莪術(shù)醇對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞侵襲能力的影響.pdf

1、目的:探討姜黃屬植物蓬莪術(shù)的揮發(fā)油中提取物莪術(shù)醇對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231增殖能力、侵襲能力的影響,以及莪術(shù)醇提取物對(duì)乳腺癌侵襲相關(guān)基因CtBP1在MDA-MB-231細(xì)胞株中表達(dá)的影響。
　　方法:1、利用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)莪術(shù)醇對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的增殖能力的影響。
　　2、應(yīng)用基質(zhì)膠侵襲小室實(shí)驗(yàn)(Transwell)檢測(cè)莪術(shù)醇對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞的侵襲能力的影響。
　　

2、3、采用熒光實(shí)時(shí)定量聚合酶連反應(yīng)(Real-time PCR)法檢測(cè)經(jīng)不同濃度的莪術(shù)醇藥物干預(yù)的MDA-MB-231細(xì)胞,觀測(cè)侵襲相關(guān)基因CtBP1在不同藥物濃度組別中表達(dá)的變化。
　　結(jié)果:1、不同濃度的莪術(shù)醇(100μg/ml 50μg/ml 25μg/ml1 2.5μg/ml)處理下,細(xì)胞數(shù)量呈差異性、階梯狀下降,濃度為100μg/ml的組別細(xì)胞數(shù)量減少最為明顯,統(tǒng)計(jì)上達(dá)到顯著的差異(P<0.05)。
　　2、不同濃度

3、的莪術(shù)醇(100μg/ml 50μg/ml 25μg/ml 12.5μg/ml)處理下,使細(xì)胞侵襲能力減弱;根據(jù)每組干預(yù)的莪術(shù)醇濃度不同,穿透生物膜的細(xì)胞數(shù)與對(duì)照組比較明顯減少,呈遞減狀,差異顯著(P<0.05)。
　　3、SYBR Green I法Real-time PCR的結(jié)果顯示,莪術(shù)醇能根據(jù)不同濃度的藥物,由高濃度組到低濃度組遞減狀顯著下調(diào)MDA-MB-231中CtBP1的表達(dá)(P均=0.000)。擴(kuò)增均大于90％,相關(guān)系

4、數(shù)大于0.99。
　　結(jié)論:
　　1、莪術(shù)醇對(duì)于乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞增殖有明顯的抑制作用,藥物濃度越高抑制增殖的效果越明顯。
　　2、莪術(shù)醇對(duì)乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞侵襲能力有較強(qiáng)影響,可以抑制細(xì)胞侵襲,抑制能力與藥物呈劑量關(guān)系,藥物濃度越高抑制能力越強(qiáng)。
　　3、CtBP1的表達(dá)率及表達(dá)量隨著乳腺癌發(fā)展而增強(qiáng),其表達(dá)與乳腺癌的發(fā)展成正相關(guān)性;莪術(shù)醇可下調(diào)CtBP1在乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231