盆栽小菊高頻再生體系建立與試管開花研究.pdf

1、本試驗利用盆栽小菊花瓣作為外植體，建立以花瓣為外植體的高頻快繁再生系統(tǒng)。試驗以MS作為基本培養(yǎng)基，添加生長素與細胞分裂素，通過正交試驗方法篩選出愈傷組織誘導(dǎo)、不定芽分化以及繼代增殖中最優(yōu)激素配方。針對不定芽玻璃化現(xiàn)象采用提高滲透壓、減少細胞分裂素濃度、降低培養(yǎng)瓶內(nèi)空氣濕度進行調(diào)控。
　　通過離體培養(yǎng)盆栽小菊花芽進行試管開花誘導(dǎo)，通過單因子篩選影響因素，研究不同植物生長激素在植株試管開花中的作用。研究結(jié)果表明:
　　(1)盆裁

2、小菊‘Chrystal Pink’品種愈傷分化的最適培養(yǎng)基配方為MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ0.4mg/L，誘導(dǎo)率為74.56％?！甊ainbow Worth’品種為MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.5mg/L+TDZ0.2mg/L，誘導(dǎo)率為77.21％?！瓹hrystal Bronze’品種為MS+NAA0.3mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ0.4mg/L，誘導(dǎo)率為62.23％?！甃ittl

3、e Rock’為MS+NAA1.2mg/L+6-BA1.0mg/L+TDZ0.4mg/L，誘導(dǎo)率為28.87％。
　　(2)盆栽小菊品種‘Chrystal Pink’、‘Rainbow Worth’、‘Chrystal Bronze’最佳不定芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L，誘導(dǎo)率分別為41.11％、43.33％、51.11％。品種‘Little Rock’為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0

4、.3mg/L+TDZ1mg/L，誘導(dǎo)率為22.22％。
　　(3)四個品種盆栽小菊‘Chrystal Pink’、‘Rainbow Worth’、‘Chrystal Bronze’、‘Little Rock’最佳繼代增殖培養(yǎng)基均為MS+6-BA0.6mg/L+NAA0.05mg/L+TDZ0.1 mg/L。將盆栽小菊‘ChrystalPink’品種繼代增殖培養(yǎng)基中細胞分裂素含量減半，玻璃化率降低到21.11％。綜合玻璃化率與增值率

5、兩方面因素來看，蔗糖濃度提升到50g/L有利于改善玻璃苗增殖。
　　(4)盆栽小菊品種‘Chrystal Pink’、‘Rainbow Worth’、‘Chrystal Bronze’最佳生根培養(yǎng)基為MS+NAA0.2?！甃ittle Rock’品種的最佳生根培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基。
　　(5)蔗糖濃度為50g/L時，開花率高，花期長。培養(yǎng)基中添加0.1mg/L的NAA開花率達到52.23％-65.56％。添加0.1 mg/L6