腫瘤標志物的檢測及臨床應用

1、腫瘤標志物的檢測及臨床應用,石河子大學醫(yī)學院一附院檢驗科丁進,腫瘤發(fā)病率和死亡率,WHO：全世界每年腫瘤死亡人數(shù)為630萬。1997年全國腫瘤防治研究所辦公室的統(tǒng)計資料：我國惡性腫瘤的死亡率為108.39/10萬，占死亡人數(shù)的17.94%，居死亡原因的第二位。,腫瘤免疫學( tumor immunology) 是研究腫瘤抗原性質(zhì)、機體對腫瘤的免疫應答、機體免疫功能與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的相互關(guān)系以及腫瘤免疫學診斷和免疫學防治的科學

2、。,腫瘤抗原,腫瘤抗原（tumor antigen） 是指在腫瘤發(fā)生、發(fā)展過程中新出現(xiàn)的或過度表達的抗原物質(zhì)。,機體產(chǎn)生腫瘤抗原的可能機制為：① 基因突變。② 細胞癌變過程使原本不表達的某些基因被激活。③ 抗原合成過程的某些環(huán)節(jié)發(fā)生異常如糖基化異常。,④ 胚胎時期抗原或分化抗原的異常、異位表達。⑤ 某些基因產(chǎn)物尤其是信號轉(zhuǎn)導分子的過度表達。⑥ 外源性基因（如病毒基因）的表達。,根據(jù)腫瘤抗原的特異性分類,1．腫瘤特異性抗

3、原（tumor specific antigen, TSA） 是腫瘤細胞所特有的新抗原，它只表達于腫瘤細胞，而不存在于正常組織細胞。,2．腫瘤相關(guān)性抗原 ( tumor associated antigen, TAA) 是指非腫瘤細胞所特有的，正常組織或細胞也可表達的抗原物質(zhì)，但此類抗原在癌變細胞的表達水平遠遠超過正常細胞。,根據(jù)腫瘤抗原產(chǎn)生機制分類,1．理化因素誘發(fā)的腫瘤抗原2．病毒誘生的腫瘤抗原3．自發(fā)性腫瘤抗原,

4、4．正常細胞成分的異常表達 ⑴ 分化抗原 ⑵ 過度表達的抗原 ⑶ 胚胎抗原 ⑷ 細胞突變產(chǎn)生的獨特型抗原,機體抗腫瘤的免疫學效應機制,機體抗腫瘤的免疫學效應十分復雜，涉及特異性和非特異性抗腫瘤機制相互交錯，體液免疫與細胞免疫機制相互協(xié)調(diào)和補充，從而共同執(zhí)行免疫監(jiān)視功能。,一、抗腫瘤的細胞免疫機制,㈠ T細胞 1. CD4+T細胞 2. CD8+T細胞(在抗腫瘤效應中起關(guān)鍵作用) 3.

5、γδ+ T細胞 ㈡ NK細胞 ㈢ 巨噬細胞,二、抗腫瘤的體液免疫機制,1．補體的溶細胞效應 2．抗體依賴的細胞介導的細胞毒效應 3．抗體的免疫調(diào)理作用,4．抗體封閉腫瘤細胞表面某些受體 5．抗體干擾腫瘤細胞粘附作用 6．其他機制,腫瘤免疫學檢驗,腫瘤免疫學檢驗是指用免疫學的方法檢測腫瘤抗原、抗體等腫瘤標志物和腫瘤患者的免疫功能狀態(tài)，為腫瘤的診斷、觀察病情、評價療效及預后具有重要價值。,腫瘤的早期診斷雖有可能(因為腫瘤

6、潛伏期可長達數(shù)月至數(shù)年)，但實際上十分困難，因為目前大多數(shù)的診斷技術(shù)都不適合腫瘤的早期診斷。,用生物物理方法，如X線，CT和超聲等檢查，只有當腫瘤大小至少到1～2cm時才能發(fā)現(xiàn)，而此時腫瘤細胞數(shù)已達109以上。,用免疫學方法檢測，腫瘤細胞需達到106才可檢出，但此時可能已經(jīng)發(fā)生腫瘤轉(zhuǎn)移，而且并不是所有腫瘤在此時都能被檢出。 長期以來人們致力于尋找一種能夠盡早檢出惡性腫瘤的指標，并將已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的一些物質(zhì)稱之為腫瘤標志物（Tumor Ma

7、rker, TM）。,一、腫瘤標志物,近年來隨著現(xiàn)代科技的不斷發(fā)展，免疫學，分子生物學，細胞生物學，生物化學的深入研究，發(fā)現(xiàn)了許多特異性較強，有一定臨床價值的腫瘤標志物100多種，受到國內(nèi)外學者的高度重視。,1. 腫瘤標志物的定義,腫瘤標志物（tumor marker，TM）是指在腫瘤的發(fā)生和增殖過程中，由腫瘤細胞本身所產(chǎn)生的或者是由機體對腫瘤細胞反應而產(chǎn)生的，反映腫瘤存在和生長的一類物質(zhì)，包括蛋白質(zhì)、激素、酶（同工酶）、多胺及癌基因產(chǎn)

8、物等。,患者血液或體液中腫瘤標志物的檢測，對腫瘤的輔助診斷、鑒別診斷、療效觀察、病情監(jiān)測以及預后的評價具有一定的價值。,理想的腫瘤標志物應具有： ⑴特異性100% ⑵靈敏度100% ⑶器官特異性 ⑷與腫瘤的大小或分期有關(guān) ⑸與預后有關(guān)至今尚無任何腫瘤標志物能滿足所有上述標準,2. 腫瘤標志物的分類,體液腫瘤標志物的分類和命名尚未完全統(tǒng)一，一般分為：⑴ 胚胎抗原類：如AFP，CEA等。⑵ 糖鏈

9、抗原類：如CA125，CA15-3，CA19-9等。⑶ 激素類：如患甲狀腺髓樣癌時降鈣素升高，患絨毛膜 細胞癌時hCG明顯升高。,⑷ 酶和同工酶類：γGT，PAP等。⑸ 蛋白質(zhì)類：β2微球蛋白，鐵蛋白，本周蛋白等。⑹ 癌基因產(chǎn)物類如ras基因蛋白，myc基因蛋白，p53抑癌基因蛋白等。,3.影響血液和體液中腫瘤標志物濃度的因素,⑴ 腫瘤的大小和腫瘤細胞的數(shù)目。⑵ 腫瘤細胞合成和分泌腫瘤標志物的速度。⑶ 腫瘤組織的血液供應好壞。

10、⑷ 腫瘤細胞是否有壞死和壞死的程度。,⑸ 腫瘤細胞的分化程度和腫瘤的分期。⑹ 腫瘤細胞是否表達和合成腫瘤標志物。⑺ 腫瘤標志物在體內(nèi)的降解和排泄速度。,腫瘤標志物的臨床應用,正常人群中的篩查有癥狀者的輔助診斷癌癥的臨床階段的分期疾病進程的預后指標評估治療方案判斷癌癥是否復發(fā)治療應答的監(jiān)測,腫瘤標志物用于普查的五項原則,應十分清楚該腫瘤的發(fā)病率應能檢測早期腫瘤該腫瘤的早期治療比晚期治療更經(jīng)濟有效測定方法的靈敏度、特

11、異性和重復性良好普查所需費用能被接受,定 位,TM基本上不能對腫瘤定位 極少數(shù)TM如PSA, 甲狀腺球白等具器官特異性，但不是腫瘤特異性。,確 診,通常不能進行確診 因為TM無足夠的靈敏度，不能排除假陰性結(jié)果。但本周蛋白(多發(fā)性骨髓瘤）、AFP (肝癌)、?-HCG（絨毛膜癌）和降鈣素（C-細胞癌）等有助確診。,分 期,大多數(shù)TM與疾病分期有關(guān)，且濃度與腫瘤大小通常存在關(guān)聯(lián)但并不能根據(jù)個體測

12、得值來判斷腫瘤大小，也不能以TM 濃度精確指示各期腫瘤，因為各期腫瘤的TM濃度范圍極廣，且互相重疊。,預 后,術(shù)前TM濃度增加，術(shù)后降低，表示這些TM對此腫瘤有預后價值。 在病程監(jiān)測中，TM的濃度增加或降低與疾病的預后密切相關(guān)。,TM評價治療有效性方案（Beastall, 1991),無效：TM濃度與治療前相比下降50%有效：TM濃度與治療前相比下降>90%,預 測,敏感性陽性結(jié)果在腫瘤患者中的比例

13、敏感性＝特異性非癌癥患者個體中(如健康人或良性疾病患者), 陰性實驗結(jié)果的比例 特異性＝,,真陽性結(jié)果數(shù),患病人群總數(shù),,,真陰性結(jié)果數(shù),對照組人群總數(shù),實驗結(jié)果的期望值期望值：陽性期望值(PV+)：在陽性結(jié)果的病人中， 癌癥存在的可能性 PV＋＝ 陰性期望值(PV－)：在陰性結(jié)果病人中, 非 癌癥存在的可能性 PV

14、－＝臨界值： 把健康人和癌癥病人分開的TM的 濃度,真陽性結(jié)果數(shù),陽性結(jié)果總數(shù),,真陰性結(jié)果數(shù),陰性結(jié)果總數(shù),,參考值與臨界值,對TM 而言，以參考值表示基本無意義，應以臨界值來表示。TM 在實際應用中注重的是最佳臨界值，即區(qū)分“正?！迸c否的分界線。它不同與參考值，因為參考值來自一組對照人群，而臨界值是根據(jù)金標準確診為病人和對照兩組人群所確定的。,金 標 準,“金標準”主要指活體組織檢

15、查、病原學檢查、細胞學檢查、特殊影像診斷、長期隨訪及臨床醫(yī)學專家共同制訂的公認的綜合診斷標準。,敏感性和特異性常常是一對矛盾，提高了敏感性，降低了特異性，即提高了腫瘤的檢出率，同時提高了腫瘤的假陽性率；反之，提高了特異性，降低了敏感性，即提高了腫瘤診斷的準確性，同時降低了腫瘤的檢出率(漏診)。,臨 界 值,臨界值由三方面決定 根據(jù)金標準確定病人和對照兩組例數(shù)相似的人群，并測出各組的實驗數(shù)據(jù)。 用該實驗數(shù)據(jù)的不同域值區(qū)分陽性和陰性

16、的不同分界點，分別計算靈敏度和特異性。繪制ROC曲線，最接近左上角的點即為最佳臨界值，其靈敏度最高，特異性最強。,ROC曲線,,,,,,受試者工作特征曲線(ROC曲線),ROC曲線是反映敏感性和特異性連續(xù)變量的綜合指標。 ROC曲線真陽性率為縱坐標,假陽性率為橫坐標,在座標上由無數(shù)個臨界值求出的無數(shù)對真陽性率和假陽性率作圖構(gòu)成。,臨界值應根據(jù)需要確定,選擇臨界值不能同時提高靈敏度和特異性。將臨界值提高，特異性增加但靈敏度降低。將臨

17、界值降低，靈敏度提高但特異性下降。體檢時應選擇較高的靈敏度，將有問題的人盡量多地檢出；確診時應選擇較高的特異性，以減少假陽性結(jié)果。,腫瘤標志物的檢測方法,標記免疫學的基本原理示蹤物的標記技術(shù)+免疫學技術(shù)根據(jù)示蹤劑的不同可分為化學發(fā)光免疫分析酶免疫分析熒光免疫分析放射免疫分析金標記免疫分析,腫瘤標志物的檢測最好能做定量測定,臨床免疫檢測的選擇,當然是靈敏度更高，同時特異性更高的方法（化學發(fā)光及電化學發(fā)光）！,二、常見腫瘤標

18、志物,1. 胚胎抗原類腫瘤標志物⑴ 甲胎蛋白（α-fetoprotein，AFP）AFP是胎兒發(fā)育早期合成的一種糖蛋白(α1球蛋白)，分子量70kD(生物大分子分子質(zhì)量單位)，胎兒出生后不久即逐漸消失。參考值：血清AFP <20μg/L。,① 原發(fā)性肝癌，77%的患者AFP>300μg/L，但有部分患者AFP始終不升高。② 病毒性肝炎與肝硬化患者，血清中AFP可有不同程度的增高，但一般在300μg/L以下。,③ 生殖

19、系統(tǒng)腫瘤和胚胎性腫瘤，如睪丸癌、畸胎瘤等升高。④ 妊娠三個月后，血清AFP含量開始升高，分娩后三周恢復正常。若孕婦血清中AFP異常升高，應考慮有胎兒神經(jīng)管缺損畸形的可能性。,⑵ 癌胚抗原（CEA） 1965年CEA發(fā)現(xiàn)于成人結(jié)腸癌組織中，分子量約為200kD，可溶性糖蛋白，主要存在于成人癌組織以及胎兒的胃腸管組織中，故名癌胚抗原，是一種廣譜腫瘤標志物。 參考值：血清CEA< 5.0μg/L,① 結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌、肺癌

20、、乳腺癌、胃癌，轉(zhuǎn)移性惡性腫瘤也有不同程度的陽性率；在惡性腫瘤的隨訪，病情監(jiān)測，療效評價等方面有重要價值。,② 腸道息肉、憩室炎、結(jié)腸炎、肝硬化、肝炎、胰腺炎和肺部疾病也可有不同程度的升高。③ 吸煙者中約有33%的人CEA＞5μg/L。,CEA的濃度與癌癥的早、中、晚期有關(guān)，越到晚期CEA值越高。,2. 糖鏈抗原類腫瘤標志物,（1）糖鏈抗原15-3 ( CA 15-3),CA15-3是一種乳腺癌相關(guān)抗原，屬糖蛋白，分子量超過400kD

21、，可用一對單克隆抗體（MAb115D8和MAbDF3）進行雙抗體夾心法來識別。與CA15-3同類的多態(tài)性上皮粘蛋白抗原還有MCA，CA27-29，CA549等。參考值：血清CA15-3<28kU/L。,① 乳腺癌，但在乳腺癌的早期陽性率較低約為30%，轉(zhuǎn)移性乳腺癌陽性率可達80%。② 其他惡性腫瘤，如肺癌，結(jié)腸癌，胰腺癌，卵巢癌，子宮頸癌，原發(fā)性肝癌等，也有不同程度的陽性率。,③ 肝臟，胃腸道，肺，乳腺，卵巢等非惡性腫瘤疾病，

22、陽性率一般低于10%。乳癌初期敏感性約為60%，晚期可達80%。,（2）糖鏈抗原125 ( CA 125),CA125是很重要的卵巢癌相關(guān)抗原，1981年Bast發(fā)現(xiàn)。CA125是一種大分子多聚糖蛋白。參考值 ：血清CA 125 <35kU/L。,① 卵巢癌，陽性率約為61.4%。手術(shù)和化療有效者CA 125水平很快下降，若有復發(fā)，CA 125升高可先于臨床癥狀出現(xiàn)之前。② 其他惡性腫瘤，如乳腺癌40%，胰腺癌50%，胃

23、癌47%，肺癌41.4%，結(jié)腸直腸癌34.2%，其他婦科腫瘤43%。③ 非惡性腫瘤，如子宮內(nèi)膜異位癥，盆腔炎，卵巢囊腫，胰腺炎，肝炎，肝硬化等疾病也有不同程度升高。④ 妊娠早期，CA 125有升高。,（3）糖鏈抗原19-9 (CA19-9),CA19-9是一種與胰腺癌，膽囊癌，結(jié)腸癌和胃癌相關(guān)的腫瘤標志物，又稱胃腸癌相關(guān)抗原。參考值：血清CA199 <37 kU/L。,① 胰腺癌，膽囊癌，膽管壺腹癌時，血清CA 19-9水平

24、明顯升高，陽性率約為74.9%，尤其是胰腺癌晚期病人，血清CA 19-9濃度可達40萬kU/L，是重要的輔助診斷指標。 ② 胃癌，陽性率約為50%，結(jié)腸癌，陽性率約為60%。③ 急性胰腺炎，膽囊炎，膽汁淤積性膽管炎，肝硬化，肝炎等疾病，CA 19-9也有不同程度的升高，注意與惡性腫瘤的鑒別。,3. 酶類腫瘤標志物,,⑴ 前列腺特異性抗原 (PSA)PSA是一種由前列腺上皮細胞分泌的蛋白酶。在血清中PSA以兩種生化形式存在：

25、 一部分(5%～40%)是以低分子量(33kD)的游離PSA（f-PSA）形式存在。 大部分(60%～90%)是以PSA和α1–抗糜蛋白酶、 α2-巨球蛋白等結(jié)合的形式存在，稱復合PSA(c-PSA)。 總PSA（t-PSA）,包括血清中f-PSA和c-PSA。,血清PSA升高① 前列腺癌患者升高，但大約25%患者，其PSA水平正常；而大約有50%的良性前列腺疾病患者PSA水平增高。為增加PSA對前列腺癌檢測的敏感性和特異性

26、，可使用PSA年齡特異性參考范圍，PSA密度、PSA速率、f-PSA/t-PSA比值等。,② 前列腺肥大，前列腺炎和泌尿生殖系統(tǒng)的疾病，也可見血清PSA水平升高，故當PSA在4.0μg/L～10.0μg/L的灰區(qū)時，須進行f-PSA和 f-PSA/t-PSA比值的測定。,【注意事項】在采集病人的血標本前進行直腸指診、前列腺按摩，導尿等，將會導致血清PSA升高，應注意避免。,⑵ 神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE） NSE是烯醇化酶的一種同功

27、酶，烯醇化酶同功酶根據(jù)α，β，γ三個亞基的不同，可分為αα、ββ、γγ、αβ和αγ五種二聚體同功酶。 γγ亞基組成的同功酶屬神經(jīng)元和神經(jīng)內(nèi)分泌細胞特有，故命名為神經(jīng)元特異性烯醇化酶， NSE是一種酸性蛋白酶，參與糖酵解。腫癌組織糖酵解作用加強，細胞增殖周期加快，細胞內(nèi)的NSE釋放進入血液增多，導致此酶在血清內(nèi)含量增高。,參考值：血清NSE<15μg/L。,血清NSE升高見于① 小細胞肺癌（SCLC）。可用于鑒別診

28、斷，監(jiān)測小細胞肺癌放療、化療后的治療效果。② 神經(jīng)母細胞瘤，患者NSE水平異常增高， 而Wilms瘤則升高不明顯，因此測定NSE的水平可用于上述疾病的診斷和鑒別診斷。,③ 神經(jīng)內(nèi)分泌細胞腫瘤，如嗜鉻細胞瘤，胰島細胞瘤，甲狀腺髓樣癌，黑色素瘤，視網(wǎng)膜母細胞瘤等血清NSE也可增高?！咀⒁馐马棥縉SE也存在于正常紅細胞中，標本溶血會影響測定結(jié)果，因此采血時要特別注意避免溶血。,⑶ α-L-巖藻糖苷酶測定（AFU）,AFU是一種溶酶體酸性水

29、解酶，以往主要用于遺傳性AFU缺乏引起的巖藻糖貯積病的診斷。Deugnier等（1984）首先發(fā)現(xiàn)原發(fā)性肝癌患者血清中AFU活性升高。參考值 ：血清< 420 μmol/L,①原發(fā)性肝癌，患者血清中AFU活性明顯升高，AFP陰性的肝癌患者中AFU也可見升高，因此，兩者聯(lián)合檢測有較好的互補作用。② 其他惡性腫瘤，如肺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、子宮癌等也可有部分病例升高。,③ 慢性肝炎、肝硬化患者中部分病例AFU升高，隨病情好轉(zhuǎn)AFU下

30、降，動態(tài)監(jiān)測有助于與肝癌的鑒別。④ 妊娠期間，AFU升高，分娩后迅速下降。,4. 激素類腫瘤標志物,⑴ 人絨毛膜促性腺激素 (hCG) hCG是胎盤滋養(yǎng)層細胞分泌的一種糖蛋白類激素，是監(jiān)測早孕的重要指標。在異常情況下，惡性腫瘤也可產(chǎn)生hCG。參考值上限為: 5 IU/L。,① 滋養(yǎng)層腫瘤和生殖細胞腫瘤hCG升高，如絨毛膜細胞癌、葡萄胎、精原細胞睪丸癌等。 ② 其他腫瘤如乳腺癌、胃腸道癌、肺癌等也可見升高。 ③ 良

31、性疾病如卵巢囊腫、子宮內(nèi)膜異位癥、肝硬化等hCG也可見增高。,⑵ 降鈣素（calcitonin, CT）,CT是由甲狀腺濾泡旁細胞即C細胞分泌的多肽激素，主要生理作用是降低血鈣。參考值＜100 ng/L。,① 甲狀腺髓樣癌血清降鈣素升高，其他腫瘤如肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也見增高。② 腎功能衰竭患者降鈣素常升高。,【注意事項】由于降鈣素在血液中的半壽期短約為10min，樣本收集后應及時處理，冷凍保存。,5. 蛋白質(zhì)類腫瘤標志物,(1)

32、β2-微球蛋白( β2M )β2M是一種低分子蛋白，人體除成熟紅細胞和胎盤滋養(yǎng)層細胞以外，所有的有核細胞都有β2M。因為β2M分子量小，易于由腎小球濾過，但幾乎全部由近曲小管重吸收，因此正常人血和尿中β2M含量很低。參考值：血清 <2.4mg/L；尿 <320μg/L。,β2M升高見于:① 惡性腫瘤，慢性淋巴細胞白血病等。② 腎臟疾?。杭甭阅I盂腎炎，腎小管藥物性損害等。③ 腎移植排斥反應時。④ 免疫性疾?。合到y(tǒng)

33、性紅斑性狼瘡，艾滋病等。,【注意事項】尿標本采集后，為避免β2M分解，應加適當?shù)?NaOH緩沖液調(diào)PH至7.0左右，然后置4℃保存，2天內(nèi)測定。,,鐵蛋白是判斷體內(nèi)是否缺鐵的敏感指標。 Fer升高還與腫瘤有關(guān)，癌細胞具有較強合成鐵蛋白的能力，因此也是一種腫瘤標志物。 血清參考值：男性 15~200 μg/L 。 女性 12~150 μg/L。,⑵ 鐵蛋白（ ferritin

34、 , Fer),① 各種惡性腫瘤和白血病可見血清鐵蛋白升高。 ② 各種炎癥感染、急性心肌梗死、反復輸血等，見鐵蛋白升高。③ 鐵蛋白 <12 μg/L 時即可診斷為缺鐵。是診斷隱性缺鐵性貧血的可靠指標。,,6. 其它常用腫瘤標志物,6. 其它常用腫瘤標志物,腫瘤標志物 參考值 相關(guān)腫瘤CA 50

35、 < 24 kU/L 胰腺癌、結(jié)腸癌、胃癌等 CA 72-4 < 6 kU /L 胃癌、粘液性卵巢癌等 CA 242 < 20 kU /L

36、 胰腺癌、結(jié)腸癌、胃癌等 前列腺酸性磷酸酶（PAP） <2.0μg /L 前列腺癌鱗狀上皮細胞癌抗原（SCC） <1.5μg /L 宮頸癌、肺和頭頸部鱗癌等 組織多肽抗原（TPA） < 80U/L 膀胱癌、前列腺癌、消化道

37、 惡性腫瘤 細胞角蛋白19片段 <3.3μg /L 非小細胞肺癌（NSCLC）（CYFRA21-1）唾液酸 <1.8 mmol/L 肺癌、胃癌、黑色素瘤等,1. 標本采集: 各種物理檢查對TM檢測的影響藥物

38、對TM檢測的影響標本保存對TM檢測的影響溶血標本對TM檢測的影響 酶類和激素類腫瘤標志物的特點,（三）腫瘤標志物檢測的注意事項,2. 檢測方法和試劑： 方法學的差異 試劑盒的差異 測定標準化的問題 因此，在工作中要盡量使用同一種方法，同一種儀器和同一廠家的試劑盒進行測定。,3. TM檢測的干擾因素⑴ 攜帶污染 (carry-over)⑵“鉤狀效應”（hook effect）,⑶ 嗜異性抗體：可導致在無抗原的情況下

39、，出現(xiàn)腫瘤標志物濃度增高的假象。嗜異性抗體可出現(xiàn)在曾被鼠或?qū)櫸镆н^的人，以及使用過動物免疫劑（如單克隆抗體）治療過的人。,（四）腫瘤標志物的聯(lián)合應用,一種腫瘤可分泌多種腫瘤標志物，而不同的腫瘤或同種腫瘤的不同組織類型可有相同的腫瘤標志物。因此，單獨檢測一 種腫瘤標志物，可能會因為測定方法的敏感性不夠而出現(xiàn)假陰性，聯(lián)合檢測多種腫瘤標志物有利于提高檢出的陽性率。,為此，選擇一些特異性較高，可以互補的腫瘤標志物聯(lián)合測定，對提高腫瘤的檢出率是有

40、價值的。常用腫瘤標志物的聯(lián)合使用。,,,腫瘤 首選標志物 補充標志物,肺癌 NSE、CYFRA21-1 CEA、TPA、SCC、ACTH、降鈣素肝癌 AFP AFU、γGT、CEA、ALP乳腺癌 CA15-3、CA549 CEA、hC

41、G、降鈣素、鐵蛋白 胃癌 CA72-4 CEA、CA19-9、CA50前列腺癌 PSA f-PSA、c-PSA、PAP結(jié)腸直腸癌 CEA CA19-9、CA50

42、 胰腺癌 CA19-9 CA50、CEA、CA125 卵巢癌 CA125 CEA、hCG、CA72-4 睪丸腫瘤 AFP、hCG宮頸癌 SCC

43、 CEA、CA125、TPA 膀胱癌 無 TPA、CEA 骨髓瘤 β2-M、本周蛋白,,常用腫瘤標志物聯(lián)合檢測的臨床應用,二、 腫瘤患者免疫功能狀態(tài) 的檢測及臨床意義,腫瘤的發(fā)生與機體的免疫功能狀態(tài)，尤其是