)部(室)的消毒供應(yīng)工作應(yīng)執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。 已采取污水集中處理的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)可參照使用。,目
2、60; 錄,1?范圍2?術(shù)語和定義3?監(jiān)測要求及方法 4?空氣凈化方法5?質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求6 ?附錄,術(shù)語和定義,1、可追溯:對影響滅菌過程和結(jié)果的關(guān)鍵要素進(jìn)行記錄,保存?zhèn)洳?,?shí)現(xiàn)可追蹤。 2、滅菌過程驗(yàn)證裝置(PCD ):對滅菌過程有預(yù)定抗力的模擬裝置,用于評價(jià)滅菌過程的有效性。其內(nèi)部放置化學(xué)指示物時(shí)稱化學(xué)PCD,放置生物指示物時(shí)稱生物PCD。3、 A0值:評價(jià)濕熱消毒效果的指標(biāo),指當(dāng)以Z值表示的
3、微生物殺滅效果為lOK時(shí),溫度相當(dāng)于80℃的時(shí)間(秒)。,術(shù)語和定義,4、小型壓力蒸汽滅菌:體積小于60 升的壓力蒸汽滅菌器。 5、快速壓力蒸汽滅菌:專門用于處理立即使用物品的壓力蒸汽滅菌過程。 6、管腔器械:含有管腔內(nèi)直徑≥2mm,且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相通的開口處的距離≤其內(nèi)直徑的1500倍的器械。 7、清洗效果測試指示物:用于測試清洗消毒機(jī)清洗效果的指示物。,監(jiān)測要求及方法,通用要求,清洗質(zhì)量的監(jiān)測,濕熱消毒,滅菌
4、質(zhì)量的監(jiān)測,通用要求,1、應(yīng)專人負(fù)責(zé)質(zhì)量監(jiān)測工作。 2、應(yīng)定期對清潔劑、消毒劑、洗滌用水、潤滑劑、包裝材料等進(jìn)行質(zhì)量檢查,檢查結(jié)果應(yīng)符合WS 310.1的要求。 3、應(yīng)定期進(jìn)行監(jiān)測材料的質(zhì)量檢查,包括抽查衛(wèi)生部消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件及有效期等,檢查結(jié)果應(yīng)符合要求。自制測試標(biāo)準(zhǔn)包應(yīng)符合《消毒技術(shù)規(guī)范》的有關(guān)要求。 4、設(shè)備的維護(hù)與保養(yǎng)應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊對清洗消毒器、滅菌器進(jìn)行日常清潔和檢查。,通用要求,5、 按照以下要
5、求進(jìn)行設(shè)備的檢測與驗(yàn)證: a)清洗消毒器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進(jìn)行校驗(yàn); b)壓力蒸氣滅菌器應(yīng)每年對壓力和安全閥進(jìn)行檢測校驗(yàn); c)干熱滅菌器應(yīng)每年用多點(diǎn)溫度檢測儀對滅菌器各層內(nèi)、中、外各點(diǎn)的溫度進(jìn)行物理監(jiān)測?! )低溫滅菌器應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進(jìn)行驗(yàn)證。,清洗質(zhì)量的監(jiān)測,1、 器械、器具和物品清洗質(zhì)量的監(jiān)測?。?) 日常監(jiān)測在檢查包裝時(shí)進(jìn)行,應(yīng)目測和/或借助帶光源放大鏡檢查。清洗后的器械表面
6、及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔,無血漬、污漬、水垢等殘留物質(zhì)和銹斑。(2)定期抽查每月應(yīng)至少隨機(jī)抽查3個(gè)~5個(gè)待滅菌包內(nèi)全部物品的清洗質(zhì)量,檢查的內(nèi)容同日常監(jiān)測,并記錄監(jiān)測結(jié)果。2、清洗消毒器及其質(zhì)量的監(jiān)測?。?)、 日常監(jiān)測應(yīng)每批次監(jiān)測清洗消毒器的物理參數(shù)及運(yùn)轉(zhuǎn)情況,并記錄?! 。?)、 對清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果測試指示物進(jìn)行監(jiān)測。當(dāng)清洗物品或清洗程序發(fā)生改變時(shí),也可采用清洗效果測試指示物進(jìn)行清洗效果的監(jiān)測?!。?)、
7、 監(jiān)測方法應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊;監(jiān)測結(jié)果不符合要求,應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊進(jìn)行檢測,清洗消毒質(zhì)量檢測合格后,清洗消毒器方可使用。,消毒質(zhì)量的監(jiān)測,1、 濕熱消毒 ?。?)應(yīng)監(jiān)測、記錄每次消毒的溫度與時(shí)間或A0值。監(jiān)測結(jié)果應(yīng)符合WS310.2的要求?!。?) 應(yīng)每年檢測清洗消毒器的主要性能參數(shù)。檢測結(jié)果應(yīng)符合生產(chǎn)廠家的使用說明或指導(dǎo)手冊的要求。 2、化學(xué)消毒應(yīng)根據(jù)消毒劑的種類特點(diǎn),定期監(jiān)測消毒劑的濃度、消
8、毒時(shí)間和消毒時(shí)的溫度,并記錄,結(jié)果應(yīng)符合該消毒劑的規(guī)定。 3、 消毒效果監(jiān)測消毒后直接使用物品應(yīng)每季度進(jìn)行監(jiān)測,監(jiān)測方法及監(jiān)測結(jié)果符合GB 15982的要求。每次檢測3 件~5件有代表性的物品。,,,滅菌質(zhì)量的監(jiān)測,通用要求,壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測,環(huán)氧乙燒滅菌的監(jiān)測,通用要求,1、對滅菌質(zhì)量采用物理監(jiān)測法、化學(xué)監(jiān)測法和生物監(jiān)測法進(jìn)行,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。 2、 物理監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放,并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn),直至監(jiān)
9、測結(jié)果符合要求?!?、 包外化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放,包內(nèi)化學(xué)監(jiān)測不合格的滅菌物品不得使用。并應(yīng)分析原因進(jìn)行改進(jìn),直至監(jiān)測結(jié)果符合要求。 4、 生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品,重新處理;并應(yīng)分析不合格的原因,改進(jìn)后,生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用。 5、滅菌植入型器械應(yīng)每批次進(jìn)行生物監(jiān)測。生物監(jiān)測合格后,方可發(fā)放。 6、按照滅菌裝載物品的種類,可選擇具有代表性的PC
10、D進(jìn)行滅菌效果的監(jiān)測。,壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測,4.4.2.1 物理監(jiān)測法:每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。溫度波動范圍在+3℃內(nèi),時(shí)間滿足最低滅菌時(shí)間的要求,同時(shí)應(yīng)記錄所有臨界點(diǎn)的時(shí)間、溫度與壓力值,結(jié)果應(yīng)符合滅菌的要求。 4.4.2.2 化學(xué)監(jiān)測法 4.4.2.2.1 應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化學(xué)指示物,高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,置于最難滅菌的部位。如果
11、透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化,則不必放置包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變化,判定是否達(dá)到滅菌合格要求。 4.4.2.2.2 采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。,,,滅菌質(zhì)量的監(jiān)測,通用要求,壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測,環(huán)氧乙燒滅菌的監(jiān)測,每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。溫度波動范圍在+3℃內(nèi),時(shí)間滿足最低滅菌時(shí)間的要求,同時(shí)應(yīng)記
12、錄所有臨界點(diǎn)的時(shí)間、溫度與壓力值,結(jié)果應(yīng)符合滅菌的要求。,,物理監(jiān)測法,化學(xué)監(jiān)測法,.1、應(yīng)進(jìn)行包外、包內(nèi)化學(xué)指示物監(jiān)測。具體要求為滅菌包包外應(yīng)有化學(xué)指示物,高度危險(xiǎn)性物品包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物,置于最難滅菌的部位。如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)化學(xué)指示物的顏色變化,則不必放置包外化學(xué)指示物。通過觀察化學(xué)指示物顏色的變化,判定是否達(dá)到滅菌合格要求。 2、采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應(yīng)直接將一片包內(nèi)化學(xué)指示物置于待滅菌物品旁邊
13、進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測。,,,生物監(jiān)測法,1、 應(yīng)每周監(jiān)測一次,監(jiān)測方法見附錄A。2、 緊急情況滅菌植入型器械時(shí),可在生物PCD中加入5類化學(xué)指示物。5類化學(xué)指示物合格可作為提前放行的標(biāo)志,生物監(jiān)測的結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)使用部門。3、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時(shí)應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測。4、 小型壓力蒸汽滅菌器因一般無標(biāo)準(zhǔn)生物監(jiān)測包,應(yīng)選擇滅菌器常用的、有代表性的滅菌制作生物測試包或生物PCD,置于滅菌器最難滅菌的部位,且滅菌器應(yīng)處于滿載狀態(tài)。生物測試
14、包或生物PCD應(yīng)側(cè)放,體積大時(shí)可平放。5、采用快速壓力蒸汽滅菌程序滅菌時(shí),應(yīng)直接將一支生物指示物,置于空載的滅菌器內(nèi),經(jīng)一個(gè)滅菌周期后取出,規(guī)定條件下培養(yǎng),觀察結(jié)果。6、生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)及時(shí)進(jìn)行追塑。,其它監(jiān)測方法,B-D試驗(yàn)預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸氣滅菌器應(yīng)每日開始滅菌運(yùn)行前進(jìn)行B-D測試,B-D測試合格后,滅菌器方可使用。B-D測試失敗,應(yīng)及時(shí)查找原因進(jìn)行改進(jìn),監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用?! 缇餍掳惭b、移位和大修后
15、的監(jiān)測 應(yīng)進(jìn)行物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測通過后,生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次,合格后滅菌器方可使用,監(jiān)測方法應(yīng)符合GB 18278的有關(guān)要求。對于小型壓力蒸汽滅菌器,生物監(jiān)測應(yīng)滿載連續(xù)監(jiān)測三次,合格后滅菌器方可使用。預(yù)真空(包括脈動真空)壓力蒸汽滅菌器應(yīng)進(jìn)行B-D測試并重復(fù)三次,連續(xù)監(jiān)測合格后,滅菌器方可使用.,,,滅菌質(zhì)量的監(jiān)測,通用要求,壓力蒸汽滅菌的監(jiān)測,環(huán)氧乙燒滅菌的監(jiān)測,環(huán)氧乙燒滅菌的監(jiān)測,1、物理監(jiān)測法:
16、每次滅菌應(yīng)連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時(shí)的溫度、壓力和時(shí)間等滅菌參數(shù)。滅菌參數(shù)符合滅菌器的使用說明或操作手冊的要求?!?、 化學(xué)監(jiān)測法:每個(gè)滅菌物品包外應(yīng)使用包外化學(xué)指示物,作為滅菌過程的標(biāo)志,每包內(nèi)最難滅菌位置放置包內(nèi)化學(xué)指示物,通過觀察其顏色變化,判定其是否達(dá)到滅菌合格要求。 3、 生物監(jiān)測法:每滅菌批次應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測,監(jiān)測方法見附錄C。,1,質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求,1、應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄,內(nèi)容包括: a
17、)應(yīng)留存清洗消毒器和滅菌器運(yùn)行參數(shù)打印資料或記錄。 b)應(yīng)記錄滅菌器每次運(yùn)行情況,包括滅菌日期、滅菌器編號、批次號、裝載的主要物品、滅菌程序號、主要運(yùn)行參數(shù)、操作員簽名或代號,及滅菌質(zhì)量的監(jiān)測結(jié)果等,并存檔。 2、應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。,,,3、記錄應(yīng)具有可追溯性,清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)≥6個(gè)月,滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄的保留期應(yīng)≥3 年。4、滅菌標(biāo)識的要求 ?。?)滅菌包外應(yīng)有
18、標(biāo)識,內(nèi)容包括物品名稱、檢查打包者姓名或編號、滅菌器編號、批次號、滅菌日期和失效日期。 5(2)使用者應(yīng)檢查并確認(rèn)包內(nèi)化學(xué)指示物是否合格、器械干燥、潔凈等,合格后方可使用。同時(shí)將包外標(biāo)識留存或記錄于手術(shù)護(hù)理記錄單上。,質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求,質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求,5、應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理,并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。(1) 生物監(jiān)測不合格時(shí),應(yīng)通知使用部門停止使用,并召回上次監(jiān)測合格以來
19、尚未使用的所有滅菌物品。同時(shí)應(yīng)書面報(bào)告相關(guān)管理部門,說明召回的原因。 (2) 相關(guān)管理部門應(yīng)通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察。 (3)檢查滅菌過程的各個(gè)環(huán)節(jié),查找滅菌失敗的可能原因,并采取相應(yīng)的改進(jìn)措施后,重新進(jìn)行生物監(jiān)測,合格后該滅菌器方可正常使用。 (4) 應(yīng)對該事件的處理情況進(jìn)行總結(jié),并向相關(guān)管理部門匯報(bào)。,壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測方法 A.l 按照《消毒技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定,將嗜熱脂肪桿菌芽胞菌片制成標(biāo)準(zhǔn)
20、生物測試包或生物PCD,或使用一次性標(biāo)準(zhǔn)生物測試包,對滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行生物監(jiān)測。標(biāo)準(zhǔn)生物監(jiān)測包置于滅菌器排氣口的上方或生產(chǎn)廠家建議的滅菌器內(nèi)最難滅菌的部位,并設(shè)陽性對照和陰性對照。如果一天內(nèi)進(jìn)行多次生物監(jiān)測,且生物指示劑為同一批號,則只設(shè)一次陽性對照即可。 A.2 具體監(jiān)測方法為:將生物指示物置于標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包的中心部位,標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包由1 6條41cm×66cm 的全棉手術(shù)巾制成。制作方法:將每條手術(shù)巾的長邊先折成3 層,
21、短邊折成2 層,然后疊放,制成23cm×23cm×15cm大小的測試包。經(jīng)一個(gè)滅菌周期后,在無菌條件下取出標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包的指示菌片,投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基中,經(jīng)56℃±1℃培養(yǎng)7d(自含式生物指示物按產(chǎn)品說明書執(zhí)行),觀察培養(yǎng)結(jié)果。 A.3 結(jié)果判定:陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性,判定為滅菌合格。陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陽性,則滅菌不合格;同時(shí)
22、應(yīng)進(jìn)一步鑒定試驗(yàn)組陽性的細(xì)菌是否為指示菌或是污染所致。,,附錄 A,附錄 B,環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測方法 B.l :用枯草桿菌黑色變種芽孢置于常規(guī)生物測試包內(nèi),對滅菌器的滅菌質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)測。常規(guī)生物測試包放在滅菌器最難滅菌的部位(整個(gè)裝載滅菌包的中心部位)。 滅菌周期完成后應(yīng)立即將生物指示物從被滅菌物品中取出,36℃±l℃培養(yǎng)7d(自含式生物指示物應(yīng)遵循產(chǎn)品說明),觀察培養(yǎng)基顏色變化。同時(shí)設(shè)陽性對照和陰性對照。 B.2
23、 :常規(guī)生物測試包的制備:取一個(gè)20ml無菌注射器,去掉針頭,拔出針?biāo)?,將生物指示劑放入針筒?nèi),帶孔的塑料帽應(yīng)朝向針頭處,再將注射器的針?biāo)ú寤蒯樛?注意不要碰及生物指示物),之后用一條全棉小毛巾兩層包裹,置于紙塑包裝袋中,封裝。 B. 3 :結(jié)果判定:陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陰性,判定為滅菌合格。陽性對照組培養(yǎng)陽性,陰性對照組培養(yǎng)陰性,試驗(yàn)組培養(yǎng)陽性,則滅菌不合格;同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步鑒定試驗(yàn)組陽性的細(xì)菌是否為指示菌
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