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
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文檔簡(jiǎn)介
1、阿維A治療銀屑病點(diǎn)滴體會(huì),北京協(xié)和醫(yī)院 皮科李世泰,銀屑病病因及發(fā)病機(jī)理,銀屑病病因迄今未明,但與遺傳有關(guān)已 被國(guó)內(nèi)外學(xué)者公認(rèn)。通過HLA研究提示為與 HLA連鎖的多基因遺傳,但應(yīng)在一定環(huán)境因 子觸發(fā)下可使之發(fā)病。,銀屑病病因及發(fā)病機(jī)理,銀屑病發(fā)病可能與細(xì)胞免疫有關(guān),尤其與T細(xì)胞功能異常導(dǎo)致表皮角朊細(xì)胞過度增生。另與表皮生長(zhǎng)因子、神經(jīng)因子、粘附因子、趨化因子、神經(jīng)肽等參與銀屑病發(fā)病機(jī)制有關(guān)。,國(guó)外研究用同位素示
2、蹤及放射自顯影法,正常表皮細(xì)胞由基底層 — 角質(zhì)層 26~28天 銀屑病皮損由基底層 — 角質(zhì)層 3~ 4 天正常表皮細(xì)胞有絲分裂周期 19天 銀屑病皮損有絲分裂周期 1天半 由S期(DNA合成期 )—G2期(分裂前期)—M期(有絲分裂期)—G1期(分裂后期)。 其中S期較正???倍。,以上研究證明:,銀
3、屑病的病理基礎(chǔ),表皮角朊細(xì)胞過度增生,即表皮細(xì)胞更迭周期加快,細(xì)胞有絲分裂增加。,阿維A治療銀屑病作用機(jī)制,阿維A屬第二代維A酸(依曲替酸) (Acitretin Ro10-1670)商品名(方希)對(duì)銀屑病作用 抑制表皮角朊細(xì)胞異常增生和分化,促進(jìn)上皮角化恢復(fù)正常,抑制嗜中性白細(xì)胞趨化性和減少吞噬作用。,慎重選擇適應(yīng)癥,泛發(fā)性尋常型銀屑病,皮損面積>50%紅皮病型銀屑病膿皰型銀屑?。ㄕ契拍摪挷。?嚴(yán)格
4、掌握阿維A 禁忌癥,有心、肝、腎、肺、胃腸、血液系統(tǒng)疾患高血壓、糖尿病、血脂異常妊娠(藥物通過胎盤)、哺乳期(通過乳汁)、青年女性2年內(nèi)欲生育者對(duì)維甲酸類藥物過敏者(如維胺脂、銀屑靈Tigason、泰爾絲等),阿維A劑量及療程,劑量 按0.5mg/kg/日治療量 60kg 30mg/日 第1、2日20mg/日,第3日30mg/日 2個(gè)月左右鞏固量 30mg~20mg/日交替,2
5、周左右 20mg/日,2~3周,無新疹,停藥,阿維A服藥方法,阿維A為高度脂溶性物質(zhì),易滲入機(jī)體組織,服藥后2~5小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,生物利用度72%,與血漿蛋白結(jié)合率>98%。與食物(正餐)同服或牛奶送服療效更佳。比較:10mg 3/日,副作用較大,療效較差。 30mg 1/日,副作用小,療效好。,阿維A服前準(zhǔn)備,病例選擇詢問有無系統(tǒng)性疾患,尤其肝、腎(通過腎排泄)、
6、血脂及血液系統(tǒng)等。療前查血、尿常規(guī)、ALT、BUN、CHO、TG。療后4~6周復(fù)查一次。向患者說明該藥作用、副作用,療程(2個(gè)月左右)、費(fèi)用等以得到患者配合。,阿維A副作用,維生素A增多癥狀 口唇、鼻黏膜、皮膚干燥,90%左右,服藥第2周開始出現(xiàn),6~8周減輕。 (并用復(fù)合維B、維C及唇膏可減輕) 掌跖皮膚變薄脫皮40%左右,4周后出現(xiàn),外用潤(rùn)膚劑減輕。,阿維A療效,尋常型銀屑病 服藥 2周開始見效浸潤(rùn)變薄,銀
7、屑減少 3~4周,皮損自中央消退,大斑塊分成島狀 5~6周,皮損中央消退呈正常皮色或色素沉著,周圍呈環(huán)狀或花瓣?duì)睢 ?~8周,周圍環(huán)狀皮損變薄—無明顯浸潤(rùn),呈淡紅色或色素沉著 藥物減量,鞏固療法,,阿維A療效,膿皰型銀屑?。òㄕ契拍摪挷。?服藥2周左右,膿皰減少,由3~5天新起一批至15天左右新起少許膿皰。4周左右,不起膿皰,6~8周,紅斑浸潤(rùn)減輕,少許脫屑或恢復(fù)正
8、常皮色,或出現(xiàn)少許尋常型損害。減量鞏固,,阿維A療效,紅皮病型銀屑病 服藥 2周左右,紅斑浸潤(rùn)減輕,脫屑 4~6周,紅斑浸潤(rùn)明顯減輕,部分出現(xiàn)正常皮色或少許脫屑 8周左右,基本無紅斑浸潤(rùn),或呈正常皮色。減量鞏固本人體會(huì):紅皮病型及膿皰型銀屑病療效更優(yōu) 于尋常型銀屑病。,,阿維A聯(lián)合治療,聯(lián)合治療可減少劑量,提高療效。
9、與PUVA,寬譜段UVB,窄譜段UVB聯(lián)合PUVA 口服8-甲氧補(bǔ)骨酯素+UVA (320~400nm) 照射 寬譜段UVB(波長(zhǎng)290~320nm) 窄譜段UVB(波長(zhǎng)311~313nm),阿維A聯(lián)合治療,適當(dāng)外用藥物 皮損浸潤(rùn)顯著 銀屑厚 0.1%迪維霜,他扎羅汀凝膠。皮損浸潤(rùn)不顯著者,但干燥脫屑0.025%迪維霜,5%水楊酸軟膏, 紅皮病型銀屑病,外用白凡士林。不能與下述口服藥物并用: 四環(huán)素、氨甲喋呤、
10、維生素A或其他維甲酸類。,告誡患者注意事項(xiàng),勿飲酒,因大量飲酒依曲替酸可在體內(nèi)重新脂化形成依曲替酯,因其為親脂化合物,可儲(chǔ)存脂肪組織,緩慢釋放,半衰期延長(zhǎng)至120天(依曲替酸為50~60小時(shí))。低脂飲食青年女性治療期間及療后2年內(nèi)避孕。,0.05%他扎羅汀凝膠,作用機(jī)理 抑制表皮角朊細(xì)胞過度增生,促進(jìn)表皮分化正常。動(dòng)物模型 1)鼠尾鱗片表皮無顆粒層,呈角化不全。他扎羅汀誘導(dǎo)其表皮顆粒層形成,角化不全—正常角
11、化。 2)小鼠(雌激素期)陰道上皮增生活躍,他扎羅汀灌注小鼠陰道,細(xì)胞有絲分裂顯著抑制。,0.05%他扎羅汀凝膠特點(diǎn),透皮吸收少迅速代謝成水溶性代謝物,脂肪組織中無蓄積。排除快,1周內(nèi)藥物全部清除。,給病人方便節(jié)省費(fèi)用,掛號(hào)難—寫預(yù)約條開2種處方—自費(fèi)處方及醫(yī)保處方,0.05%他扎羅汀凝膠,適應(yīng)癥 尋常型銀屑病靜止期,班塊型,地圖型用法 皮損中央,留2mm邊緣,1/晚,也可與中強(qiáng)度皮質(zhì)類固醇激素聯(lián)合外用1/日,可減少刺
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