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
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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
探討小腦鋅指結(jié)構(gòu)1(Zinc finger of the cerebellum1,ZIC1)基因在人乳腺癌組織中的表達(dá)并分析其意義;構(gòu)建pcDNA3.1-ZIC1質(zhì)粒,通過(guò)轉(zhuǎn)染改變?nèi)橄侔┘?xì)胞中ZIC1基因的表達(dá)水平,進(jìn)而研究該基因?qū)?xì)胞增殖能力的影響,以期為乳腺癌的分子診斷、預(yù)后評(píng)估及基因治療提供新的理論依據(jù)。
方法:
(1)采用免疫組織化學(xué)(IHC)法檢測(cè)238例乳腺癌組織和40例癌旁組織中ZIC
2、1蛋白的表達(dá)情況。
(2)采用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析ZIC1蛋白的表達(dá)與乳腺癌臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系及意義。
(3)采用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法將pcDNA3.1-ZIC1質(zhì)粒瞬時(shí)轉(zhuǎn)染乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞(實(shí)驗(yàn)組),以未轉(zhuǎn)染細(xì)胞和轉(zhuǎn)染pcDNA3.1空載體細(xì)胞作為對(duì)照。
(4)采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)及蛋白質(zhì)印跡(Western Blot)法檢測(cè)各組細(xì)胞中ZIC1 mRNA和蛋白的表達(dá)情況。
3、 (5)采用噻唑蘭(MTT)法檢測(cè)各組細(xì)胞增殖能力的變化,并繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線。
結(jié)果:
(1)ZIC1蛋白陽(yáng)性表達(dá)率在癌旁組織中為77.5%(31/40),而在乳腺癌組織中僅為39.1%(93/238),兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
(2)ZIC1蛋白的表達(dá)與乳腺癌患者的病理分型、組織學(xué)分級(jí)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)性(P<0.05);而與患者的年齡、腫瘤大小、雌激素受體、孕激素受體無(wú)相關(guān)性(P>0.05
4、)。
(3)RT-PCR及Western Blot法檢測(cè)結(jié)果顯示,與陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組相比較,實(shí)驗(yàn)組中ZIC1 mRNA和蛋白的表達(dá)增強(qiáng)。
(4)MTT法檢測(cè)結(jié)果顯示,與陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組相比較,實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞的增殖能力顯著減弱。
結(jié)論:
(1)與癌旁組織相比,乳腺癌組織中ZIC1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率明顯下降。
(2)ZIC1蛋白的表達(dá)與乳腺癌患者的病理分型、組織學(xué)分級(jí)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有相關(guān)
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