本科開題報告乳腺癌中erα新靶基因npy1r的鑒定

1、LOREM IPSUM DOLOR,乳腺癌中ERα新靶基因NPY1R的鑒定,研究背景立題依據(jù)研究內(nèi)容時間安排參考文獻(xiàn),目錄,研究背景,乳腺癌是全世界女性最常見的惡性腫瘤之一； 發(fā)病率于惡性腫瘤中第四位，女性人群中第一位； 我國城市人口女性惡性腫瘤發(fā)病率第一位； 是嚴(yán)重威脅我國女性健康的惡性腫瘤之一。,乳腺癌,,,,,分子分型,分型：ERα和 ERβ 功能：調(diào)控基因表達(dá)。當(dāng)ER信號通路失調(diào)

2、，可導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生和治療抵抗。,雌激素受體（estrogen receptor,ER),,,ER經(jīng)典通路,ChIP-Sequencing,,Microarray,relative gene expression,E2處理前后NPY1R表達(dá)情況,定義：NPY家族最常見的受體亞型，定位于4q31.3-q32 研究現(xiàn)狀： ?與神經(jīng)性和內(nèi)分泌性癌癥的發(fā)生存在相關(guān)性； ?

3、肝細(xì)胞癌中有研究提出NPY1R通過參與抑制細(xì) 胞增殖的蛋白激酶信號通路抑制細(xì)胞增殖； ?乳腺癌中尚不清楚。,神經(jīng)肽Y-Y1受體（Neuropeptide Y Y1 Receptor，NPY1R）,,,不同腫瘤中NPY1R表達(dá)情況,,乳腺癌中NPY1R表達(dá)情況,,立題依據(jù)及意義,明確NPY1R是否是ER信號通路新的靶基因，為揭示乳腺癌的病理機制以及尋找更有效的乳腺癌治療藥

4、物提供理論依據(jù)。,立題依據(jù)及意義,研究內(nèi)容,E2刺激 /Vehicle,六孔板培養(yǎng),MCF-7s細(xì)胞,Oncomine數(shù)據(jù)庫,驗證NPY1R是否是ER信號通路的新靶基因 ,完善ER信號通路。,預(yù)期結(jié)果,,Oncomine數(shù)據(jù)庫NPY1R在不同腫瘤中的表達(dá)情況； 細(xì)胞預(yù)培養(yǎng)無污染，可以繼續(xù)開展實驗。,已完成工作,,,10月-11月：查閱資料，敲定課題和課題設(shè)計 11月-12月：預(yù)實驗 12月 - 2月：正式實

5、驗 2月中旬-3月：撰寫論文，形成初稿 3月 - 5月：論文修改，形成終稿,時間安排,,,,,,主要參考文獻(xiàn),[1]Ferlay J, Soerjomataram I, Ervik M, et al. GLOBOCAN 2012 v1. 0, Cancer incidence and mortality worldwide: IARC CancerBase No. 11. 2013[J]. International

6、 Agency for Research on Cancer Web site. Available online: http://globocan. iarc. fr (accessed on 24 November 2014), 2014.[2] 郝捷, 陳萬青. 中國腫瘤登記年報 2012[M]. 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社, 2012.[3]Tang Y, Wang Y, Kiani M F, et al. Classificati

7、on, Treatment Strategy, and Associated Drug Resistance in Breast Cancer[J]. Clinical breast cancer, 2016.[4]譚小寧,周知,謝小雷,等.雌激素受體信號通路在乳腺癌發(fā)生和治療中的作用[J].生命科學(xué),2011,23(10):969-974[5]Lv X, Zhao F, Huo X, et al. Neuropeptide Y1